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치주 질환의 miRNA

2021년 9월 13일 업데이트: Figen Öngöz Dede, Bulent Ecevit University

치주질환 환자의 비수술적 치주치료 전후 흡연이 타액 마이크로RNA에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

마이크로RNA(miRNA)는 발달, 항상성 및 면역 기능에 중요한 역할을 하며 비정상적인 miRNA 발현은 더 빠른 질병 진행을 유발할 수 있다고 명시되어 있습니다. 본 연구의 목적은 비수술적 치주치료 전후 치주질환 환자의 타액에서 miR-203, miR-142-3p, miR-146a, miR-146b, miR-155, miR-29b 유전자 발현을 알아보고자 하였다. 치료(NSPT) 및 이러한 miRNA에 대한 흡연의 영향을 평가합니다. 치주염이 있는 30명, 치은염이 있는 30명, 치주적으로 건강한 30명(대조군) 등 총 90명의 개인이 포함되었다. 이 세 그룹은 흡연자와 비흡연자로서 하위 그룹으로 나뉘었고 각 그룹에는 15명이 포함되었습니다. NSPT는 치주염 및 치은염 환자에게 적용되었습니다. 타액 샘플과 임상 매개변수는 기준선에서 채취하여 NSPT 후 6주 동안 반복했습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

90

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • In The USA Or Canada, Please Select...
      • Ordu, In The USA Or Canada, Please Select..., 칠면조, 52100
        • Ordu University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

25년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

  1. 그룹(대조군): 치주 및 전신적으로 건강하고 비흡연자
  2. 그룹: 치주 및 전신적으로 건강하고 흡연
  3. 그룹: 치은염, 전신적으로 건강한 금연
  4. 그룹: 치은염, 전신 건강 및 흡연
  5. 그룹: 치주염, 전신적으로 건강한 금연
  6. 그룹: 치주염, 전신 건강 및 흡연

설명

포함 기준:

제3대구치를 제외하고 20개 이상의 자연치가 있어야 합니다. 치주염 환자는 탐침 깊이(PD) ≥ 5mm 및 임상 부착 수준(CAL) ≥ 5mm인 사분면당 적어도 2개의 인접하지 않은 부위가 있었고 치은 염증 및 치조골 손실이 치아의 >30%에 영향을 미쳤습니다. 임상 및 방사선 검사.

치은 염증이 있는 부착 및 치조골 손실이 없는 치은염 환자, 전체 구강에서 PD ≤ 3 mm 및 BOP > 30% 치주적으로 건강한 대조군은 치은 염증의 징후가 없었고, PD > 3mm 및 부착 또는 골 손실의 증거가 없었음

제외 기준:

전신 질환의 병력. 연구 시작 전 6개월 동안 면역 체계 또는 염증 반응에 영향을 미칠 수 있는 모든 약물의 정기적인 사용.

치주 상태에 영향을 미칠 수 있는 지난 6개월 동안의 치주 치료.

