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비만 환자와 정상 비만 환자에서 프로포폴과 레미펜타닐의 혈장 농도. (COCOPOPONO)

2021년 8월 24일 업데이트: University Hospital, Clermont-Ferrand

비만 환자와 정상 비만 환자에서 감시 마취 중 프로포폴과 레미펜타닐의 혈장 농도 비교.

이 전향적 단일 중심 약동학 연구는 비만 환자와 비 비만 환자의 sus-mesocolic 수술 중 특정 범위의 모니터링된 마취 및 진통을 목표로 하는 데 필요한 프로포폴 및 레미펜타닐의 혈장 농도를 비교하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
완전한

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

Remifentanil과 Propofol은 마취 중에 아편성 진통제 및 최면 진통제로 정맥 주사됩니다. 그들의 장점은 많습니다: 반감기가 짧아 마취 및 빠른 각성, 적은 축적, 각 환자에 대한 마취 또는 진정 수준을 조정할 수 있고 부작용이 거의 없습니다.

엔트로피°는 환자의 뇌파 신호에서 파생된 지수로, 전신 마취 중 마취 수준 평가를 위해 검증되었습니다.

ANI°(nociception index analgesia)는 전신 마취 중 환자의 진통 상태를 모니터링하기 위해 검증된 동리듬의 환기 생리적 변동성을 사용하는 지표입니다.

이러한 비침습적 진통 및 진정 모니터링 수단을 통해 임상의는 최소 유효 용량으로 제품을 투여하여 만족스러운 수준의 마취를 보장할 수 있습니다.

저자는 비교 가능한 표적 효과(진통 및 모니터링된 진정)에 대해, 비교 가능한 수술 자극을 위해 전신 마취 동안 필요한 프로포폴 및 레미펜타닐의 혈장 농도 및 투여 비율이 비만 및 비만 환자 집단에서 동일한지 여부를 결정할 것을 제안합니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
중재적

등록 (실제)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
40

단계

단계

미국 식품의약국(FDA)에서 개발한 정의에 따라 약물 또는 생물학적 제품을 연구하는 임상 시험 단계입니다. 이 단계는 연구의 목적, 참가자 수 및 기타 특성을 기반으로 합니다. 초기 1단계(이전에는 0단계로 나열됨), 1단계, 2단계, 3단계 및 4단계의 5단계가 있습니다. 해당 없음은 장치 또는 행동 개입의 시험을 포함하여 FDA에서 정의한 단계가 없는 시험을 설명하는 데 사용됩니다.
  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
    • Puy De Dôme
      • Clermont-Ferrand, Puy De Dôme, 프랑스, 63000
        • Service d'Anesthésie-Réanimation, Pôle Médecine Périopératoire - Hôpital Estaing, CHU de Clermont-Ferrand

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

비만 환자 그룹:

  • 연령 ≥ 18세
  • 중증 및 병적 비만 환자(35kg/m2≤IMC <55kg/m2).
  • 복강경 수술(비만 수술 또는 담낭 절제술)을 위해 전신 마취를 받는 환자.
  • 2004년 8월 9일자 공중 보건법에 명시된 방식으로 동의한 환자.
  • 사회 보장 제도의 혜택을 받는 환자.

비 비만 환자 그룹:

  • 연령 ≥ 18세
  • 정상 체중 또는 약간 과체중인 환자(19 <BMI <30).
  • 복강경 susmesocolic 수술(담낭 절제술)을 위해 전신 마취를 받는 환자.
  • 2004년 8월 9일자 공중 보건법에 명시된 방식으로 동의한 환자.
  • 사회 보장 제도의 혜택을 받는 환자.

제외 기준:

  • 환자 거부
  • 연령 <18세
  • 보호받는 성인 및 취약계층
  • 페이스 메이커
  • 이 수술 전 24시간 동안의 전신 마취
  • 입증되거나 의심되는 자율신경실조증
  • gabapentin Neurontin °에 의한 전처치
  • 수술 전 및 수술 중 기간 동안 부수적으로 사용되는 국소 골수 주위 진통 기술.
  • 불균형 부정맥 심장 질환(AC/FA; 기외수축; 비동리듬)
  • 임신 또는 모유 수유 여성
  • 삽관 불가 예정
  • 사용한 제품에 대한 과민성
  • 땅콩이나 콩에 대한 알레르기

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔

참가자 그룹 / 팔

시험 프로토콜에 따라 특정 중재/치료를 받거나 중재를 받지 않는 임상 시험 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
실험적: 비만 환자
중증 및 병적 비만 환자(35²≤BMI <55)
의약품: 프로포폴과 레미펜타닐의 약동학
두 모집단에서 프로포폴과 레미펜타닐의 약동학: 비만 환자와 비 비만 환자
활성 비교기: 비 비만 환자
정상 체중 또는 약간 과체중인 환자(19 <BMI <30).
의약품: 프로포폴과 레미펜타닐의 약동학
두 모집단에서 프로포폴과 레미펜타닐의 약동학: 비만 환자와 비 비만 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
프로포폴 혈장농도
기간: 기복막 주입 후 5분
전신 마취의 유지 단계 동안 서로 다른 시간에 프로포폴의 혈장 농도
기복막 주입 후 5분
프로포폴 혈장농도
기간: 위 절편 또는 담관 결찰 완료 후 5분
전신 마취의 유지 단계 동안 서로 다른 시간에 프로포폴의 혈장 농도
위 절편 또는 담관 결찰 완료 후 5분
프로포폴 혈장농도
기간: 복부에서 수술 표본을 제거할 때
전신 마취의 유지 단계 동안 서로 다른 시간에 프로포폴의 혈장 농도
복부에서 수술 표본을 제거할 때
프로포폴 혈장농도
기간: Pneumoperitoneum의 exsufflation에서
전신 마취의 유지 단계 동안 서로 다른 시간에 프로포폴의 혈장 농도
Pneumoperitoneum의 exsufflation에서
Remifentanil의 혈장 농도
기간: 기복막 주입 후 5분
전신 마취의 유지 단계 동안 다른 시간에 레미펜타닐의 혈장 농도
기복막 주입 후 5분
Remifentanil의 혈장 농도
기간: 위 절편 또는 담관 결찰 완료 후 5분
전신 마취의 유지 단계 동안 다른 시간에 레미펜타닐의 혈장 농도
위 절편 또는 담관 결찰 완료 후 5분
Remifentanil의 혈장 농도
기간: 복부에서 수술 표본을 제거할 때
전신 마취의 유지 단계 동안 다른 시간에 레미펜타닐의 혈장 농도
복부에서 수술 표본을 제거할 때
Remifentanil의 혈장 농도
기간: Pneumoperitoneum의 exsufflation에서
전신 마취의 유지 단계 동안 다른 시간에 레미펜타닐의 혈장 농도
Pneumoperitoneum의 exsufflation에서

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
University Hospital, Clermont-Ferrand

수사관

수사관

임상 연구에 참여하는 연구원. 관련 용어에는 사이트 주임 조사관, 사이트 하위 조사자, 연구 의자, 연구 책임자 및 연구 주임 조사관이 포함됩니다.
  • 수석 연구원: Jean-Etienne Bazin, Pr, Service d'Anesthésie-Réanimation, Pôle Médecine Périopératoire - Hôpital Estaing, CHU de Clermont-Ferrand

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2018년 12월 20일

기본 완료 (실제)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2021년 1월 25일

연구 완료 (실제)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2021년 5월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2020년 7월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2020년 7월 27일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2020년 7월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2021년 8월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2021년 8월 24일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2021년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • COCOPOPONO

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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