프랑스 서인도 제도에서 암 환자의 COVID-19 예방 우선순위 지정 (RESILIENCE)
프랑스 서인도 제도의 암 환자에 대한 COVID-19 예방 우선순위 지정: 고유한 공중 보건 상황에서 의료 제공 전략을 최적화하기 위한 심리적 영향 모니터링
공중 보건 위원회(Haut Conseil de Santé Publique)는 2020년 3월 14일 중증 COVID-19 환자 관리와 관련하여 암 환자에 대한 구체적인 권장 사항을 규정하는 성명서를 발표했습니다.
이 성명서는 특히 지난 몇 주 동안 최근에 수술이나 화학 요법을 받은 경우 매우 빠르게 진행되는 여러 호흡기 합병증의 위험이 훨씬 더 높으며(4~5배 더 높음) 이 위험이 생명을 잃을 수 있다고 지적합니다. -암 관련 위험 외에도 위협적입니다. 또한 성명서는 다음과 같이 언급했습니다.
- COVID-19는 일반 인구보다 암 환자에서 더 빈번한 것으로 보입니다(1% 대 0.29%).
- 감염자 중 중환자실(ICU)에 입원해야 하는 중증 호흡기 합병증의 위험은 암이 없는 환자보다 암 환자에서 더 높습니다(39% 대 8%, P=0.0003).
- 이전 몇 달 동안의 화학 요법 또는 수술의 병력은 중증 호흡기 합병증의 발생에 대한 중요한 예후 인자입니다(교차비(OR) = 5.34, P= 0.0026).
- 호흡 기능의 악화는 암 환자에서 더 빨리 발생합니다(13일 대 43일, 위험비(HR) 3.56, 95% 신뢰 구간(CI) [1.65-7.69]).
또한 COVID-19는 암 환자의 진단 및 치료 관리에 변화를 가져올 수 있으며 가정에서 경구 치료를 사용하거나 상황에 따라 항암 요법을 중단하거나 치료 방법에 따라 관리 우선 순위를 지정하는 등의 잠재적 결과를 초래할 수 있습니다. / 완화 치료 유형, 연령 및 치료 라인.
국제 연구는 이전에 감정 상태에 대한 주요 전염병의 심리적 영향을 보고했습니다. 따라서 COVID-19가 암 환자에게 미치는 영향은 현재 전국적인 봉쇄 상황에서 프랑스 서인도 제도의 암 환자들 사이에서 평가가 필요합니다.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
연락처 및 위치
연구 장소
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Fort-de-France, 마르티니크, 97261
- CHU Martinique
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 프랑스령 서인도 제도에 거주하는 18세 이상 환자
- 전립선암, 유방암, 폐암, 결장암 또는 직장암이 만연한 환자
- 안내 책자를 수령하고 개인의료정보 이용에 대해 반대의사를 표시하지 않는 환자
제외 기준:
- 연구 설문지에 응답할 수 없는 환자
- 프랑스어를 유창하게 구사하지 못하는 환자
- 법적 보호를 받는 사람
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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환자
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프랑스에서 격리 시행 후 3개월 및 6개월 후 암 환자 샘플에서 암 환자의 COVID-19 혈청학적 진단
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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정신 장애 평가
기간: 프랑스 감금 시행 3개월 후
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COVID-19 전염병으로 인한 인구 수준 감금이 시작된 후 설문지를 통한 정신 장애 유무 평가
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프랑스 감금 시행 3개월 후
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정신 장애 평가
기간: 프랑스에서 감금 시행 후 6개월
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COVID-19 전염병으로 인한 인구 수준 감금이 시작된 후 설문지를 통한 정신 장애 유무 평가
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프랑스에서 감금 시행 후 6개월
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 20_RIPH3_04
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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