방사선 요법 또는 화학 요법의 병력. 현재 임신, 수유 또는 폐경.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
제어
치주 건강, 금연
프로빙 포켓 깊이(PPD)≤ 3mm(정상 치은 열구의 존재), 프로빙 시 출혈(BOP) < 10%, 치주 염증, 방사선학적 골 손실 및 이전 치주 질환의 임상적 부재, 추가로 해부학적으로 온전한 치주 및 ≥5년 동안 하루에 10개비 이상의 담배를 피운 흡연자
치은 염증이 있는 유착 및 치조골 손실이 없는 사람, 전체 구강에서 PD ≤ 3mm 및 BOP > 30% 및 이전 흡연력이 없는 비흡연자
유착 및 치조골 손실이 없는 치은 염증, 전체 입에서 PD ≤ 3mm 및 BOP > 30% 및 ≥5년 동안 하루에 10개비 이상의 담배를 피운 흡연자
최소 2개의 인접하지 않은 치아에서 치간 임상 부착 수준(CAL) ≥ 5mm 및 PPD ≥ 6mm, 방사선학적으로 치근의 중간 또는 정점 1/3을 포함하는 골 손실, 중등도 치조선 결함 및 치아의 ≥30% 및 비흡연자 과거 흡연력이 없었다
최소 2개의 인접하지 않은 치아에서 치간 임상 부착 수준(CAL) ≥ 5 mm 및 PPD ≥ 6 mm, 방사선학적으로 치근의 중간 또는 정점 1/3을 포함하는 골 손실, 중등도 치조선 결함 및 치아의 ≥30% 및 흡연자 5년 이상 하루에 10개비 이상의 담배를 피웠다.
치주 건강을 가진 흡연자
치주 건강, 흡연
치은 염증이 있는 유착 및 치조골 손실이 없는 사람, 전체 구강에서 PD ≤ 3mm 및 BOP > 30% 및 이전 흡연력이 없는 비흡연자
유착 및 치조골 손실이 없는 치은 염증, 전체 입에서 PD ≤ 3mm 및 BOP > 30% 및 ≥5년 동안 하루에 10개비 이상의 담배를 피운 흡연자
최소 2개의 인접하지 않은 치아에서 치간 임상 부착 수준(CAL) ≥ 5mm 및 PPD ≥ 6mm, 방사선학적으로 치근의 중간 또는 정점 1/3을 포함하는 골 손실, 중등도 치조선 결함 및 치아의 ≥30% 및 비흡연자 과거 흡연력이 없었다
최소 2개의 인접하지 않은 치아에서 치간 임상 부착 수준(CAL) ≥ 5 mm 및 PPD ≥ 6 mm, 방사선학적으로 치근의 중간 또는 정점 1/3을 포함하는 골 손실, 중등도 치조선 결함 및 치아의 ≥30% 및 흡연자 5년 이상 하루에 10개비 이상의 담배를 피웠다.
프로빙 포켓 깊이(PPD)≤ 3 mm(정상 치은 열구의 존재), 프로빙 시 출혈(BOP) < 10%, 치주 염증, 방사선학적 골 손실 및 이전 치주 질환의 임상적 부재, 추가로 해부학적으로 온전한 치주 및 이전에 흡연력이 없는 비흡연자
치은염이 있는 비흡연자
치은염, 금연
프로빙 포켓 깊이(PPD)≤ 3mm(정상 치은 열구의 존재), 프로빙 시 출혈(BOP) < 10%, 치주 염증, 방사선학적 골 손실 및 이전 치주 질환의 임상적 부재, 추가로 해부학적으로 온전한 치주 및 ≥5년 동안 하루에 10개비 이상의 담배를 피운 흡연자
유착 및 치조골 손실이 없는 치은 염증, 전체 입에서 PD ≤ 3mm 및 BOP > 30% 및 ≥5년 동안 하루에 10개비 이상의 담배를 피운 흡연자
최소 2개의 인접하지 않은 치아에서 치간 임상 부착 수준(CAL) ≥ 5mm 및 PPD ≥ 6mm, 방사선학적으로 치근의 중간 또는 정점 1/3을 포함하는 골 손실, 중등도 치조선 결함 및 치아의 ≥30% 및 비흡연자 과거 흡연력이 없었다
최소 2개의 인접하지 않은 치아에서 치간 임상 부착 수준(CAL) ≥ 5 mm 및 PPD ≥ 6 mm, 방사선학적으로 치근의 중간 또는 정점 1/3을 포함하는 골 손실, 중등도 치조선 결함 및 치아의 ≥30% 및 흡연자 5년 이상 하루에 10개비 이상의 담배를 피웠다.
프로빙 포켓 깊이(PPD)≤ 3 mm(정상 치은 열구의 존재), 프로빙 시 출혈(BOP) < 10%, 치주 염증, 방사선학적 골 손실 및 이전 치주 질환의 임상적 부재, 추가로 해부학적으로 온전한 치주 및 이전에 흡연력이 없는 비흡연자
치은염이 있는 흡연자
치은염, 흡연
프로빙 포켓 깊이(PPD)≤ 3mm(정상 치은 열구의 존재), 프로빙 시 출혈(BOP) < 10%, 치주 염증, 방사선학적 골 손실 및 이전 치주 질환의 임상적 부재, 추가로 해부학적으로 온전한 치주 및 ≥5년 동안 하루에 10개비 이상의 담배를 피운 흡연자
치은 염증이 있는 유착 및 치조골 손실이 없는 사람, 전체 구강에서 PD ≤ 3mm 및 BOP > 30% 및 이전 흡연력이 없는 비흡연자
최소 2개의 인접하지 않은 치아에서 치간 임상 부착 수준(CAL) ≥ 5mm 및 PPD ≥ 6mm, 방사선학적으로 치근의 중간 또는 정점 1/3을 포함하는 골 손실, 중등도 치조선 결함 및 치아의 ≥30% 및 비흡연자 과거 흡연력이 없었다
