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치주 질환의 miRNA

2021년 9월 13일 업데이트: Figen Öngöz Dede, Bulent Ecevit University

치주질환 환자의 비수술적 치주치료 전후 흡연이 타액 마이크로RNA에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

마이크로RNA(miRNA)는 발달, 항상성 및 면역 기능에 중요한 역할을 하며 비정상적인 miRNA 발현은 더 빠른 질병 진행을 유발할 수 있다고 명시되어 있습니다. 본 연구의 목적은 비수술적 치주치료 전후 치주질환 환자의 타액에서 miR-203, miR-142-3p, miR-146a, miR-146b, miR-155, miR-29b 유전자 발현을 알아보고자 하였다. 치료(NSPT) 및 이러한 miRNA에 대한 흡연의 영향을 평가합니다. 치주염이 있는 30명, 치은염이 있는 30명, 치주적으로 건강한 30명(대조군) 등 총 90명의 개인이 포함되었다. 이 세 그룹은 흡연자와 비흡연자로서 하위 그룹으로 나뉘었고 각 그룹에는 15명이 포함되었습니다. NSPT는 치주염 및 치은염 환자에게 적용되었습니다. 타액 샘플과 임상 매개변수는 기준선에서 채취하여 NSPT 후 6주 동안 반복했습니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
완전한

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
관찰

등록 (실제)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
90

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
    • In The USA Or Canada, Please Select...
      • Ordu, In The USA Or Canada, Please Select..., 칠면조, 52100
        • Ordu university

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

25년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

  1. 그룹(대조군): 치주 및 전신적으로 건강하고 비흡연자
  2. 그룹: 치주 및 전신적으로 건강하고 흡연
  3. 그룹: 치은염, 전신적으로 건강한 금연
  4. 그룹: 치은염, 전신 건강 및 흡연
  5. 그룹: 치주염, 전신적으로 건강한 금연
  6. 그룹: 치주염, 전신 건강 및 흡연

설명

포함 기준:

제3대구치를 제외하고 20개 이상의 자연치가 있어야 합니다. 치주염 환자는 탐침 깊이(PD) ≥ 5mm 및 임상 부착 수준(CAL) ≥ 5mm인 사분면당 적어도 2개의 인접하지 않은 부위가 있었고 치은 염증 및 치조골 손실이 치아의 >30%에 영향을 미쳤습니다. 임상 및 방사선 검사.

치은 염증이 있는 부착 및 치조골 손실이 없는 치은염 환자, 전체 구강에서 PD ≤ 3 mm 및 BOP > 30% 치주적으로 건강한 대조군은 치은 염증의 징후가 없었고, PD > 3mm 및 부착 또는 골 손실의 증거가 없었음

제외 기준:

전신 질환의 병력. 연구 시작 전 6개월 동안 면역 체계 또는 염증 반응에 영향을 미칠 수 있는 모든 약물의 정기적인 사용.

치주 상태에 영향을 미칠 수 있는 지난 6개월 동안의 치주 치료.

방사선 요법 또는 화학 요법의 병력. 현재 임신, 수유 또는 폐경.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트

