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Esgliteo 한국인 제2형 당뇨병 환자의 시판 후 감시(PMS)

2025년 8월 8일 업데이트: Boehringer Ingelheim

국내 제2형 당뇨병 환자에서 에스글리테오(엠파글리플로진/리나글립틴, 10/5mg, 25/5mg)의 안전성과 유효성을 모니터링하기 위한 규제 요건 비간섭 연구

이 연구의 목적은 일상적인 임상 진료 환경에서 한국인 제2형 당뇨병 환자를 대상으로 에스글리테오의 안전성과 유효성을 모니터링하는 것입니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
완전한

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
관찰

등록 (실제)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
1053

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처

임상 연구를 위한 등록 질문에 답변할 수 있는 사람의 이름과 연락처 정보. 연구가 수행되는 각 위치에는 이러한 질문에 더 잘 대답할 수 있는 특정 연락처가 있을 수 있습니다.

연구 장소

  • 대한민국
      • Busan, 대한민국, 46555
        • Yonsei Clinic
      • Busan, 대한민국, 46726
        • MyungJi Medical Center
      • Busan, 대한민국, 49374
        • Choi Won Rak Clinic
      • Daejeon, 대한민국, 35220
        • Daejeon Endo Internal Medicine
      • Gwangju, 대한민국, 61675
        • Good Morning Interanl medicine
      • Gwangju, 대한민국, 62258
        • Park Clinic
      • Incheon, 대한민국, 22006
        • IBS Medical Clinic
      • Jeju City, 대한민국, 63083
        • Dream Internal Medicine Clinic
      • Seoul, 대한민국, 02089
        • D&F Hospital
      • Seoul, 대한민국, 02447
        • Kyung Hee University Medical Center
      • Seoul, 대한민국, 05719
        • Yonsei Checkup Clinic
      • Seoul, 대한민국, 08783
        • CBY Endocrine & Internal Medicine
    • Chungcheongnam-do
      • Cheonan-si, Chungcheongnam-do, 대한민국, 31181
        • Cheonan Chungmu Hospital
    • Gyeonggi-do
      • Bucheon-si, Gyeonggi-do, 대한민국, 14706
        • Woori-hospital
      • Gwangmyeong, Gyeonggi-do, 대한민국, 14248
        • Seo Jung Hwa Internal medicine
      • Hanam, Gyeonggi-do, 대한민국, 12927
        • Samsung Internal medicine
      • Seongnam-si, Gyeonggi-do, 대한민국, 13182
        • Brrunmadi Orthopedics
      • Seongnam-si, Gyeonggi-do, 대한민국, 13313
        • ST.Mary's Will Hospital
      • Seongnam-si, Gyeonggi-do, 대한민국, 13577
        • 21Chospital
      • Seongnam-si, Gyeonggi-do, 대한민국, 13620
        • Seoul National University Bundang Hospital
    • Gyeongsangbuk-do
      • Gyeongsan-si, Gyeongsangbuk-do, 대한민국, 38657
        • Dr.Yoon's Clinic
      • Yeongju, Gyeongsangbuk-do, 대한민국, 36096
        • Yeongju gidok hospital
    • Gyeongsangnam-do
      • Changwon-si, Gyeongsangnam-do, 대한민국, 51449
        • Choi Bongki Internal Medicine
      • Changwon-si, Gyeongsangnam-do, 대한민국, 51472
        • Gyeongsang National Univ. Changwon Hospital
      • Changwon-si,, Gyeongsangnam-do, 대한민국, 51595
        • Seoul NIM Clinic
    • Jeollanam-do
      • Hwasun-gun, Jeollanam-do, 대한민국, 58128
        • Chonnam National Univ. Hwasun Hospital
      • Mokpo-si, Jeollanam-do, 대한민국, 58640
        • Park Chang Hyun Clinic
      • Mokpo-si, Jeollanam-do, 대한민국, 58664
        • Mokpo Gospel Internal Medicine Clinic
      • Mokpo-si, Jeollanam-do, 대한민국, 58707
        • Park Il Jong Clinic
      • Yeosu, Jeollanam-do, 대한민국, 59677
        • Yeosu Jeil Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

19년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

국내 제2형 당뇨병 진단을 받은 환자.

