Helminth 감염과 COVID-19 감염이 면역 반응 및 장내 미생물에 미치는 영향
2025년 12월 17일 업데이트: National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
인도의 면역 반응과 장내 미생물군에 대한 연충 감염 및 SARS-CoV-2 혈청 양성 효과에 대한 파일럿 연구
이것은 COVID-19 항체 및 기생충 감염이 있거나 없는 사람들의 면역 반응과 장내 미생물을 특성화하기 위한 파일럿, 횡단면, 샘플 수집 연구입니다.
연구 개요
상태
상태
모집하지 않고 적극적으로
정황
정황
상세 설명
이것은 SARS-CoV-1 항체 및 기생충 감염이 있거나 없는 사람들의 면역 반응과 장내 미생물을 특성화하기 위한 파일럿, 횡단면, 샘플 수집 연구입니다.
5세 이상의 참가자 1,500명의 대상 샘플 크기는 SARS-CoV-2 항체 검사, 기생충 감염 진단, 전사체학(RNA) 및 마이크로바이옴(장내 미생물)을 포함한 실험적 연구를 위해 일회성 혈액 및 대변 수집을 받게 됩니다. 성격 묘사. 연구에 참여할 의향이 있는 참가자는 인도 타밀 나두의 Tiruvallur 지구에 있는 가정에서 선택됩니다. 개별 연구 참여에는 단일 연구 방문이 포함됩니다. 참가자는 임상 검사 결과를 통보받게 되며 적절한 의료 서비스를 받게 됩니다.
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
등록
1500
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Tamil Nadu
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Chennai, Tamil Nadu, 인도
- National Institute for Research in Tuberculosis - International Centers for Excellence in Research (NIRT-ICER)
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
5년 이상 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
적격 참가자는 인도 타밀 나두의 Tiruvallur 지구에 있는 가정에서 등록됩니다.
Tiruvallur 지역의 마을과 타운은 Tamil Nadu의 공중 보건부와 협의하여 선정됩니다.
COVID-19의 핫스팟으로 알려진 지역이 선택됩니다.
설명
포함 기준:
- 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있습니다.
제외 기준:
- 정맥 천자를 배제한 정맥 접근 불량.
- 연구자의 판단에 따라 참가자의 프로토콜 참여와 관련된 위험을 크게 증가시키거나 과학적 목표를 손상시킬 수 있는 질병 또는 상태의 이력.
참가자는 다른 연구에 공동 등록할 수 있습니다. 그러나 연구 직원은 공동 등록에 대해 통지를 받아야 합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 생태 또는 커뮤니티
- 시간 관점: 단면
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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기생충 감염 참가자 수
기간: 1일차
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대변 DNA 추출의 qPCR 진단으로 측정
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1일차
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SARS-CoV-2 항체가 있는 참가자 수
기간: 1일차
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실시간 qPCR(정량적 폴리머라제 연쇄 반응) 분석으로 측정
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1일차
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말라리아 검사 양성인 참가자 수
기간: 1일차
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손가락 채혈로 측정
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1일차
|
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평균 차동 혈구 수
기간: 1일차
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정맥 천자 혈액 샘플에서 측정
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1일차
|
|
평균 헤마토크리트 수치
기간: 1일차
|
정맥 천자 혈액 샘플에서 측정
|
1일차
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잠복결핵감염자 수
기간: 1일차
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IFN-γ 방출 분석으로 측정
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1일차
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Wuchereria bancrofti 감염 참가자 수
기간: 1일차
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ELISA(enzyme-linked immunosorbent assay)로 측정
|
1일차
|
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Strongyloides stercoralis 감염 참가자 수
기간: 1일차
|
ELISA(enzyme-linked immunosorbent assay)로 측정
|
1일차
|
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Ascaris 감염 참가자 수
기간: 1일차
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QPCR 및 16S 시퀀싱을 위한 대변 샘플 분석 DNA 추출
|
1일차
|
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십이지장충 감염 참가자 수
기간: 1일차
|
QPCR 및 16S 시퀀싱을 위한 대변 샘플 분석 DNA 추출
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1일차
|
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Strongyloides 감염 참가자 수
기간: 1일차
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Baermann 기술을 이용한 대변 샘플 분석, qPCR을 위한 DNA 추출 및 16S 시퀀싱
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1일차
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Trichuris 감염 참가자 수
기간: 1일차
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QPCR 및 16S 시퀀싱을 위한 DNA 추출을 사용한 대변 샘플 분석
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1일차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
스폰서
수사관
수사관
- 수석 연구원: P'ng Loke, PhD, National Institutes of Health (NIH)
- 수석 연구원: Subash Babu, MBBS, PhD, National Institute for Research in Tuberculosis
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2021년 6월 1일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2026년 4월 1일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2026년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2021년 3월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 3월 22일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2021년 3월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 12월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 17일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- SARS-CoV-2/helminth
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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