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Research on Precise Immune Prevention and Treatment of Glioma Based on Multi-omics Sequencing Data

2021년 3월 22일 업데이트: Yu Yao, MD
This project intends to use multiple types of biological samples from glioma patients and mouse intracranial tumor models as research objects, and comprehensively apply a series of omics sequencing technologies and molecular biology technologies to jointly define the following research objectives :

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

  1. Through high-throughput sequencing technologies such as, genome sequencing, transcriptome sequencing and single-cell sequencing, Proteomics,Metabonomics and Metagenomics, the similarities and differences of the glioma immune microenvironment within and between individuals were revealed from the multi-dimensional and big data level, and the immune molecular typing of glioma was established.
  2. Establish and verify that the neoantigen polypeptides predicted by AI algorithm after analyzing multi-omics data (genome, transcriptome, etc.) have good killing effect on individual tumor cells.
  3. To establish an intelligent evaluation model of glioma immunotyping by integrating imaging, pathology, high-throughput sequencing data and other omics information, and to provide a visual tool for monitoring changes in the intratumoral microenvironment of glioma patients, with the expectation of helping timely intervention of immunotherapy in patients with recurrence.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

120

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Shanghai, 중국, 200040
        • 모병
        • Huashan Hospital, Fudan University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

Patients undergoing glioma surgery at Huashan Hospital

설명

Inclusion Criteria:

  • The patients with glioma in the Department of Neurosurgery of Huashan Hospital Affiliated to Fudan University who meet the following three conditions can be enrolled

    1. They were 18-80 years old, male and female;
    2. The pathological diagnosis was glioma;
    3. On the basis of not affecting the clinical routine diagnosis, tissue (6 mm * 6 mm) or paraffin section (5 pieces) can be used for research;
    4. Sign informed consent or ethics committee approval

      Exclusion Criteria:

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
glioma patients
glioma patients with routine surgery
수술

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Overall Survival(OS),month
기간: 24 month
Survival time from surgery to death in 120 patients with glioma.
24 month
Progress Free Survival (PFS),month
기간: 24 month
Survival time from surgery to first progression or death from any cause in patients with glioma.
24 month
Tumor Mutation Burden(TMB),mutations/mb, drived from Genomic sequencing
기간: 24 month
the level of gene mutation,including TERT、GMEM、IDH.etc.
24 month
Reads Per Kilobase Million(RPKM),KB^(-1), drived from Transcriptome sequencing
기간: 24 month
the expression level of RNA,including mRNA、 miRNA、circRNA.etc
24 month
expression level of protein , drived from Protein sequencing
기간: 24 month
the expression level of protein, post-translational modification and protein-protein interaction,including PD1、PDL1、CD4、CD8.etc.
24 month
expression level of low molecular weight protein,drived from Metabonomics
기간: 24 month
the expression level and interaction of different Metabolites,including D-2-Hydroxyglutarate. etc.
24 month
expression level of DNA,drived from Metagenomics
기간: 24 month
Differences about DNA expression of all microorganisms in the environment
24 month
frequency of TCR/BCR clone,drived from Immunomics
기간: 24month
different expression level and interaction of Immune molecules,including TCR、BCR、antibody.etc.
24month
expression level of protein,drived from paraffin-embedded specimens, retrospectively collected.
기간: 24month
different expression level of proteins in Gliomas with different grades and molecular subgroups (1000 cases)
24month

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 3월 10일

기본 완료 (예상)

2022년 9월 30일

연구 완료 (예상)

2022년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 3월 7일

처음 게시됨 (실제)

2021년 3월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 3월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 3월 22일

마지막으로 확인됨

2021년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • KY2021-059

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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