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신경종양학에서 원격진료를 통한 진료의 질에 대한 환자의 인식

2026년 9월 10일 업데이트: M.D. Anderson Cancer Center
본 연구는 신경종양학 분야에서 원격의료를 통한 진료의 질에 대한 환자의 인식을 평가합니다. 뇌암 환자의 원격진료를 통한 치료 품질에 대한 인식과 관련된 설문지를 연구하면 의사가 이 양식을 통해 치료 제공을 개선하는 데 도움이 될 수 있습니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
모병

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

기본 목표:

I. 중추신경계(CNS) 암 환자의 그룹별(원격 진료 대 직접 방문) 환자가 인지하는 치료의 질을 평가합니다.

2차 목표:

I. 대면 방문과 비교하여 원격 의료로 제공되는 방문의 특성을 설명합니다.

II. 직접 방문과 비교하여 원격 의료 방문에 소요된 평균 시간과 방문 주문 배치와 방문 발생 사이의 지연을 대조합니다.

III. (1) 치료 계획, (2) 증상 부담, (3) 치료 목표를 포함하여 문서당 직접 방문과 원격 의료 방문에서 다루는 환자 치료 영역을 평가합니다.

IV. 원격진료 방문 대 (vs) 직접 방문에서 30일 이내에 응급실 또는 긴급 진료 클리닉을 통해 찾는 급성 치료의 빈도를 평가합니다.

V. 공변량 조정 모델링의 맥락에서 인지된 치료 품질에 대한 환자 및 임상 특성의 영향.

개요:

환자는 전화를 통해 인지된 치료 품질과 관련된 설문 조사를 완료하고 전향적으로 의료 차트를 검토합니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
관찰

등록 (추정된)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처

임상 연구를 위한 등록 질문에 답변할 수 있는 사람의 이름과 연락처 정보. 연구가 수행되는 각 위치에는 이러한 질문에 더 잘 대답할 수 있는 특정 연락처가 있을 수 있습니다.

연구 장소

  • 미국
    • Texas
      • Houston, Texas, 미국, 77030
        • 모병
        • M D Anderson Cancer Center
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Barbara J O'Brien, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2020년 4월 20일과 (1) 2020년 8월 30일 또는 (2) 미국에서 COVID-19 대유행으로 인한 비상 사태가 종료되었다고 선언된 날짜 사이에 뇌 및 척추 센터에서 발생한 환자 미국 - 더 빠른 날짜

설명

포함 기준:

  • CNS 종양이 있는 환자: 여기에는 원발성 뇌종양, 뇌 전이 및 연수막 질환이 있는 환자가 포함됩니다.

  • 텍사스 대학교 MD 앤더슨 암 센터의 뇌 및 척추 센터에서 신경종양과의 후속 조우를 통해 확립된 환자; 이 만남은 가능하다

    • 직접 방문
    • 원격 진료 예약

제외 기준:

  • 공식 언어 번역 지원의 도움으로 발생한 만남
  • 전화 상담이 있는 환자(대화형 비디오 없음)
  • 새로운 환자 또는 상담 방문
  • 방문하는 동안 참석한 환자나 간병인이 없거나 설문조사 질문에 답할 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트

그룹/코호트

생물 의학 또는 건강 결과에 대해 평가되는 관찰 연구의 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
관찰(조사, 의료 차트 검토)
환자는 전화를 통해 인지된 치료 품질과 관련된 설문 조사를 완료하고 전향적으로 의료 차트를 검토합니다.
다른: 설문조사 관리
설문 조사 완료
다른: 전자 건강 기록 검토
의료 차트 검토

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
진료의 질 설문조사 6번 질문에 대한 설문 응답("이 만남 동안 좋은 진료를 받았다고 느꼈습니다")
기간: 학업 수료까지 평균 1년
설문 조사 응답은 그룹별로 별도로 백분율이 포함된 개수로 서수 범주별로 요약됩니다. 95% 신뢰 구간으로 각 그룹의 각 서수 수준의 비율을 개별적으로 추정합니다.
학업 수료까지 평균 1년

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
진료의 질 설문조사
기간: 학업 수료까지 평균 1년
95% 신뢰 구간으로 각 그룹의 각 서수 수준의 비율을 개별적으로 추정합니다.
학업 수료까지 평균 1년
환자 및 임상 특성
기간: 기준선
그룹 간의 차이는 2-표본 2면 t-검정 및 Mann-Whitney 검정, Fisher의 정확 검정 또는 카이제곱 검정으로 평가합니다.
기준선
방문 중 상호 작용 시간
기간: 학업 수료까지 평균 1년
평균, 중앙값, 표준 편차 및 범위별로 그룹별로 요약됩니다. 그룹 간의 차이는 t-테스트 및 Mann-Whitney 테스트로 평가됩니다.
학업 수료까지 평균 1년
방문 주문 후 방문 발생까지의 시간
기간: 학업 수료까지 평균 1년
평균, 중앙값, 표준 편차 및 범위별로 그룹별로 요약됩니다. 그룹 간의 차이는 t-테스트 및 Mann-Whitney 테스트로 평가됩니다.
학업 수료까지 평균 1년
치료 계획, 증상 부담 및 치료 목표를 포함하여 방문 중에 다루는 환자 치료 영역
기간: 학업 수료까지 평균 1년
그룹별로 백분율이 포함된 개수로 요약됩니다. 그룹 간의 차이는 카이 제곱 테스트로 평가됩니다.
학업 수료까지 평균 1년
응급실 또는 긴급 치료 클리닉을 통해 구한 급성 치료의 발생률
기간: 만난 날부터 30일 이내
그룹별로 백분율이 포함된 개수로 요약됩니다. 그룹 간의 차이는 Fisher의 정확한 테스트에 의해 잠정적으로 평가됩니다.
만난 날부터 30일 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
M.D. Anderson Cancer Center

수사관

수사관

임상 연구에 참여하는 연구원. 관련 용어에는 사이트 주임 조사관, 사이트 하위 조사자, 연구 의자, 연구 책임자 및 연구 주임 조사관이 포함됩니다.
  • 수석 연구원: Barbara J O'Brien, MD, M.D. Anderson Cancer Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2020년 8월 20일

기본 완료 (추정된)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2026년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2026년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2020년 10월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2021년 8월 2일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2021년 8월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2026년 9월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2026년 9월 10일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2026년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • 2020-0493 (기타 식별자: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2020-07493 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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