RFA(Radiofrequency Ablation) 요법을 이용한 악성 간종양의 면역 프로파일 및 예후 (RFA)
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 4단계
연락처 및 위치
연구 장소
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Wenshan District
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Taipei, Wenshan District, 대만, 116
- Wanfang Hospital
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 질환특성 : 조직학적으로 판단되는 원발성 또는 전이성 간암 환자
- 연령: 20세 이상
- 기대 수명: 최소 3개월
혈액학:
- 혈소판 수: 최소 50,000/mm^3
- 프로트롬빈 시간(PT) 또는 부분 트롬보플라스틴 시간(PTT): 대조군의 1.5배 이하
- 크레아티닌: 2.5mg/dl 이하
- 임신, 리듬 조절기 또는 기타 이식 가능한 장치 없음
- 이 연구에 대해 제어할 수 없는 반응은 없습니다.
- 치료용 비흑색종 피부암 또는 자궁경부암을 제외한 기타 악성 종양이 연구에 들어가기 5년 전.
- 간종양의 개수가 3개 이하, 크기가 3센티미터 이하, 종양 하나의 크기가 5센티미터 이하인 경우에 고주파절제술을 받고자 하는 분들을 대상으로 치료를 진행합니다.
- 응고 시간이 정상이고 혈소판 수가 50,000 이상, 총 빌리루빈이 3 mg/dl 미만, 복수가 조절 가능하고 간외 전이 및 문맥 침범이 없으며 고주파 절제술을 원하는 자.
- 환자가 수술을 거부하거나 수행할 수 없는 경우(예: 나이가 많은 경우, 고주파 절제를 원하는 경우).
- 환자와 그 가족은 고주파 절제술을 수행하는 데 대해 완전히 이해하고 동의해야 합니다.
제외 기준:
- 중추신경계 전이가 있는 사람들이 있습니다.
- 이전 방사선 요법 또는 국소 치료로만 병변을 측정하십시오.
- 담도 폐쇄는 등록 전에 적절한 배액 절차를 거치지 않았습니다.
- 백혈구(WBC)가 3,500/mm3 미만이고 절대호중구수(ANC)가 1,500/mm3 미만, 혈소판이 100,000/mm3 미만
- ALT(Alanine aminotransferase) 또는 AST(aspartate aminotransferase)가 정상 범위 상한(ULN)의 5.0배보다 큽니다.
- 혈청 총 빌리루빈 수치는 2.0mg/dl 이상입니다.
- 혈청 크레아티닌 1.5 mg/dl 초과.
- 1등급 이상의 말초 신경병증이 있습니다.
- 화학 요법을 통해 축적될 수 있는 수반되는 질병. 예를 들어 활동성, 조절되지 않는 감염 또는 기타 활동, 울혈성 심부전, 협심증, 호흡 부전, 부정맥과 같은 조절되지 않는 전신 질환.
- 다른 연구용 약물 또는 다른 항암 요법과 병행하여 치료를 받고 있는 자.
- 신뢰할 수 있고 적절한 피임 방법을 사용하지 않는 한 임신 또는 수유 중인 여성 또는 가임 가능성이 있는 여성.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 고주파 절제
RFA(Radiofrequency Ablation) 요법을 사용한 악성 간 종양
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가장 일반적으로 사용되는 국소 절제는 고주파 절제입니다.
이 수술은 고주파 프로브를 이용해 초음파나 컴퓨터 단층촬영 유도 하에 간암을 삽입한 뒤 전류 진동에 의해 생성된 고주파가 국부적으로 고온을 가열해 간암 세포를 사멸시키는 수술이다.
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위약 비교기: Nivolumab과 결합된 고주파 절제
RFA(Radiofrequency Ablation) 치료를 통한 악성 간 종양 및 Nivolumab에 의한 면역 체계 개선
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피험자는 2주 동안 고주파 절제술을 받은 후 니볼루맙 200mg을 이용한 면역요법을 시행하였다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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CD8+ T 수 분석
기간: 6주
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CD8+ T 수 분석 PBMC를 이용하여 NK, NKT, DC, Monocyte인 CD8+ T 수를 분석하였다. 4회 채혈 - 각 15ml. 0주 - RFA 전 CD8+T의 데이터. 1주 - RFA 후 CD8+T의 데이터. 3주차 - 참가자가 2주차에 Nivolumab 200mg인 백신을 받은 후 CD8+T의 데이터. 6주 - CD8+T의 데이터 0주차 데이터와 1주차 데이터를 비교하여 면역 체계의 능력 차이를 분석합니다. 1주 및 3주 데이터와 비교하여 3주 데이터가 1주보다 높으면 Nivolumab을 사용한 면역 요법이 면역 체계를 강화하는 효과가 있음을 의미합니다. 분석을 위해 3주차 및 6주차와 비교하여 니볼루맙을 사용한 면역요법의 효과가 지속되었는지 여부를 분석합니다. 또한 3주차부터 6주차까지 백신을 접종한 참가자와 받지 않은 참가자의 면역체계 차이를 분석했다. |
6주
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공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Huang AC, Postow MA, Orlowski RJ, Mick R, Bengsch B, Manne S, Xu W, Harmon S, Giles JR, Wenz B, Adamow M, Kuk D, Panageas KS, Carrera C, Wong P, Quagliarello F, Wubbenhorst B, D'Andrea K, Pauken KE, Herati RS, Staupe RP, Schenkel JM, McGettigan S, Kothari S, George SM, Vonderheide RH, Amaravadi RK, Karakousis GC, Schuchter LM, Xu X, Nathanson KL, Wolchok JD, Gangadhar TC, Wherry EJ. T-cell invigoration to tumour burden ratio associated with anti-PD-1 response. Nature. 2017 May 4;545(7652):60-65. doi: 10.1038/nature22079. Epub 2017 Apr 10.
- Dromi SA, Walsh MP, Herby S, Traughber B, Xie J, Sharma KV, Sekhar KP, Luk A, Liewehr DJ, Dreher MR, Fry TJ, Wood BJ. Radiofrequency ablation induces antigen-presenting cell infiltration and amplification of weak tumor-induced immunity. Radiology. 2009 Apr;251(1):58-66. doi: 10.1148/radiol.2511072175. Epub 2009 Feb 27.
- Cui J, Wang N, Zhao H, Jin H, Wang G, Niu C, Terunuma H, He H, Li W. Combination of radiofrequency ablation and sequential cellular immunotherapy improves progression-free survival for patients with hepatocellular carcinoma. Int J Cancer. 2014 Jan 15;134(2):342-51. doi: 10.1002/ijc.28372. Epub 2013 Aug 5.
- Napoletano C, Taurino F, Biffoni M, De Majo A, Coscarella G, Bellati F, Rahimi H, Pauselli S, Pellicciotta I, Burchell JM, Gaspari LA, Ercoli L, Rossi P, Rughetti A. RFA strongly modulates the immune system and anti-tumor immune responses in metastatic liver patients. Int J Oncol. 2008 Feb;32(2):481-90.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
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QC 기준을 충족하는 최초 제출
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마지막으로 확인됨
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추가 정보
이 연구와 관련된 용어
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기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- N201812053
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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