폐기 및 복구 중 면역 세포
2025년 12월 1일 업데이트: Micah Drummond, University of Utah
노화 및 대사성 질환에서 사용하지 않고 회복하는 동안의 근육 면역 세포
이것은 비활동 기간 후 근육 건강의 회복을 이해하기 위해 18-35세 및 60-85세의 건강한 개인을 등록하는 중재 연구입니다.
등록 목표는 45명의 참가자입니다.
이 연구는 참가자가 2주간의 사지 고정 기간 전후에 테스트를 받는 1-2개월 동안 진행됩니다.
연구 개요
상태
상태
모병
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
방문 1(사전 검사)- 동의서에 서명한 후 참가자는 혈액 검사 및 경구 내당능 검사를 받습니다. 방문 후 참가자에게는 활동 수준을 추적할 수 있는 걸음 수 활동 모니터가 제공됩니다. 식이 평가도 결정됩니다.
방문 2- 나중에 참가자는 생검, 채혈, 체성분 스캔, MRI 및 근력 테스트를 위해 연구 센터로 돌아갑니다.
2주 다리 고정 기간 - 방문 2 후 참가자는 집으로 돌아가 방문 2에서 제공된 장비 및 지침을 사용하여 14일 다리 고정 기간을 거칩니다.
방문 3- 사지 고정 기간 동안 참가자는 단일 채혈을 위해 연구 센터로 돌아갑니다.
방문 4 - 2주간의 사지 고정 기간이 끝나면 참가자는 연구 센터로 돌아가 또 다른 생검, 채혈, 체성분 스캔, MRI 및 근력 테스트를 받습니다.
2주간의 사지 고정 기간 후 5~2일에 방문하여 참가자는 생검 및 채혈을 위해 다시 방문합니다.
2주간의 사지 고정 기간 후 6~7일에 방문하면 참가자는 최종 생검, 채혈, 체성분 스캔, MRI 및 근력 테스트를 위해 다시 방문해야 합니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
45
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Micah Drummond, PhD
- 전화번호: 801-213-2737
- 이메일: micah.drummond@hsc.utah.edu
연구 장소
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, 미국, 84112
- 모병
- The University of Utah
-
연락하다:
-
수석 연구원:
- Micah Drummond
-
연락하다:
- Micah Drummond, PhD
- 전화번호: 8015877764
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18-35세와 60-85세 사이의 연령
- 정보에 입각한 동의서에 서명할 수 있는 능력
- 자유생활, 입학 전
제외 기준:
- 심혈관 질환의 병력(예: CHF, CAD, 오른쪽에서 왼쪽 션트)
- 갑상선 기능 저하증/갑상선 기능 항진증 및 당뇨병과 같은 내분비 또는 대사 질환의 병력
- 신장 질환 또는 부전의 병력
- 혈관 질환
- 혈전성향증, DVT, 폐색전증, 적혈구증가증(Hb>18g/dL) 또는 혈소판증가증(혈소판>400x103/mL)을 포함한 골수증식성 질환, 결합 조직 질환(양성 루푸스 항응고인자), 고호모시스틴혈증, 인자 V 라이덴, 단백질 S 및 C, 안티트롬빈 III
- 항응고제 요법(예: 쿠마딘, 헤파린) 사용
- 상승된 수축기 혈압 >150 또는 확장기 혈압 > 100
- 이식된 전자 장치(예: 심박 조율기, 전자 주입 펌프, 자극기)
- 암 또는 기저세포암 이외의 성공적으로 치료된 암(1년 미만)의 병력
- 현재 체중 감량 다이어트 중
- 등록 4주 이내 및 연구 기간 동안 만성 전신 코르티코스테로이드 사용(≥ 2주)(코르티코스테로이드의 관절 내/국소/흡입 치료 또는 생리학적 용량이 허용됨)
- 등록 후 6개월 이내 및 연구 기간 동안 안드로겐 또는 성장 호르몬(국소 생리학적 안드로겐 대체가 허용됨)
- 운동 장애가 있는 뇌졸중의 병력
- 위장관 출혈의 최근 병력(<12개월)
- 간 질환의 역사
- 호흡기 질환의 병력(급성 상기도 감염, 만성 폐 질환의 병력)
- 임신 테스트에 의해 결정된 임신
- 조사관에게 직접 보고하거나 조사관에게 직접 보고하는 사람에게 보고하는 모든 직원.
- PI 및 교수진 의사가 배제하는 것으로 간주되는 기타 모든 상태 또는 이벤트
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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다른: 사지 고정
참가자는 2주간의 다리 고정 기간을 거치게 됩니다.
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참가자는 2주간의 다리 고정 기간을 거치게 됩니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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허벅지 근육량
기간: 기준선 및 다리 고정 2주 후
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MRI로 결정된 허벅지 근육량의 변화
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기준선 및 다리 고정 2주 후
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다리 근력
기간: 기준선 및 다리 고정 2주 후
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isokinetic dynamometer에 의해 결정된 등척성 다리 확장 강도의 변화
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기준선 및 다리 고정 2주 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Micah Drummond, PhD, University of Utah
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2022년 5월 15일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2027년 4월 30일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2028년 4월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2020년 6월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 6월 1일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2020년 6월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 12월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 1일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 130232
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
계획이 수립되지 않았습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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