고령의 취약한 심근경색 환자를 위한 동료 멘토 지원
'HjertensGlad'.심장재활 출석의 불평등: 실행 가능한 해결책으로서의 동료 멘토
배경: 고급 치료 요법은 심장 재활(CR)이 필요한 심근 경색(MI) 인구의 증가로 인해 심혈관 사망률을 감소시켰으며, 대다수(74%)는 60세 이상입니다. CR의 긍정적인 효과는 잘 확립되어 있습니다. CR은 허혈성 심장 질환 환자의 심혈관 사망률을 줄이고 병원 입원을 줄이며 삶의 질을 향상시킵니다. CR의 이러한 긍정적 효과는 노인 환자들 사이에서도 확립되었습니다. 본질적인 문제는 낮은 출석률에 있으며 종종 50% 미만입니다. 덴마크의 연구를 포함한 여러 연구에서 CR에 대한 낮은 참여가 나이가 많고 취약한 여성 환자들 사이에서 가장 널리 퍼진 것으로 나타났습니다. 취약한 개념은 사회경제적 위치(SEP)가 낮은 환자, 비서양 배경을 가진 환자, 혼자 사는 환자를 포함하는데, 이러한 그룹은 특히 CR 참석률이 낮기 때문입니다. 따라서 이러한 출석률이 낮은 그룹에서 CR 참석률을 높이는 것을 목표로 하는 효과적인 개입이 필요하며 현재 연구에서는 이를 해결하기 위해 노력할 것입니다.
목표: 나이든 여성과 취약한 심근경색 후 환자 사이에서 동료 멘토 개입에 사용되는 방법의 타당성과 수용 가능성을 테스트합니다.
설계 및 방법: 이 연구는 단일 팔 타당성 조사로 설계되었습니다. Nordsjællands 병원의 심장과에서 퇴원하기 전에 전담 연구 간호사가 환자(n=20)를 모집합니다. 데이터는 기준선, 12주 및 24주 등 세 시점에서 수집됩니다. 환자(멘티)는 동료 멘토와 연결됩니다. 동료 멘토링(예: 삶의 상황이나 건강 문제가 자신과 비슷한 사람에 의한 멘토링은 고령 환자의 CR 출석을 개선하고 신체적, 심리적 결과를 개선할 수 있는 잠재력을 지닌 저비용 개입입니다. 동료 멘토는 CR 참석의 장벽을 극복하는 환자를 안내하고 지원할 수 있는 역할 모델입니다. 동료 멘토링은 나이든 여성 및 취약한 MI 환자 사이의 CR 설정에서 탐색되지 않았습니다. 현재 연구의 참신함 확립.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Frederikssund, 덴마크, 3600
- Nordsjællands Hospital - Frederikssund
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Hillerød, 덴마크, 3400
- Nordsjællands Hospital - Hillerød
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- ≥65세이고 MI로 진단되었으며 CR 및 여성 또는 낮은 SEP 또는 독신 생활 또는 비서양 배경을 언급했습니다.
제외 기준:
- 서면 동의를 제공할 수 없는 환자.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 동료 멘토링
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환자(멘티)는 동료 멘토와 연결됩니다.
개입 기간(24주) 동안 멘티와 멘토는 비공식적인 전화 연락을 하고 개입 기간 동안 약 8회 대면합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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건강 관련 삶의 질 변화
기간: 기준선에서 24주
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'HeartQoL' '건강 관련 삶의 질 설문지'를 이용하여 측정하였다.
최소
점수: 0, 최대 점수: 42.
더 높은 점수는 더 나은 결과를 나타냅니다.
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기준선에서 24주
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자기 효능감의 변화
기간: 기준선에서 24주
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설문지 '일반 자기효능감 척도'를 이용하여 측정하였다.
최소 점수: 10, 최대 점수: 40.
더 높은 점수는 더 나은 결과를 나타냅니다.
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기준선에서 24주
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불안과 우울증의 증상 변화
기간: 기준선에서 24주
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설문지 '병원 불안 및 우울증 척도'(HADS)를 사용하여 측정했습니다.
최소
점수: 0, 최대 점수 42.
더 나은 결과를 나타내는 낮은 점수
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기준선에서 24주
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식이 품질의 변화
기간: 기준선에서 24주
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설문지 'Heartdiet'를 사용하여 측정했습니다.
더 높은 점수는 더 나은 결과를 나타냅니다.
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기준선에서 24주
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신체 활동의 변화
기간: 기준선에서 24주
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설문지 'Heartdiet'를 사용하여 측정했습니다.
더 높은 점수는 더 나은 결과를 나타냅니다.
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기준선에서 24주
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신병 모집
기간: 기준선
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적격 환자에서 포함된 환자 수
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기준선
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탈락
기간: 24주
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개입을 완료하지 않은 환자 수
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24주
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개입에 대한 만족도
기간: 12주
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환자와의 반구조화된 질적 인터뷰
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12주
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연락처 수
기간: 24주
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환자와 동료 멘토 간의 접촉 수
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24주
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연락처 내용
기간: 24주
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환자와 동료 멘토 간의 접촉 내용은 설문지의 개방형 질문(예: '회의 내용은 무엇이었습니까?
예를 들어, 일상에 대한 대화와 대면 회의'
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24주
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CR 출석
기간: 12주
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'자가보고 CR 출석'으로 측정
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12주
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CR 출석
기간: 24주
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'자가보고 CR 출석'으로 측정
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24주
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공동 작업자 및 조사자
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Maria K Pedersen, Ph.d., University College Copenhagen
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- Alias: 200348
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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