설명

포함 기준:

  • 한국에서 승인된 라벨에 따라 에스글리테오를 처음 시작한 환자
  • 등록 당시 만 19세 이상
  • 데이터 공개 동의서에 서명한 환자

제외 기준:

  • 이전에 에스글리테오에 노출된 환자
  • 엠파글리플로진 및/또는 리나글립틴 또는 부형제에 과민증이 있는 환자
  • 제1형 당뇨병 또는 당뇨병성 케톤산증 환자
  • 예상 사구체 여과율(eGFR) < 45 mL/min/1.73m2인 환자, 말기 신장 질환 또는 투석 환자
  • 에스글리테오의 현지 라벨에 따라 엠파글리플로진/리나글립틴이 금기인 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트

그룹/코호트

생물 의학 또는 건강 결과에 대해 평가되는 관찰 연구의 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
제 2 형 당뇨병 진단을받은 환자
19 세 이상의 환자, 한국에서 제 2 형 당뇨병 진단을받은 환자는 현지에서 승인 된 라벨에 따라 Esgliteo®로 처음으로 치료를 시작했습니다.
의약품: Empagliflozin/Linagliptin
참가자들은 Empagliflozin 10mg 또는 25mg 및 Linagliptin 5mg (고정 복용량) 필름 코팅 정제를 매일 음식을 사용하든없이 한 번 받았다.
다른 이름들:
  • 에스글리테오®

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
모든 Esgliteo®의 복용량을 복용하는 피험자로부터 수집 된 모든 부작용이보고 된 모든 부작용
기간: 최대 24 주까지 첫 시험 의약품 관리에서.
여기에는이 연구에 주제로 참여하기 위해 데이터 릴리스 동의서에 서명 한 사람들이 포함되어 있으며, 적어도 Esgliteo를 한 번에 데려 갔으며, 의사가 한 번 이상 뒤따를 수 있습니다.
최대 24 주까지 첫 시험 의약품 관리에서.
12 주간의 처리 후 글리코 실화 헤모글로빈 (HBA1C)에서 기준선에서 변화
기간: 최대 12 주까지 첫 번째 시험 의약품 관리에서.
12 주간의 처리 후 글리코 실화 헤모글로빈 (HBA1C)에서 기준선으로부터의 평균 변화가 제시된다.
최대 12 주까지 첫 번째 시험 의약품 관리에서.
24 주 치료 후 글리코 실화 헤모글로빈 (HBA1C)에서 기준선으로부터의 변화
기간: 최대 24 주까지 첫 번째 시험 의약품 관리에서.
24 주간의 처리 후 글리코 실화 헤모글로빈 (HBA1C)에서 기준선으로부터의 평균 변화가 제시된다.
최대 24 주까지 첫 번째 시험 의약품 관리에서.

