난치성 결절외 NK/T 세포 림프종에서 Tislelizumab 병용 치료

포함 기준:

1. NK/T 세포 림프종에 대한 WHO 2016 진단 기준을 충족하는 생검 조직병리학, 면역조직화학 및 EBER 검사를 받은 환자.
2. 아스파라기나아제 기반 병용 화학요법 후 진행성 질환이 있는 경우
3. 비반응성 또는 진행성 질환이 있는 PD-1/PD-L1 치료의 여러 과정을 경험했습니다.
4. 적어도 하나의 측정 가능한 병변 또는 객관적으로 평가 가능한 병변이 있는 PET/CT 또는 CT/MRI.
5. 일반 ECOG 점수 ​​0-3점.

6. 등록 전 1주일 이내의 실험실 검사는 다음 조건을 충족합니다.

   혈액 루틴: Hb>80g/L, PLT>50×109/L. 간 기능: ALT, AST, TBIL ≤ 정상 상한치의 2배. 신장 기능: Cr은 정상입니다. 혈액 응고 검사: 혈장 피브리노겐 ≥1.0g/L. 심장 기능: LVEF≥50%, ECG는 급성 심근 경색, 부정맥 또는 1도 이상의 방실 차단을 나타내지 않았습니다.

7. 정보에 입각한 동의서에 서명했습니다.
8. 연구 프로토콜, 후속 계획, 실험실 및 보조 검사를 자발적으로 준수합니다.

제외 기준:

1. 췌장염 병력이 있는 환자(페가스파가제와 PD1을 병용할 예정인 환자만 제외).
2. 중증 감염은 ICU 치료가 필요합니다.
3. 복합 HCV 또는 HIV 감염. 동시에 항바이러스 치료를 받는 HBV 감염 환자는 제외되지 않습니다.
4. fulminant DIC와 같은 심각한 합병증이 있습니다.
5. 중요한 장기 기능의 손상: 호흡 부전, NYHA 등급 ≥2의 만성 울혈성 심부전, 비대상성 간 또는 신장 기능 부전, 적극적인 치료에도 불구하고 조절되지 않는 고혈압 및 당뇨병, 거의 6세 몇 달 안에 이벤트.
6. 임산부와 수유부.
7. 자가면역질환의 병력이 있고, 지난 6개월 동안 질병 활성이 있었고, 지난 3개월 이내에 여전히 경구 면역억제 요법을 받고 있고, 경구 프레드니손의 일일 용량이 10mg 이상인 자.