Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Esgliteo Post Marketing Surveillance (PMS) u koreańskich pacjentów z cukrzycą typu 2

8 sierpnia 2025 zaktualizowane przez: Boehringer Ingelheim

Wymagania prawne Nieinterwencyjne badanie mające na celu monitorowanie bezpieczeństwa i skuteczności produktu Esgliteo (empagliflozyna/linagliptyna, 10/5 mg, 25/5 mg) u koreańskich pacjentów z cukrzycą typu 2

Celem tego badania jest monitorowanie bezpieczeństwa i skuteczności produktu Esgliteo u koreańskich pacjentów z cukrzycą typu 2 w rutynowej praktyce klinicznej.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
1053

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Korea Południowa
      • Busan, Korea Południowa, 46555
        • Yonsei Clinic
      • Busan, Korea Południowa, 46726
        • MyungJi Medical Center
      • Busan, Korea Południowa, 49374
        • Choi Won Rak Clinic
      • Daejeon, Korea Południowa, 35220
        • Daejeon Endo Internal Medicine
      • Gwangju, Korea Południowa, 61675
        • Good Morning Interanl medicine
      • Gwangju, Korea Południowa, 62258
        • Park Clinic
      • Incheon, Korea Południowa, 22006
        • IBS Medical Clinic
      • Jeju City, Korea Południowa, 63083
        • Dream Internal Medicine Clinic
      • Seoul, Korea Południowa, 02089
        • D&F Hospital
      • Seoul, Korea Południowa, 02447
        • Kyung Hee University Medical Center
      • Seoul, Korea Południowa, 05719
        • Yonsei Checkup Clinic
      • Seoul, Korea Południowa, 08783
        • CBY Endocrine & Internal Medicine
    • Chungcheongnam-do
      • Cheonan-si, Chungcheongnam-do, Korea Południowa, 31181
        • Cheonan Chungmu Hospital
    • Gyeonggi-do
      • Bucheon-si, Gyeonggi-do, Korea Południowa, 14706
        • Woori-hospital
      • Gwangmyeong, Gyeonggi-do, Korea Południowa, 14248
        • Seo Jung Hwa Internal medicine
      • Hanam, Gyeonggi-do, Korea Południowa, 12927
        • Samsung Internal medicine
      • Seongnam-si, Gyeonggi-do, Korea Południowa, 13182
        • Brrunmadi Orthopedics
      • Seongnam-si, Gyeonggi-do, Korea Południowa, 13313
        • ST.Mary's Will Hospital
      • Seongnam-si, Gyeonggi-do, Korea Południowa, 13577
        • 21Chospital
      • Seongnam-si, Gyeonggi-do, Korea Południowa, 13620
        • Seoul National University Bundang Hospital
    • Gyeongsangbuk-do
      • Gyeongsan-si, Gyeongsangbuk-do, Korea Południowa, 38657
        • Dr.Yoon's Clinic
      • Yeongju, Gyeongsangbuk-do, Korea Południowa, 36096
        • Yeongju gidok hospital
    • Gyeongsangnam-do
      • Changwon-si, Gyeongsangnam-do, Korea Południowa, 51449
        • Choi Bongki Internal Medicine
      • Changwon-si, Gyeongsangnam-do, Korea Południowa, 51472
        • Gyeongsang National Univ. Changwon Hospital
      • Changwon-si,, Gyeongsangnam-do, Korea Południowa, 51595
        • Seoul NIM Clinic
    • Jeollanam-do
      • Hwasun-gun, Jeollanam-do, Korea Południowa, 58128
        • Chonnam National Univ. Hwasun Hospital
      • Mokpo-si, Jeollanam-do, Korea Południowa, 58640
        • Park Chang Hyun Clinic
      • Mokpo-si, Jeollanam-do, Korea Południowa, 58664
        • Mokpo Gospel Internal Medicine Clinic
      • Mokpo-si, Jeollanam-do, Korea Południowa, 58707
        • Park Il Jong Clinic
      • Yeosu, Jeollanam-do, Korea Południowa, 59677
        • Yeosu Jeil Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

19 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z rozpoznaną cukrzycą typu 2 w Korei.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci, którzy po raz pierwszy rozpoczęli leczenie produktem Esgliteo zgodnie z etykietą zatwierdzoną w Korei
  • Wiek ≥19 lat w chwili rejestracji
  • Pacjenci, którzy podpisali formularz zgody na udostępnianie danych

