산후 출혈 예방을 위한 Amr 요법
만삭 여성의 질 분만 후 산후 출혈 예방을 위한 Amr 방법
환자를 무작위로 2개 그룹으로 나누었습니다.
- 대조군: 153명의 환자에게 산후 출혈 예방을 위한 WHO 권고에 따라 아기의 전방 어깨 분만 시 Oxytocin 10 IU I.V 주사를 투여하고 투여에 의한 분만 3기의 능동적 관리 옥시토신 5 IU 단위 IM(WHO GDG 권장사항, 2012)을 투여하고 태반 분리 징후를 기다린 후 복부를 통해 자궁에 동시에 역압을 가하면서 탯줄에 대한 제어 코드 견인(CCT)(Brandt Andrews 책략)
- 연구 그룹:156명의 환자가 WHO 권고에 따라 아기의 전방 어깨 분만 시 분만 시 Oxytocin 10 IU I.V 주사를 맞았습니다. 그런 다음 옥시토신을 중단하고 자궁 경부 견인(Amr 조작)을 적용합니다.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
환자를 무작위로 2개 그룹으로 나누었습니다.
- 대조군: 153명의 환자에게 산후 출혈 예방을 위한 WHO 권고에 따라 아기의 전방 어깨 분만 시 Oxytocin 10 IU I.V 주사를 투여하고 투여에 의한 분만 3기의 능동적 관리 옥시토신 5 IU 단위 IM(WHO GDG 권장사항, 2012)을 투여하고 태반 분리 징후를 기다린 후 복부를 통해 자궁에 동시에 역압을 가하면서 탯줄에 대한 제어 코드 견인(CCT)(Brandt Andrews 책략)
- 연구 그룹:156명의 환자가 WHO 권고에 따라 아기의 전방 어깨 분만 시 분만 시 Oxytocin 10 IU I.V 주사를 맞았습니다. 그런 다음 옥시토신을 중단하고 자궁 경부 견인(Amr 조작)을 적용합니다.
기동에서, 약 90초 동안 난자 겸자를 사용하여 자궁경부의 전방 및 후방 입술에 하향 및 후방으로 지속적인 견인력을 적용했습니다. 견인은 자궁 경부가 질 입구에 도달할 수 있도록 적절해야 합니다. 한편 (CCT)는 피하고 90초가 끝날 때까지 태반 분리의 징후를 기다리며 주의 깊게 기다립니다. 마사지는 사용하지 않지만 안저가 이완되지 않고 태반 분리로 인한 혈액으로 채워지지 않도록 하기 위해 안저를 자주 촉진합니다. 90초 이내에 태반 분리가 이루어지지 않은 경우에는 난자 겸자를 제거하고 30분 동안 태반 분리를 기다렸다.
연구 유형
연구 유형
등록 (예상)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Cairo, 이집트, 12151
- 모병
- Kasr Alainy medical school
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 사상부 단태아 만기 임신(재태 연령 37주 이상)에서 질식 분만을 희망하는 여성.
제외 기준:
- 태아 거구증, 출혈 경향이 있는 경우 예: 출혈성 질환 산후 출혈의 위험이 있는 경우: 출산 전후 출혈(전치 태반 또는 태반 조기 박리), 빈혈 또는 고혈압.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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활성 비교기: 대조군
153명의 환자에게 산후출혈 예방을 위한 WHO 권고에 따라 아기의 전방 어깨 분만 시 옥시토신 10 IU I.V주사를 투여한 후 옥시토신 5 투여로 분만 3기의 능동적 관리를 시행하였다. IU 단위 IM(WHO GDG 권장 사항, 2012) 및 태반 분리의 징후를 기다린 다음 복부를 통해 자궁에 동시 역압을 가하면서 탯줄에 대한 제어 코드 견인(CCT)(Brandt Andrews 책략)
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옥시토신 10 IU I.V 아기의 앞쪽 어깨 분만 시 투여
옥시토신 5 IU 단위 IM 투여(WHO GDG 권장사항, 2012) 및 태반 분리 징후를 기다리는 중
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활성 비교기: 스터디 그룹
156명의 환자가 WHO 권고에 따라 아기의 전방 어깨 분만 시 옥시토신 10 IU I.V 주사를 맞았습니다. 이후 옥시토신을 중단하고 경추 견인(Amr 기법)을 적용합니다.
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옥시토신 10 IU I.V 아기의 앞쪽 어깨 분만 시 투여
약 90초 동안 난자 겸자를 사용하여 자궁경부의 전방 및 후방 입술에 아래쪽 및 후방으로 지속적인 견인을 적용했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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산후출혈
기간: 배송 후 24시간
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분만 후 500cc 이상의 출혈
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배송 후 24시간
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (예상)
기본 완료
연구 완료 (예상)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 59
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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