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신경종양학에서 원격진료를 통한 진료의 질에 대한 환자의 인식

2026년 9월 10일 업데이트: M.D. Anderson Cancer Center
본 연구는 신경종양학 분야에서 원격의료를 통한 진료의 질에 대한 환자의 인식을 평가합니다. 뇌암 환자의 원격진료를 통한 치료 품질에 대한 인식과 관련된 설문지를 연구하면 의사가 이 양식을 통해 치료 제공을 개선하는 데 도움이 될 수 있습니다.

연구 개요

상세 설명

기본 목표:

I. 중추신경계(CNS) 암 환자의 그룹별(원격 진료 대 직접 방문) 환자가 인지하는 치료의 질을 평가합니다.

2차 목표:

I. 대면 방문과 비교하여 원격 의료로 제공되는 방문의 특성을 설명합니다.

II. 직접 방문과 비교하여 원격 의료 방문에 소요된 평균 시간과 방문 주문 배치와 방문 발생 사이의 지연을 대조합니다.

III. (1) 치료 계획, (2) 증상 부담, (3) 치료 목표를 포함하여 문서당 직접 방문과 원격 의료 방문에서 다루는 환자 치료 영역을 평가합니다.

IV. 원격진료 방문 대 (vs) 직접 방문에서 30일 이내에 응급실 또는 긴급 진료 클리닉을 통해 찾는 급성 치료의 빈도를 평가합니다.

V. 공변량 조정 모델링의 맥락에서 인지된 치료 품질에 대한 환자 및 임상 특성의 영향.

개요:

환자는 전화를 통해 인지된 치료 품질과 관련된 설문 조사를 완료하고 전향적으로 의료 차트를 검토합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Texas
      • Houston, Texas, 미국, 77030
        • 모병
        • M D Anderson Cancer Center
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Barbara J O'Brien, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2020년 4월 20일과 (1) 2020년 8월 30일 또는 (2) 미국에서 COVID-19 대유행으로 인한 비상 사태가 종료되었다고 선언된 날짜 사이에 뇌 및 척추 센터에서 발생한 환자 미국 - 더 빠른 날짜

설명

포함 기준:

  • CNS 종양이 있는 환자: 여기에는 원발성 뇌종양, 뇌 전이 및 연수막 질환이 있는 환자가 포함됩니다.
  • 텍사스 대학교 MD 앤더슨 암 센터의 뇌 및 척추 센터에서 신경종양과의 후속 조우를 통해 확립된 환자; 이 만남은 가능하다

    • 직접 방문
    • 원격 진료 예약

제외 기준:

  • 공식 언어 번역 지원의 도움으로 발생한 만남
  • 전화 상담이 있는 환자(대화형 비디오 없음)
  • 새로운 환자 또는 상담 방문
  • 방문하는 동안 참석한 환자나 간병인이 없거나 설문조사 질문에 답할 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
관찰(조사, 의료 차트 검토)
환자는 전화를 통해 인지된 치료 품질과 관련된 설문 조사를 완료하고 전향적으로 의료 차트를 검토합니다.
설문 조사 완료
의료 차트 검토

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
진료의 질 설문조사 6번 질문에 대한 설문 응답("이 만남 동안 좋은 진료를 받았다고 느꼈습니다")
기간: 학업 수료까지 평균 1년
설문 조사 응답은 그룹별로 별도로 백분율이 포함된 개수로 서수 범주별로 요약됩니다. 95% 신뢰 구간으로 각 그룹의 각 서수 수준의 비율을 개별적으로 추정합니다.
학업 수료까지 평균 1년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
진료의 질 설문조사
기간: 학업 수료까지 평균 1년
95% 신뢰 구간으로 각 그룹의 각 서수 수준의 비율을 개별적으로 추정합니다.
학업 수료까지 평균 1년
환자 및 임상 특성
기간: 기준선
그룹 간의 차이는 2-표본 2면 t-검정 및 Mann-Whitney 검정, Fisher의 정확 검정 또는 카이제곱 검정으로 평가합니다.
기준선
방문 중 상호 작용 시간
기간: 학업 수료까지 평균 1년
평균, 중앙값, 표준 편차 및 범위별로 그룹별로 요약됩니다. 그룹 간의 차이는 t-테스트 및 Mann-Whitney 테스트로 평가됩니다.
학업 수료까지 평균 1년
방문 주문 후 방문 발생까지의 시간
기간: 학업 수료까지 평균 1년
평균, 중앙값, 표준 편차 및 범위별로 그룹별로 요약됩니다. 그룹 간의 차이는 t-테스트 및 Mann-Whitney 테스트로 평가됩니다.
학업 수료까지 평균 1년
치료 계획, 증상 부담 및 치료 목표를 포함하여 방문 중에 다루는 환자 치료 영역
기간: 학업 수료까지 평균 1년
그룹별로 백분율이 포함된 개수로 요약됩니다. 그룹 간의 차이는 카이 제곱 테스트로 평가됩니다.
학업 수료까지 평균 1년
응급실 또는 긴급 치료 클리닉을 통해 구한 급성 치료의 발생률
기간: 만난 날부터 30일 이내
그룹별로 백분율이 포함된 개수로 요약됩니다. 그룹 간의 차이는 Fisher의 정확한 테스트에 의해 잠정적으로 평가됩니다.
만난 날부터 30일 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Barbara J O'Brien, MD, M.D. Anderson Cancer Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 8월 20일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 10월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 8월 2일

처음 게시됨 (실제)

2021년 8월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 9월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 9월 10일

마지막으로 확인됨

2026년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2020-0493 (기타 식별자: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2020-07493 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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