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z wcześniejszą ekspozycją na Esgliteo
  • Pacjenci z nadwrażliwością na empagliflozynę i (lub) linagliptynę lub którąkolwiek substancję pomocniczą
  • Pacjenci z cukrzycą typu 1 lub cukrzycową kwasicą ketonową
  • Pacjenci z oszacowaną szybkością przesączania kłębuszkowego (eGFR) < 45 ml/min/1,73 m2, schyłkową niewydolnością nerek lub pacjentem dializowanym
  • Pacjenci, u których empagliflozyna/linagliptyna jest przeciwwskazana zgodnie z lokalną etykietą produktu Esgliteo

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Pacjenci zdiagnozowano cukrzycę typu 2
Pacjenci w wieku 19 lat lub starsi, zdiagnozowano cukrzycę typu 2 w Korei, którzy po raz pierwszy zainicjowali leczenie ESGLITEO® zgodnie z lokalnie zatwierdzoną etykietą.
Lek: Empagliflozyna/linagliptyna
Uczestnicy otrzymywali empagliflozynę 10 mg lub 25 mg i linagliptynę 5 mg (stała dawka) tabletki powlekane filmem doustnie raz dziennie z jedzeniem lub bez.
Inne nazwy:
  • Esgliteo®

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wszystkie zgłoszone zdarzenia niepożądane zebrane od pacjentów biorących co najmniej jedną dawkę ESGLITEO®
Ramy czasowe: Od pierwszego badania administracji leku do 24 tygodni.
Należą do nich osoby, które podpisały formularz zgody z uwagą na temat uczestnictwa w tym badaniu jako podmiot, przynajmniej raz lub więcej raz lub więcej raz lub go lekarz.
Od pierwszego badania administracji leku do 24 tygodni.
Zmiana od wartości wyjściowej w glikozylowanej hemoglobinie (HBA1C) po 12 tygodniach leczenia
Ramy czasowe: Od pierwszego badań podawania leku do 12 tygodni.
Przedstawiono średnią zmianę od wartości wyjściowej w glikozylowanej hemoglobinie (HBA1C) po 12 tygodniach leczenia.
Od pierwszego badań podawania leku do 12 tygodni.
Zmiana od wartości wyjściowej w glikozylowanej hemoglobinie (HBA1C) po 24 tygodniach leczenia
Ramy czasowe: Od pierwszego badań podawania leku do 24 tygodni.
Przedstawiono średnią zmianę od wartości wyjściowej w glikozylowanej hemoglobinie (HBA1C) po 24 tygodniach leczenia.
Od pierwszego badań podawania leku do 24 tygodni.

