무릎 골관절염의 재활에서 치료 제휴의 영향. (ALLIANCE)
증상이 있는 슬관절 골관절염 환자에서 치료 제휴가 임상 결과에 미치는 영향. 무작위 임상 시험 프로토콜.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Iván A Cuyul-Vásquez
- 전화번호: +56990914987
- 이메일: ivancuyul@gmail.com
연구 장소
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Temuco, 칠레
- UC Temuco
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 무릎 골관절염(Kellgren 및 Lawrance에 따른 등급 I-III)의 임상적 및 방사선학적 진단이 있는 45세에서 65세 사이의 사람, PI-NRS에서 3에서 8점 사이의 통증 강도와 최소 3개월 지속되는 증상 경도에서 중등도 수준의 장애(WOMAC).
제외 기준:
- 기타 근골격계, 신경계, 면역계 질환으로 하지에 통증이나 기능적 제한을 유발하는 질환(엉덩이관절염, 슬개건병증, 염좌, 신경근병증, 류마티스관절염, 전신성 홍반성 루푸스), 외상의 병력이 있는 지 1년 이내(무릎) 골절, 반월판 또는 인대 파열) 또는 하지에 대한 모든 종류의 수술. 90º 굴곡 미만의 무릎 가동성. 경구 또는 관절내 코르티코스테로이드, 항생제 또는 모든 종류의 외인성 오피오이드 치료를 받고 있는 사람으로, 신체 운동을 허용하지 않는 불안정한 심혈관, 호흡기, 전신 또는 대사 상태가 있습니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 향상된 TA
향상된 TA와 함께 치료 운동 프로토콜.
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향상된 TA는 대화의 개인화, 과정에 대한 공동 참여의 언어화, 운동 프로토콜 개발에 치료사의 완전한 존재, 적극적인 경청, 공감 및 격려와 같은 행동의 포함을 특징으로 합니다. .
또한 치료사의 바디 랭귀지는 자신감, 안정감, 관심을 전달합니다.
45-60분 감독 치료 운동(에어로빅, 등척성 및 등장성 운동 조합)의 3회 세션이 1주일 내에 제공됩니다.
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활성 비교기: 중립적 치료 동맹
제한된 TA를 동반한 치료적 운동 프로토콜
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45-60분 감독 치료 운동(에어로빅, 등척성 및 등장성 운동 조합)의 3회 세션이 1주일 내에 제공됩니다.
제한된 TA는 대화의 개인화를 고려하지 않고 단방향 언어화를 사용하며 참가자에게 제공되는 지침에 대해 필수적입니다. 치료사는 치료 운동 세션 중에 간헐적으로 결석하고 중립적이거나 부정적인 비언어적 언어 단서를 사용합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통증 강도
기간: 개입 후 48시간
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숫자 통증 평가 척도(PI-NRS)의 변화
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개입 후 48시간
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압박 통증 역치
기간: 개입 후 48시간
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압력 알고리즘의 변화
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개입 후 48시간
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기타 결과 측정
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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하지 기능
기간: 기준선 평가에서만.
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WOMAC 신체 기능 섹션
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기준선 평가에서만.
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치료 제휴
기간: 개입 후 48시간
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재활 기대 척도(PRES)의 업무 제휴 하위 척도
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개입 후 48시간
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기대 수준
기간: 기준선 평가에서만.
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신뢰성 및 기대 설문지
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기준선 평가에서만.
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조절 통증 조절
기간: 기준선 평가에서만.
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냉간 침지 시험 적용 후 압력 알고리즘의 변화
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기준선 평가에서만.
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불안과 우울증
기간: 기준선 평가에서만.
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병원 불안 및 우울 척도(HADS)
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기준선 평가에서만.
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Iván A Cuyul-Vásquez, Universidad Catolica de Temuco
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- RCTKINE2020
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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