최소 2개의 인접하지 않은 치아에서 치간 임상 부착 수준(CAL) ≥ 5 mm 및 PPD ≥ 6 mm, 방사선학적으로 치근의 중간 또는 정점 1/3을 포함하는 골 손실, 중등도 치조선 결함 및 치아의 ≥30% 및 흡연자 5년 이상 하루에 10개비 이상의 담배를 피웠다.
프로빙 포켓 깊이(PPD)≤ 3 mm(정상 치은 열구의 존재), 프로빙 시 출혈(BOP) < 10%, 치주 염증, 방사선학적 골 손실 및 이전 치주 질환의 임상적 부재, 추가로 해부학적으로 온전한 치주 및 이전에 흡연력이 없는 비흡연자
치주염이 있는 비흡연자
치주염, 금연
프로빙 포켓 깊이(PPD)≤ 3mm(정상 치은 열구의 존재), 프로빙 시 출혈(BOP) < 10%, 치주 염증, 방사선학적 골 손실 및 이전 치주 질환의 임상적 부재, 추가로 해부학적으로 온전한 치주 및 ≥5년 동안 하루에 10개비 이상의 담배를 피운 흡연자
치은 염증이 있는 유착 및 치조골 손실이 없는 사람, 전체 구강에서 PD ≤ 3mm 및 BOP > 30% 및 이전 흡연력이 없는 비흡연자
유착 및 치조골 손실이 없는 치은 염증, 전체 입에서 PD ≤ 3mm 및 BOP > 30% 및 ≥5년 동안 하루에 10개비 이상의 담배를 피운 흡연자
최소 2개의 인접하지 않은 치아에서 치간 임상 부착 수준(CAL) ≥ 5 mm 및 PPD ≥ 6 mm, 방사선학적으로 치근의 중간 또는 정점 1/3을 포함하는 골 손실, 중등도 치조선 결함 및 치아의 ≥30% 및 흡연자 5년 이상 하루에 10개비 이상의 담배를 피웠다.
프로빙 포켓 깊이(PPD)≤ 3 mm(정상 치은 열구의 존재), 프로빙 시 출혈(BOP) < 10%, 치주 염증, 방사선학적 골 손실 및 이전 치주 질환의 임상적 부재, 추가로 해부학적으로 온전한 치주 및 이전에 흡연력이 없는 비흡연자
치주염이 있는 흡연자
치주염, 흡연
프로빙 포켓 깊이(PPD)≤ 3mm(정상 치은 열구의 존재), 프로빙 시 출혈(BOP) < 10%, 치주 염증, 방사선학적 골 손실 및 이전 치주 질환의 임상적 부재, 추가로 해부학적으로 온전한 치주 및 ≥5년 동안 하루에 10개비 이상의 담배를 피운 흡연자
치은 염증이 있는 유착 및 치조골 손실이 없는 사람, 전체 구강에서 PD ≤ 3mm 및 BOP > 30% 및 이전 흡연력이 없는 비흡연자
유착 및 치조골 손실이 없는 치은 염증, 전체 입에서 PD ≤ 3mm 및 BOP > 30% 및 ≥5년 동안 하루에 10개비 이상의 담배를 피운 흡연자
최소 2개의 인접하지 않은 치아에서 치간 임상 부착 수준(CAL) ≥ 5mm 및 PPD ≥ 6mm, 방사선학적으로 치근의 중간 또는 정점 1/3을 포함하는 골 손실, 중등도 치조선 결함 및 치아의 ≥30% 및 비흡연자 과거 흡연력이 없었다
프로빙 포켓 깊이(PPD)≤ 3 mm(정상 치은 열구의 존재), 프로빙 시 출혈(BOP) < 10%, 치주 염증, 방사선학적 골 손실 및 이전 치주 질환의 임상적 부재, 추가로 해부학적으로 온전한 치주 및 이전에 흡연력이 없는 비흡연자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치주질환에서의 miRNAs 유전자 발현
기간: 기준선
타액에서 miR-203, miR-142-3p, miR-146a, miR-146b, miR-155, miR-29b 유전자 발현
기준선

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치주질환에서의 miRNAs 유전자 발현
기간: 베이스라인 및 치료 6주 후
비외과적 치주치료 전후 타액에서 miR-203, miR-142-3p, miR-146a, miR-146b, miR-155, miR-29b 유전자 발현
베이스라인 및 치료 6주 후

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치주질환에서의 miRNAs 유전자 발현
기간: 베이스라인 및 치료 6주 후
흡연자와 비흡연자의 타액에서 miR-203, miR-142-3p, miR-146a, miR-146b, miR-155, miR-29b 유전자 발현
베이스라인 및 치료 6주 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 9월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 9월 13일

처음 게시됨 (실제)

2021년 9월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 9월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 9월 13일

마지막으로 확인됨

2021년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 318S106

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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