그룹/코호트

생물 의학 또는 건강 결과에 대해 평가되는 관찰 연구의 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
제어
치주 건강, 금연
진단 검사: 치주 건강을 가진 흡연자
프로빙 포켓 깊이(PPD)≤ 3mm(정상 치은 열구의 존재), 프로빙 시 출혈(BOP) < 10%, 치주 염증, 방사선학적 골 손실 및 이전 치주 질환의 임상적 부재, 추가로 해부학적으로 온전한 치주 및 ≥5년 동안 하루에 10개비 이상의 담배를 피운 흡연자
진단 검사: 치은염이 있는 비흡연자
치은 염증이 있는 유착 및 치조골 손실이 없는 사람, 전체 구강에서 PD ≤ 3mm 및 BOP > 30% 및 이전 흡연력이 없는 비흡연자
진단 검사: 치은염이 있는 흡연자
유착 및 치조골 손실이 없는 치은 염증, 전체 입에서 PD ≤ 3mm 및 BOP > 30% 및 ≥5년 동안 하루에 10개비 이상의 담배를 피운 흡연자
진단 검사: 치주염이 있는 비흡연자
최소 2개의 인접하지 않은 치아에서 치간 임상 부착 수준(CAL) ≥ 5mm 및 PPD ≥ 6mm, 방사선학적으로 치근의 중간 또는 정점 1/3을 포함하는 골 손실, 중등도 치조선 결함 및 치아의 ≥30% 및 비흡연자 과거 흡연력이 없었다
진단 검사: 치주염이 있는 흡연자
최소 2개의 인접하지 않은 치아에서 치간 임상 부착 수준(CAL) ≥ 5 mm 및 PPD ≥ 6 mm, 방사선학적으로 치근의 중간 또는 정점 1/3을 포함하는 골 손실, 중등도 치조선 결함 및 치아의 ≥30% 및 흡연자 5년 이상 하루에 10개비 이상의 담배를 피웠다.
치주 건강을 가진 흡연자
치주 건강, 흡연
진단 검사: 치은염이 있는 비흡연자
치은 염증이 있는 유착 및 치조골 손실이 없는 사람, 전체 구강에서 PD ≤ 3mm 및 BOP > 30% 및 이전 흡연력이 없는 비흡연자
진단 검사: 치은염이 있는 흡연자
유착 및 치조골 손실이 없는 치은 염증, 전체 입에서 PD ≤ 3mm 및 BOP > 30% 및 ≥5년 동안 하루에 10개비 이상의 담배를 피운 흡연자
진단 검사: 치주염이 있는 비흡연자
최소 2개의 인접하지 않은 치아에서 치간 임상 부착 수준(CAL) ≥ 5mm 및 PPD ≥ 6mm, 방사선학적으로 치근의 중간 또는 정점 1/3을 포함하는 골 손실, 중등도 치조선 결함 및 치아의 ≥30% 및 비흡연자 과거 흡연력이 없었다
진단 검사: 치주염이 있는 흡연자
최소 2개의 인접하지 않은 치아에서 치간 임상 부착 수준(CAL) ≥ 5 mm 및 PPD ≥ 6 mm, 방사선학적으로 치근의 중간 또는 정점 1/3을 포함하는 골 손실, 중등도 치조선 결함 및 치아의 ≥30% 및 흡연자 5년 이상 하루에 10개비 이상의 담배를 피웠다.
진단 검사: 제어
프로빙 포켓 깊이(PPD)≤ 3 mm(정상 치은 열구의 존재), 프로빙 시 출혈(BOP) < 10%, 치주 염증, 방사선학적 골 손실 및 이전 치주 질환의 임상적 부재, 추가로 해부학적으로 온전한 치주 및 이전에 흡연력이 없는 비흡연자
치은염이 있는 비흡연자
치은염, 금연
진단 검사: 치주 건강을 가진 흡연자
프로빙 포켓 깊이(PPD)≤ 3mm(정상 치은 열구의 존재), 프로빙 시 출혈(BOP) < 10%, 치주 염증, 방사선학적 골 손실 및 이전 치주 질환의 임상적 부재, 추가로 해부학적으로 온전한 치주 및 ≥5년 동안 하루에 10개비 이상의 담배를 피운 흡연자
진단 검사: 치은염이 있는 흡연자
유착 및 치조골 손실이 없는 치은 염증, 전체 입에서 PD ≤ 3mm 및 BOP > 30% 및 ≥5년 동안 하루에 10개비 이상의 담배를 피운 흡연자
진단 검사: 치주염이 있는 비흡연자
최소 2개의 인접하지 않은 치아에서 치간 임상 부착 수준(CAL) ≥ 5mm 및 PPD ≥ 6mm, 방사선학적으로 치근의 중간 또는 정점 1/3을 포함하는 골 손실, 중등도 치조선 결함 및 치아의 ≥30% 및 비흡연자 과거 흡연력이 없었다
진단 검사: 치주염이 있는 흡연자
최소 2개의 인접하지 않은 치아에서 치간 임상 부착 수준(CAL) ≥ 5 mm 및 PPD ≥ 6 mm, 방사선학적으로 치근의 중간 또는 정점 1/3을 포함하는 골 손실, 중등도 치조선 결함 및 치아의 ≥30% 및 흡연자 5년 이상 하루에 10개비 이상의 담배를 피웠다.
진단 검사: 제어
프로빙 포켓 깊이(PPD)≤ 3 mm(정상 치은 열구의 존재), 프로빙 시 출혈(BOP) < 10%, 치주 염증, 방사선학적 골 손실 및 이전 치주 질환의 임상적 부재, 추가로 해부학적으로 온전한 치주 및 이전에 흡연력이 없는 비흡연자
치은염이 있는 흡연자
치은염, 흡연
