Methylprednisolone과 병용하는 저용량 Ruxolitinib

포함 기준:

1. 혈액 질환으로 진단되었습니다.
2. 골수, 말초 혈액 줄기 세포 또는 혈액 악성 종양에 대한 제대혈을 사용하여 모든 기증자 출처에서 첫 번째 동종 조혈 줄기 세포 이식(allo-HSCT)을 받았습니다.
3. 이식 후 100일 이내에 등급 II~IV aGVHD 또는 고위험 aGVHD의 새로운 개시[종양원성 2(또한 ST2), 재생 섬 유래 단백질 3 알파(또한 REG3a), 실험 대상의 억제에 기초함).

제외 기준:

1. 2차 동종 줄기세포 이식을 받은 환자.
2. 기증자 림프구 주입, 인터페론에 의해 유발된 급성 GVHD.
3. 등록 전에 1차 aGVHD 치료를 받았습니다.
4. 중복 GVHD 증후군.
5. 임산부 또는 모유 수유중인 여성.
6. 절대호중구수(ANC) <0.5×10e9/L 또는 혈소판수(PLT) < 20×10e9/L
7. 혈청 크레아티닌 > 2.0 mg/dL 또는 크레아티닌 청소율 < 40 mL/min 측정 또는 Cockroft-Gault 방정식으로 계산.
8. 통제되지 않은 감염
9. 인간 면역 결핍 바이러스 감염
10. 활성 B형 간염 바이러스, C형 간염 바이러스 감염 및 항바이러스 치료가 필요합니다.
11. 재발된 원발성 질환의 증거가 있는 피험자 또는 동종 조혈 모세포 이식을 수행한 후 재발 치료를 받은 피험자 또는 이식편 거부.
12. 야누스 키나제 억제제에 대한 알레르기 병력.

13. 다음을 포함하여 기본 GVHD와 관련이 없는 심각한 장기 기능 장애:

    담즙 정체 장애 또는 해결되지 않은 간 정맥 폐색 질환(GVHD 및 진행 중인 기관 기능 장애에 기인하지 않는 지속적인 빌리루빈 이상으로 정의됨). 불안정 협심증, 연구 약물 투여 1일로부터 6개월 이내의 급성 심근경색증, New York Heart Association Class III 또는 IV 울혈성 심부전, 승압제 또는 수축성 보조가 필요한 순환 허탈, 또는 치료가 필요한 부정맥을 포함하는 임상적으로 유의하거나 통제되지 않는 심장 질환. 기계적 환기 지원 또는 50% 산소가 필요한 임상적으로 중요한 호흡기 질환.

14. 모든 적응증에 대해 allo-HSCT 후 Janus 키나아제 억제제 요법을 받았습니다.
15. 조사자의 판단에 따라 연구 약물의 투여 및 필수 연구 방문 참석을 포함하여 연구에 완전한 참여를 방해하는 모든 상태; 피험자에게 상당한 위험을 초래합니다. 또는 연구 데이터의 해석을 방해합니다.