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프랑스 서인도 제도에서 암 환자의 COVID-19 예방 우선순위 지정 (RESILIENCE)

2024년 8월 19일 업데이트: University Hospital Center of Martinique

프랑스 서인도 제도의 암 환자에 대한 COVID-19 예방 우선순위 지정: 고유한 공중 보건 상황에서 의료 제공 전략을 최적화하기 위한 심리적 영향 모니터링

공중 보건 위원회(Haut Conseil de Santé Publique)는 2020년 3월 14일 중증 COVID-19 환자 관리와 관련하여 암 환자에 대한 구체적인 권장 사항을 규정하는 성명서를 발표했습니다.

이 성명서는 특히 지난 몇 주 동안 최근에 수술이나 화학 요법을 받은 경우 매우 빠르게 진행되는 여러 호흡기 합병증의 위험이 훨씬 더 높으며(4~5배 더 높음) 이 위험이 생명을 잃을 수 있다고 지적합니다. -암 관련 위험 외에도 위협적입니다. 또한 성명서는 다음과 같이 언급했습니다.

  • COVID-19는 일반 인구보다 암 환자에서 더 빈번한 것으로 보입니다(1% 대 0.29%).
  • 감염자 중 중환자실(ICU)에 입원해야 하는 중증 호흡기 합병증의 위험은 암이 없는 환자보다 암 환자에서 더 높습니다(39% 대 8%, P=0.0003).
  • 이전 몇 달 동안의 화학 요법 또는 수술의 병력은 중증 호흡기 합병증의 발생에 대한 중요한 예후 인자입니다(교차비(OR) = 5.34, P= 0.0026).
  • 호흡 기능의 악화는 암 환자에서 더 빨리 발생합니다(13일 대 43일, 위험비(HR) 3.56, 95% 신뢰 구간(CI) [1.65-7.69]).

또한 COVID-19는 암 환자의 진단 및 치료 관리에 변화를 가져올 수 있으며 가정에서 경구 치료를 사용하거나 상황에 따라 항암 요법을 중단하거나 치료 방법에 따라 관리 우선 순위를 지정하는 등의 잠재적 결과를 초래할 수 있습니다. / 완화 치료 유형, 연령 및 치료 라인.

국제 연구는 이전에 감정 상태에 대한 주요 전염병의 심리적 영향을 보고했습니다. 따라서 COVID-19가 암 환자에게 미치는 영향은 현재 전국적인 봉쇄 상황에서 프랑스 서인도 제도의 암 환자들 사이에서 평가가 필요합니다.

연구 개요

상태

종료됨

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

83

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

마르티니크 대학 병원에서 암 환자를 따랐다

설명

포함 기준:

  • 프랑스령 서인도 제도에 거주하는 18세 이상 환자
  • 전립선암, 유방암, 폐암, 결장암 또는 직장암이 만연한 환자
  • 안내 책자를 수령하고 개인의료정보 이용에 대해 반대의사를 표시하지 않는 환자

제외 기준:

  • 연구 설문지에 응답할 수 없는 환자
  • 프랑스어를 유창하게 구사하지 못하는 환자
  • 법적 보호를 받는 사람

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
환자
생물학적: 혈청학
프랑스에서 격리 시행 후 3개월 및 6개월 후 암 환자 샘플에서 암 환자의 COVID-19 혈청학적 진단

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
정신 장애 평가
기간: 프랑스 감금 시행 3개월 후
COVID-19 전염병으로 인한 인구 수준 감금이 시작된 후 설문지를 통한 정신 장애 유무 평가
프랑스 감금 시행 3개월 후
정신 장애 평가
기간: 프랑스에서 감금 시행 후 6개월
COVID-19 전염병으로 인한 인구 수준 감금이 시작된 후 설문지를 통한 정신 장애 유무 평가
프랑스에서 감금 시행 후 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University Hospital Center of Martinique

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 7월 15일

기본 완료 (실제)

2021년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2023년 9월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 2월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 2월 23일

처음 게시됨 (실제)

2021년 2월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 19일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 20_RIPH3_04

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아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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