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Procent uczestników z HBA1C osiągając mniej niż 7% od wartości wyjściowej (wskaźnik odpowiedzi skuteczności docelowej) po 12 tygodniach leczenia
Ramy czasowe: Od pierwszego badań podawania leku do 12 tygodni.
Przedstawiono odsetek pacjentów, których poziomy glikozylowanej hemoglobiny (HBA1C) spadł poniżej 7% po 12 tygodniach po podaniu leku.
Od pierwszego badań podawania leku do 12 tygodni.
Procent uczestników z HBA1C osiągając mniej niż 7% w stosunku do wartości wyjściowej (wskaźnik odpowiedzi skuteczności docelowej) po 24 tygodniach leczenia
Ramy czasowe: Od pierwszego badań podawania leku do 24 tygodni.
Przedstawiono odsetek pacjentów, których poziomy glikozylowanej hemoglobiny (HBA1C) spadł poniżej 7% po 24 tygodniach po podaniu leku.
Od pierwszego badań podawania leku do 24 tygodni.
Procent uczestników z występowaniem względnej odpowiedzi skuteczności po 12 tygodniach leczenia
Ramy czasowe: Od pierwszego badań podawania leku do 12 tygodni.
Względną skuteczność zdefiniowano jako uczestników, których HBA1C zmniejszył się o co najmniej 0,5% (względny wskaźnik odpowiedzi) po 12 tygodniach po podaniu ESGLITEO®.
Od pierwszego badań podawania leku do 12 tygodni.
Procent uczestników z występowaniem względnej odpowiedzi skuteczności po 24 tygodniach leczenia
Ramy czasowe: Od pierwszego badań podawania leku do 24 tygodni.
Względną skuteczność zdefiniowano jako uczestników, których HBA1C zmniejszył się o co najmniej 0,5% (względny wskaźnik odpowiedzi) po 24 tygodniach po podaniu ESGLITEO®.
Od pierwszego badań podawania leku do 24 tygodni.
Zmiana od wartości wyjściowej w glukozie w osoczu na czczo (FPG) po 12 tygodniach leczenia
Ramy czasowe: Od pierwszego badań podawania leku do 12 tygodni.
Przedstawiono zmianę od wartości wyjściowej w glukozie w osoczu na czczo (FPG) po 12 tygodniach leczenia.
Od pierwszego badań podawania leku do 12 tygodni.
Zmiana od wartości wyjściowej w glukozie w osoczu na czczo (FPG) po 24 tygodniach leczenia
Ramy czasowe: Od pierwszego badań podawania leku do 24 tygodni.
Przedstawiono zmianę od wartości wyjściowej w glukozie w osoczu na czczo (FPG) po 24 tygodniach leczenia.
Od pierwszego badań podawania leku do 24 tygodni.
Zmiana od wartości wyjściowej masy ciała po 12 tygodniach leczenia
Ramy czasowe: Od pierwszego badań podawania leku do 12 tygodni.
Przedstawiono zmianę od wartości wyjściowej masy ciała po 12 tygodniach leczenia.
Od pierwszego badań podawania leku do 12 tygodni.
Zmiana od wartości wyjściowej masy ciała po 24 tygodniach leczenia
Ramy czasowe: Od pierwszego badań podawania leku do 24 tygodni.
Przedstawiono zmianę od wartości wyjściowej masy ciała po 24 tygodniach leczenia.
Od pierwszego badań podawania leku do 24 tygodni.
Zmiana od wartości wyjściowej ciśnienia krwi (skurczowe ciśnienie krwi [SBP], rozkurczowe ciśnienie krwi [DBP]) po 12 tygodniach leczenia
Ramy czasowe: Od pierwszego badań podawania leku do 12 tygodni.
Przedstawiono średnią zmianę od wartości wyjściowej ciśnienia krwi (skurczowe ciśnienie krwi [SBP], rozkurczowe ciśnienie krwi [DBP]) po 12 tygodniach leczenia.
Od pierwszego badań podawania leku do 12 tygodni.
Zmiana od wartości wyjściowej ciśnienia krwi (skurczowe ciśnienie krwi [SBP], rozkurczowe ciśnienie krwi [DBP]) po 24 tygodniach leczenia
Ramy czasowe: Od pierwszego badań podawania leku do 24 tygodni.
Przedstawiono średnią zmianę od wartości wyjściowej ciśnienia krwi (skurczowe ciśnienie krwi [SBP], rozkurczowe ciśnienie krwi [DBP]) po 24 tygodniach leczenia.
Od pierwszego badań podawania leku do 24 tygodni.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Boehringer Ingelheim

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
22 marca 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
8 kwietnia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
8 lipca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
11 listopada 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
11 listopada 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
23 listopada 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
27 sierpnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
8 sierpnia 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 sierpnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 1275-0028

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Po zakończeniu badania i zaakceptowaniu pierwotnego manuskryptu do publikacji badacze mogą skorzystać z następującego łącza https://www.mystudywindow.com/msw/datasharing zażądać dostępu do dokumentów badania klinicznego dotyczących tego badania oraz po podpisaniu „Umowy o udostępnianie dokumentów”.

Badacze mogą również skorzystać z następującego łącza https://www.mystudywindow.com/msw/datasharing do wyszukiwania informacji w celu uzyskania dostępu do danych z badań klinicznych, dla tego i innych wymienionych badań, po złożeniu wniosku badawczego i zgodnie z warunkami określonymi na stronie internetowej.

Udostępniane dane to surowe zestawy danych z badań klinicznych.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Po zakończeniu wszystkich działań regulacyjnych w USA i UE dotyczących produktu i wskazania oraz po przyjęciu pierwotnego manuskryptu do publikacji.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

W przypadku dokumentów studyjnych - po podpisaniu „Umowy udostępniania dokumentów”. W przypadku danych z badań – 1. po złożeniu i zatwierdzeniu propozycji badań (weryfikacja zostanie przeprowadzona zarówno przez niezależny zespół recenzentów, jak i przez sponsora, w tym sprawdzenie, czy planowana analiza nie koliduje z planem publikacji sponsora); 2. oraz po podpisaniu „Umowy o udostępnieniu danych”.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • CSR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami