비디오 방문을 통한 퇴원 후 조기 평가
2022년 8월 9일 업데이트: Sagar Dugani, Mayo Clinic
원격 비디오 링크(PEARL) 이니셔티브를 사용한 퇴원 후 조기 평가: 무작위 통제 시험
이 연구의 목적은 병원 내과 서비스 퇴원 후 7일 이내에 고급 진료 제공자(간호사 또는 의사 보조원)와의 비디오 방문이 퇴원 후 약물, 자기 관리 및 가정 지원에 대한 환자의 순응도를 높이는지 확인하는 것입니다. .
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
퇴원 전에 환자는 병원 내과(HIM) 팀에 의해 PEARL 팀에 의뢰되고 연구 자격에 대해 선별됩니다. 참여에 대한 구두 동의를 제공한 적격 환자. 참가자는 "일반 관리"와 "일반 관리 + 비디오 방문" 부문을 비교하여 1:1로 무작위 배정됩니다. 중재 부문에 무작위 배정된 참가자는 퇴원 후 약 2-5일 후에 고급 진료 제공자(APP; HIM의 간호사 또는 의사 보조)와 함께 15-20분 비디오 방문(Zoom® 사용)에 참여하게 됩니다. 전화 후속 조치는 퇴원 후 3-6일 후에 이루어집니다. 환자에게 비디오 방문이 있는 경우 전화 후속 조치는 비디오 방문 후에 예약됩니다.
HIM 팀이 환자 퇴원을 위한 방사선 절차를 포함하여 외래 환자 예약 및 활동을 만들고 조정하는 것은 표준 관행입니다. 이 연구 동안 각 팔의 환자에 대한 일반적인 치료가 계속됩니다. 개입(비디오 방문)은 일반적인 치료 표준에 추가되는 것이지 대신하지 않습니다.
비디오 방문 또는 전화 후속 조치의 범위를 벗어난 문제/우려 사항이 발생하는 경우 PEARL APP는 이를 퇴원하는 입원 전문의 팀/감독 의사 또는 참가자의 현재 진료 기준에 따라 주치의(PCP)에게 전달합니다. 퇴원 후 문제 관리. 퇴원하는 병원 전문의 팀 또는 기타 서비스 제공자에게 전달된 문제는 비디오 방문 상담에 기록됩니다. APP가 임상 상황이 긴급하거나 긴급하다고 판단하는 경우 APP는 환자를 응급 서비스로 안내하거나 필요한 경우 환자에게 위치를 묻고 911에 연락합니다. APP는 또한 입원 전문의이자 실무에 익숙한 연구 PI 또는 공동 PI에게 즉시 알립니다. APP는 또한 퇴원 입원 팀에게 알릴 것입니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
1190
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, 미국, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 만 18세 이상 환자
- Saint Marys Hospital의 병원 내과 서비스에서 퇴원한 환자
- 환자 또는 법적 대리인이 연구 참여에 동의합니다.
- 집 또는 생활 보조 시설로 퇴원한 환자
제외 기준:
- Hospital Service Meds 1-4 및 Med 17에서 퇴원한 환자
- 치료 전환 프로그램으로 퇴원하거나 호스피스, 전문 간호 시설(SNF) 또는 장기 급성 치료(LTAC) 시설로 퇴원한 환자
- 시술 후 환자(예: 계획된 개입 또는 시술을 위한 선택적 병원 입원)
- 환자/법적 권한을 위임받은 대리인은 영어를 구사하지 않습니다.
- 환자가 의학적 조언에 반하여 퇴원(AMA)
- 퇴원 후 후속 조치를 위해 모바일 기술/노트북/컴퓨터에 액세스할 수 없습니다.
- 활성 진단 Covid-19 감염 환자
- 절차, 화학요법 또는 기타 치료를 위해 재입원이 예정된 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지원_케어
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 비디오 방문 및 관리 기준
참가자는 비디오 방문 및 치료 표준에 참여합니다.
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진료 표준으로서 환자 퇴원을 위한 방사선 절차를 포함한 외래 진료 및 활동
15-20분 퇴원 후 약 2-5일에 고급 진료 제공자(간호사 또는 의사 보조)와 비디오 방문.
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ACTIVE_COMPARATOR: 치료의 표준
참가자는 퇴원 환자에 대한 표준 치료에 참여합니다.
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진료 표준으로서 환자 퇴원을 위한 방사선 절차를 포함한 외래 진료 및 활동
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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퇴원 후 권장 사항 준수
기간: 연구 완료까지 약 30일
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복약 순응도, 자가 관리, 퇴원 후 가정 지원을 포함한 퇴원 후 권장 사항을 준수하는 참가자 수
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연구 완료까지 약 30일
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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7일 재입학율
기간: 퇴원 후 7일
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퇴원 후 7일 이내 병원 응급실 방문 및 재입원한 참여자 수
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퇴원 후 7일
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30일 재입학률
기간: 퇴원 후 30일
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퇴원 후 30일 이내 병원 응급실 방문 및 병원 재입원 참가자 수
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퇴원 후 30일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Chandrasagar (Sagar) Dugani, MD, PhD, Mayo Clinic
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2020년 8월 10일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2022년 7월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2022년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2020년 9월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 9월 8일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2020년 9월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2022년 8월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 8월 9일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2022년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 20-004688
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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