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
12 주간의 치료 후 HBA1C를 가진 참가자의 백분율 (표적 효율성 응답 속도)에서 7% 미만 (목표 효율성 응답 속도)
기간: 최대 12 주까지 첫 번째 시험 의약품 관리에서.
글리코 실화 된 헤모글로빈 (HBA1C) 수치가 시험 약물 투여 후 12 주에 7% 이하로 떨어진 환자의 백분율이 제시된다.
최대 12 주까지 첫 번째 시험 의약품 관리에서.
HBA1C를 가진 참가자의 비율은 24 주 치료 후 기준선 (목표 효율성 응답 속도)에서 7% 미만에 도달했습니다.
기간: 최대 24 주까지 첫 번째 시험 의약품 관리에서.
글리코 실화 된 헤모글로빈 (HBA1C) 수치가 시험 약물 투여 후 24 주에 7% 이하로 떨어진 환자의 백분율이 제시된다.
최대 24 주까지 첫 번째 시험 의약품 관리에서.
치료 후 상대 효과 반응이 발생한 참가자의 비율
기간: 최대 12 주까지 첫 번째 시험 의약품 관리에서.
상대적 효과는 Esgliteo®의 투여 후 12 주에 HBA1C가 최소 0.5% (상대 효과 응답 속도) 감소한 참가자로 정의되었습니다.
최대 12 주까지 첫 번째 시험 의약품 관리에서.
치료 후 상대 효과 반응이 발생한 참가자의 비율
기간: 최대 24 주까지 첫 번째 시험 의약품 관리에서.
상대적인 효과는 Esgliteo®의 투여 후 24 주에 HBA1C가 최소 0.5% (상대 효과 응답 속도) 감소한 참가자로 정의되었습니다.
최대 24 주까지 첫 번째 시험 의약품 관리에서.
12 주 치료 후 공복 혈장 포도당 (FPG)에서 기준선에서 변화
기간: 최대 12 주까지 첫 번째 시험 의약품 관리에서.
12 주간의 치료 후 참가자의 공복 혈장 포도당 (FPG)에서 기준선으로부터의 변화가 제시된다.
최대 12 주까지 첫 번째 시험 의약품 관리에서.
24 주 치료 후 공복 혈장 포도당 (FPG)에서 기준선에서 변화
기간: 최대 24 주까지 첫 번째 시험 의약품 관리에서.
24 주간의 치료 후 참가자의 공복 혈장 포도당 (FPG)에서 기준선으로부터의 변화가 제시된다.
최대 24 주까지 첫 번째 시험 의약품 관리에서.
12 주간의 치료 후 체중의 기준선에서 변화
기간: 최대 12 주까지 첫 번째 시험 의약품 관리에서.
12 주간의 치료 후 참가자의 체중에 대한 기준선에서 변화가 제시됩니다.
최대 12 주까지 첫 번째 시험 의약품 관리에서.
24 주 치료 후 체중의 기준선에서 변화
기간: 최대 24 주까지 첫 번째 시험 의약품 관리에서.
24 주간의 치료 후 참가자의 체중에 대한 기준선에서 변화가 제시됩니다.
최대 24 주까지 첫 번째 시험 의약품 관리에서.
12 주간의 치료 후 혈압 (수축기 혈압 [SBP], 이완기 혈압 [DBP])의 기준선에서 변화
기간: 최대 12 주까지 첫 번째 시험 의약품 관리에서.
12 주간의 치료 후 참가자의 혈압 (수축기 혈압 [SBP], 이완기 혈압 [DBP])의 평균 변화가 제시됩니다.
최대 12 주까지 첫 번째 시험 의약품 관리에서.
24 주 치료 후 혈압 (수축기 혈압 [SBP], 이완기 혈압 [DBP])의 기준선에서 변화
기간: 최대 24 주까지 첫 번째 시험 의약품 관리에서.
24 주간의 치료 후 참가자의 혈압 (수축기 혈압 [SBP], 이완기 혈압 [DBP])의 평균 변화가 제시됩니다.
최대 24 주까지 첫 번째 시험 의약품 관리에서.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
Boehringer Ingelheim

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2022년 3월 22일

기본 완료 (실제)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2024년 4월 8일

연구 완료 (실제)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2024년 7월 8일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2021년 11월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2021년 11월 11일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2021년 11월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2025년 8월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2025년 8월 8일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2025년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • 1275-0028

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

연구가 완료되고 1차 원고의 출판이 승인된 후 연구자는 https://www.mystudywindow.com/msw/datasharing 링크를 사용할 수 있습니다. 이 연구와 관련된 임상 연구 문서에 대한 액세스를 요청하고 "문서 공유 계약"에 서명했습니다.

또한 연구원은 https://www.mystudywindow.com/msw/datasharing 링크를 사용할 수 있습니다. 연구 제안서를 제출한 후 웹 사이트에 설명된 조건에 따라 이 연구 및 기타 나열된 연구에 대한 임상 연구 데이터에 대한 액세스를 요청하기 위해 정보를 찾을 수 있습니다.

공유되는 데이터는 원시 임상 연구 데이터 세트입니다.

IPD 공유 기간

제품 및 적응증에 대한 미국 및 EU의 모든 규제 활동이 완료되고 기본 원고가 출판용으로 승인된 후.

IPD 공유 액세스 기준

학습 문서의 경우 - '문서 공유 계약'에 서명할 때. 연구 데이터의 경우 - 1. 연구 제안서 제출 및 승인 후(계획된 분석이 스폰서의 출판 계획과 경쟁하지 않는지 확인하는 것을 포함하여 독립적인 검토 패널과 스폰서가 확인을 수행함) 2. 그리고 '데이터 공유 계약'에 서명할 때.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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