진단 검사: 치주 건강을 가진 흡연자
프로빙 포켓 깊이(PPD)≤ 3mm(정상 치은 열구의 존재), 프로빙 시 출혈(BOP) < 10%, 치주 염증, 방사선학적 골 손실 및 이전 치주 질환의 임상적 부재, 추가로 해부학적으로 온전한 치주 및 ≥5년 동안 하루에 10개비 이상의 담배를 피운 흡연자
진단 검사: 치은염이 있는 비흡연자
치은 염증이 있는 유착 및 치조골 손실이 없는 사람, 전체 구강에서 PD ≤ 3mm 및 BOP > 30% 및 이전 흡연력이 없는 비흡연자
진단 검사: 치주염이 있는 비흡연자
최소 2개의 인접하지 않은 치아에서 치간 임상 부착 수준(CAL) ≥ 5mm 및 PPD ≥ 6mm, 방사선학적으로 치근의 중간 또는 정점 1/3을 포함하는 골 손실, 중등도 치조선 결함 및 치아의 ≥30% 및 비흡연자 과거 흡연력이 없었다
진단 검사: 치주염이 있는 흡연자
최소 2개의 인접하지 않은 치아에서 치간 임상 부착 수준(CAL) ≥ 5 mm 및 PPD ≥ 6 mm, 방사선학적으로 치근의 중간 또는 정점 1/3을 포함하는 골 손실, 중등도 치조선 결함 및 치아의 ≥30% 및 흡연자 5년 이상 하루에 10개비 이상의 담배를 피웠다.
진단 검사: 제어
프로빙 포켓 깊이(PPD)≤ 3 mm(정상 치은 열구의 존재), 프로빙 시 출혈(BOP) < 10%, 치주 염증, 방사선학적 골 손실 및 이전 치주 질환의 임상적 부재, 추가로 해부학적으로 온전한 치주 및 이전에 흡연력이 없는 비흡연자
치주염이 있는 비흡연자
치주염, 금연
진단 검사: 치주 건강을 가진 흡연자
프로빙 포켓 깊이(PPD)≤ 3mm(정상 치은 열구의 존재), 프로빙 시 출혈(BOP) < 10%, 치주 염증, 방사선학적 골 손실 및 이전 치주 질환의 임상적 부재, 추가로 해부학적으로 온전한 치주 및 ≥5년 동안 하루에 10개비 이상의 담배를 피운 흡연자
진단 검사: 치은염이 있는 비흡연자
치은 염증이 있는 유착 및 치조골 손실이 없는 사람, 전체 구강에서 PD ≤ 3mm 및 BOP > 30% 및 이전 흡연력이 없는 비흡연자
진단 검사: 치은염이 있는 흡연자
유착 및 치조골 손실이 없는 치은 염증, 전체 입에서 PD ≤ 3mm 및 BOP > 30% 및 ≥5년 동안 하루에 10개비 이상의 담배를 피운 흡연자
진단 검사: 치주염이 있는 흡연자
최소 2개의 인접하지 않은 치아에서 치간 임상 부착 수준(CAL) ≥ 5 mm 및 PPD ≥ 6 mm, 방사선학적으로 치근의 중간 또는 정점 1/3을 포함하는 골 손실, 중등도 치조선 결함 및 치아의 ≥30% 및 흡연자 5년 이상 하루에 10개비 이상의 담배를 피웠다.
진단 검사: 제어
프로빙 포켓 깊이(PPD)≤ 3 mm(정상 치은 열구의 존재), 프로빙 시 출혈(BOP) < 10%, 치주 염증, 방사선학적 골 손실 및 이전 치주 질환의 임상적 부재, 추가로 해부학적으로 온전한 치주 및 이전에 흡연력이 없는 비흡연자
치주염이 있는 흡연자
치주염, 흡연
진단 검사: 치주 건강을 가진 흡연자
프로빙 포켓 깊이(PPD)≤ 3mm(정상 치은 열구의 존재), 프로빙 시 출혈(BOP) < 10%, 치주 염증, 방사선학적 골 손실 및 이전 치주 질환의 임상적 부재, 추가로 해부학적으로 온전한 치주 및 ≥5년 동안 하루에 10개비 이상의 담배를 피운 흡연자
진단 검사: 치은염이 있는 비흡연자
치은 염증이 있는 유착 및 치조골 손실이 없는 사람, 전체 구강에서 PD ≤ 3mm 및 BOP > 30% 및 이전 흡연력이 없는 비흡연자
진단 검사: 치은염이 있는 흡연자
유착 및 치조골 손실이 없는 치은 염증, 전체 입에서 PD ≤ 3mm 및 BOP > 30% 및 ≥5년 동안 하루에 10개비 이상의 담배를 피운 흡연자
진단 검사: 치주염이 있는 비흡연자
최소 2개의 인접하지 않은 치아에서 치간 임상 부착 수준(CAL) ≥ 5mm 및 PPD ≥ 6mm, 방사선학적으로 치근의 중간 또는 정점 1/3을 포함하는 골 손실, 중등도 치조선 결함 및 치아의 ≥30% 및 비흡연자 과거 흡연력이 없었다
진단 검사: 제어
프로빙 포켓 깊이(PPD)≤ 3 mm(정상 치은 열구의 존재), 프로빙 시 출혈(BOP) < 10%, 치주 염증, 방사선학적 골 손실 및 이전 치주 질환의 임상적 부재, 추가로 해부학적으로 온전한 치주 및 이전에 흡연력이 없는 비흡연자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
치주질환에서의 miRNAs 유전자 발현
기간: 기준선
타액에서 miR-203, miR-142-3p, miR-146a, miR-146b, miR-155, miR-29b 유전자 발현
기준선

