골수이형성 증후군 또는 FLT3 또는 CBL 돌연변이가 있는 골수이형성/골수증식성 신생물의 치료를 위한 아자시티딘 및 퀴자티닙
골수이형성 증후군 및 FLT3 또는 CBL 돌연변이가 있는 골수이형성/골수증식성 신생물 환자를 위한 아자시티딘과 퀴자티닙 병용요법의 I/II상 연구
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
기본 목표:
I. 아자시티딘과 조합된 퀴자티닙의 안전성, 내약성 및 최대 내약 용량(MTD)을 결정하기 위함.
II. 아자시티딘과 조합된 퀴자티닙에 대한 전체 반응(ORR) 비율을 평가하기 위함.
2차 목표:
I. 전체 생존(OS), 반응 기간, 백혈병 없는 생존(LFS), 무재발 생존(RFS) 및 안전성 프로필을 평가하기 위해.
II. 상관 연구.
개요: 이것은 1상, 퀴자티닙의 용량 증량 연구에 이어 2상 연구입니다.
환자는 1-5일에 약 30분에 걸쳐 아자시티딘을 피하(SC) 또는 정맥내(IV)로 투여받고 1-28일에 1일 1회(QD) 퀴자티닙을 경구(PO) 투여받습니다. 주기는 질병 진행이나 허용할 수 없는 독성이 없는 경우 28일마다 반복됩니다.
연구 치료 완료 후, 환자는 30일에 추적 관찰됩니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 2 단계
- 1단계
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Guillermo M. Bravo
- 전화번호: 713-794-3604
- 이메일: ggarciam@mdanderson.org
연구 장소
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Texas
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Houston, Texas, 미국, 77030
- MD Anderson Cancer Center
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 세계보건기구(WHO)에 따른 골수이형성 증후군(MDS) 또는 만성 골수단구성 백혈병(CMML)을 포함한 MDS/골수 증식성 신생물(MPN) 진단
- 저메틸화제 순진 환자의 경우: IPSS(International Prognostic Scoring System)에 의한 int-2 이상 또는 MDS 또는 이형성 CMML(백혈구[WBC] < 13 x 10^9/L)인 경우 > 5% 골수 모세포. 증식성(WBC >= 13 x 10^9/L) CMML 또는 MDS/MPN 환자 또는 고위험 분자 특징(ASXL1, TP53의 돌연변이 또는 3개 이상의 돌연변이)이 있는 이형성 CMML 환자도 IPSS와 독립적으로 자격이 있습니다. 위험 점수 또는 골수 폭발 백분율
- 이전에 저메틸화제 치료를 받은 환자의 경우: 아자시티딘, 데시타빈, 구아데시타빈 또는 ASTX727의 6주기 후 반응 없음 또는 여러 주기 후 재발 또는 진행
- 골수 및/또는 말초 혈액에서 검출 가능한 FLT3-ITD 돌연변이, 또는 CBL 엑손 8 또는 9 결실 또는 점 돌연변이의 존재
- 혈청 크레아티닌 =< 2 x 정상 상한(ULN)
- 총 빌리루빈 < 2 x ULN(Gilbert가 조사자의 재량에 따라 결정하는 경우 5 x ULN 미만 허용)
- 아스파테이트 아미노전이효소(AST) 또는 알라닌 아미노전이효소(ALT) =< 3 x ULN
- 동부 협력 종양학 그룹(ECOG) 수행 상태 0-2
- 환자(또는 환자의 법적 대리인)는 환자가 연구의 목적과 절차를 이해하고 연구에 참여할 의향이 있음을 나타내는 동의서에 서명해야 합니다.
- 백혈구증가증 조절 또는 조혈 성장 인자(예: 과립구 집락 자극 인자[G-CSF], 과립구 대식세포 집락 자극 인자[GM-CSF], procrit, aranesp, thrombopoietins)의 사용을 위한 이전 수산화요소는 이전에 언제든지 허용됩니다. 환자에게 최선의 이익이 되는 것으로 간주되는 경우 연구로 또는 연구 중에
제외 기준:
- 적절한 항생제에 적절하게 반응하지 않는 제어되지 않은 감염
- Fridericia의 공식(QTcF) > 450msec에 의해 수정된 QT 간격으로 심전도(ECG) 스크리닝. QTcF 간격은 Fridericia의 보정 계수(QTcF)로 계산됩니다. QTcF는 평균 QTcF에서 3중으로 파생됩니다. QTcF > 450인 환자는 제외됩니다. RBBB(오른쪽 번들 분기 차단) 설정에서 QTcF 간격이 연장된 피험자는 주임 시험자의 검토 및 승인과 심장학 상담 후 평가 시 참여할 수 있습니다.