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
치주질환에서의 miRNAs 유전자 발현
기간: 베이스라인 및 치료 6주 후
비외과적 치주치료 전후 타액에서 miR-203, miR-142-3p, miR-146a, miR-146b, miR-155, miR-29b 유전자 발현
베이스라인 및 치료 6주 후

기타 결과 측정

기타 결과 측정

임상 시험의 경우 참가자에 대한 개입/치료의 효과를 결정하는 데 사용되는 프로토콜에 설명된 계획된 측정입니다. 관찰 연구에서 질병이나 특성의 패턴 또는 노출, 위험 요인 또는 치료와의 연관성을 설명하는 데 사용되는 측정 또는 관찰입니다. 결과 측정 유형에는 1차 결과 측정과 2차 결과 측정이 포함됩니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
치주질환에서의 miRNAs 유전자 발현
기간: 베이스라인 및 치료 6주 후
흡연자와 비흡연자의 타액에서 miR-203, miR-142-3p, miR-146a, miR-146b, miR-155, miR-29b 유전자 발현
베이스라인 및 치료 6주 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
Bulent Ecevit University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2019년 3월 1일

기본 완료 (실제)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2019년 9월 1일

연구 완료 (실제)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2020년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2021년 9월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2021년 9월 13일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2021년 9월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2021년 9월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2021년 9월 13일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2021년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • 318S106

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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