- 선천성 긴 QT 증후군 환자
- 의학적 개입이 필요한 지속적인 심실 빈맥의 병력 또는 존재
- 임상적으로 의미 있는 심실 세동 또는 torsades de pointes의 모든 병력
- 2도 또는 3도 심장 블록의 알려진 병력(환자가 현재 심박조율기를 사용하는 경우 적격일 수 있음)
- 스크리닝 ECG에서 < 50/분의 지속 심박수
- 오른쪽다발차단 + 왼쪽전반차단(이섬유차차단)
- 전체 왼쪽 번들 분기 블록
- 연구 약물의 첫 투여 전 2주 이내에 기록된 심방세동
- New York Heart Association(NYHA) 클래스 III 또는 IV 울혈성 심부전 또는 좌심실 박출률(LVEF) < 50(심초음파 또는 다중문 획득(MUGA) 스캔)
- 지난 6개월 이내의 심근경색 병력 또는 불안정/조절되지 않는 협심증 또는 중증 및/또는 조절되지 않는 심실성 부정맥의 병력
- 강력한 CYP3A4 유도 약물을 적극적으로 복용하고 있는 환자
- QT/교정 QT(QTc) 간격을 연장하는 병용 약물 또는 강력한 CYP3A4 억제제로 치료가 필요한 환자 및 피험자의 관리에 절대적으로 필수적인 것으로 간주되는 기타 약물 또는 연구자가 잠재적으로 QTc 연장 약물(예: 항구토제)로 치료를 시작하는 것이 연구 중에 개별 피험자의 치료에 필수적이라고 믿는 경우
- 임신 또는 수유 중인 여성 환자
- 피임 요구 사항(성 파트너가 있는 남성 및 여성의 경우 콘돔 사용 포함: 처방 경구 피임약[피임약], 피임 주사, 자궁 내 장치[IUD], 이중 장벽 방법[정자 젤리] 또는 콘돔 또는 격막이 있는 폼], 피임 패치 또는 외과적 멸균) 연구 전반에 걸쳐
- 스크리닝 시 음성의 소변 또는 혈액 베타-인간 융모막 성선 자극 호르몬(베타 HCG) 임신 테스트를 나타내지 않는 가임 여성 환자
- 다른 동시 연구 약물 또는 화학 요법, 방사선 요법 또는 면역 요법을 받는 환자
- B형 간염 표면 항원 발현 양성 또는 활동성 C형 간염 감염이 있는 것으로 알려진 환자(지난 6개월 이내에 C형 간염에 대한 항바이러스 요법 또는 폴리머라아제 연쇄 반응에 의해 양성). 인간 면역결핍 바이러스(HIV) 질환의 병력이 있는 환자도 연구에서 제외됩니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 치료(아자시티딘, 퀴자티닙)
환자는 1-5일에 약 30분에 걸쳐 아자시티딘 SC 또는 IV를 받고 1-28일에 퀴자티닙 PO QD를 받습니다.
주기는 질병 진행이나 허용할 수 없는 독성이 없는 경우 28일마다 반복됩니다.
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주어진 SC 또는 IV
다른 이름들:
주어진 PO
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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전체 응답률
기간: 진행이 없는 상태에서 최소 4주기의 치료(1주기 = 28일)
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완전 관해, 부분 관해, 불완전한 수치 회복을 동반한 완전 관해, 골수 경쟁 관해 또는 혈액학적 개선으로 정의됩니다.
95% 신뢰 구간과 함께 모든 환자에 대해 추정됩니다.
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진행이 없는 상태에서 최소 4주기의 치료(1주기 = 28일)
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전반적인 생존
기간: 치료 시작부터 사망 또는 마지막 후속 조치까지의 시간, 최대 2년까지 평가
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Kaplan-Meier 추정기에 의해 나열되고 요약됩니다.
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치료 시작부터 사망 또는 마지막 후속 조치까지의 시간, 최대 2년까지 평가
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응답 기간
기간: 처음 문서화된 부분 반응 또는 완전 반응 개시부터 진행성 질환/재발 날짜까지의 기간, 최대 2년 평가
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Kaplan-Meier 추정기에 의해 나열되고 요약됩니다.
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처음 문서화된 부분 반응 또는 완전 반응 개시부터 진행성 질환/재발 날짜까지의 기간, 최대 2년 평가
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무재발 생존
기간: 반응 시작부터 처음으로 기록된 진행성 질병/재발 또는 사망 중 먼저 도래하는 것으로 정의된 사건 날짜까지의 시간, 최대 2년 평가
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Kaplan-Meier 추정기에 의해 나열되고 요약됩니다.
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반응 시작부터 처음으로 기록된 진행성 질병/재발 또는 사망 중 먼저 도래하는 것으로 정의된 사건 날짜까지의 시간, 최대 2년 평가
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백혈병 없는 생존
기간: 치료 시작부터 백혈병 진행 또는 사망 시점까지의 시간, 최대 2년으로 평가
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Kaplan-Meier 추정기에 의해 나열되고 요약됩니다.
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치료 시작부터 백혈병 진행 또는 사망 시점까지의 시간, 최대 2년으로 평가
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유해 사례(AE)의 발생률
기간: 최대 2년
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독성의 중증도는 최신 버전의 부작용에 대한 National Cancer Institute Common Terminology Criteria의 최신 버전에 따라 등급이 매겨집니다.
치료 관련 부작용이 있는 피험자의 수와 퍼센트는 강도 및 약물 관계에 따라 요약되고 기관계 등급 및 용량 수준/부분별로 선호되는 용어로 분류됩니다.
정보에 입각한 동의서에 서명한 후 발생하는 모든 보고된 AE는 보고된 모든 AE의 분석에 포함될 것입니다.
연구 약물에 대한 노출 및 연구 약물 중단 이유가 표로 작성됩니다.
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최대 2년
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공동 작업자 및 조사자
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Guillermo M Bravo, M.D. Anderson Cancer Center
간행물 및 유용한 링크
유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (추정된)
기본 완료
연구 완료 (추정된)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
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처음 게시됨 (실제)
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연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2019-1178 (기타 식별자: M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2020-05261 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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