이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

해부학적으로 불리한 위장 부위의 위장관 기질종양에 대한 복강경 절제술의 안전성

2022년 1월 14일 업데이트: Hui Cao, RenJi Hospital

해부학적으로 불리한 위장 부위의 위장관 기질 종양에 대한 복강경 절제술의 안전성: 다기관 전향적 시험(CLASS-06)

이 시험의 목적은 위의 해부학적 불리한 부위에서 직경이 ≥2cm, ≤5cm인 GIST에 대한 복강경 절제술의 안전성을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 시험의 목적은 위의 해부학적 불리한 부위에서 직경이 ≥2cm, ≤5cm인 GIST에 대한 복강경 절제술의 안전성을 평가하는 것입니다. 불리한 해부학적 부위는 연조직 육종, NCCN 종양학 임상 진료 지침(버전 2. 2018)에 의해 정의됩니다. 정의된 복강경 검사에서 더 작은 곡률을 포함하는 더 큰 곡률 및 앞벽 이외의 위의 해부학적 부위, 후벽, 분문 및 유문에 인접한 부위를 포함하는 불리한 부위를 정의했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

182

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, 중국, 200127
        • 모병
        • Renji Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세 이상 75세 미만
  • 내시경, 초음파 내시경, CT 또는 MRI로 수술 전 확인된 위의 불리한 해부학적 부위의 위장관 기질 종양;
  • 조영제 CT 또는 MRI로 확인된 종양 크기의 직경은 ≥2cm 및 ≤5cm입니다.
  • 수술 전 평가에서 복강경 기술로 종양을 절제할 수 있는 환자;
  • 수술 전 평가에서 근처 장기를 침범한 원격 전이 및 종양의 증거가 없음;
  • ECOG(Eastern Cooperative Oncology Group) 척도에서 수행 상태 0 또는 1;
  • ASA(미국 마취학회) 점수 I, II 또는 III;
  • 서면 동의서.

제외 기준:

  • 임신 중이거나 모유 수유 중인 여성;
  • 심한 정신 장애;
  • 이전의 상복부 수술(복강경 담낭절제술 제외)의 병력;
  • 지난 5년 이내에 다른 악성 질환의 병력;
  • 이전 신보조제 이마티닙 요법의 병력;
  • 지난 6개월 이내에 불안정 협심증 또는 심근 경색의 병력;
  • 지난 6개월 이내에 뇌혈관 사고의 병력;
  • 지난 한 달 동안 지속적으로 코르티코스테로이드를 체계적으로 투여한 이력;
  • 다른 질병에 대한 동시 수술 요구;
  • 위장관기질종양에 의한 합병증(출혈, 폐색 또는 천공)으로 인한 응급수술
  • FEV1 < 예측 값의 50%;
  • GIST 환자는 수술 전 평가에서 조영 CT, MRI 또는 ​​초음파 내시경으로 발견된 유리한 해부학적 부위에 위치합니다.
  • 조영 CT 또는 MRI로 검출된 GIST 직경 < 2cm 또는 > 5cm인 환자;
  • 수술 전 평가에서 근처 장기를 침범한 원격 전이 또는 종양의 존재.

철회 기준:

  • 수술 후 병리학적으로 GIST가 아닌 것으로 확인된 환자(이러한 사례는 향후 통계 분석을 위해 안전 그룹에 등록됨);
  • GIST는 수술 전 진단된 해부학적 부적합 부위, GIST는 수술 중 탐색에 의해 결정된 유리한 해부학적 부위;
  • 수술 중 종양 파열, 전이 또는 주변 장기 침범이 확인된 환자;
  • 다른 질환의 동시 수술적 치료가 필요한 환자
  • 예정대로 연구 치료 프로토콜을 시행하는 것이 부적합하거나 실행 불가능하게 만드는 수술 전후 기간 동안의 갑작스러운 심각한 합병증(참을 수 없는 수술 또는 마취),
  • 본 연구에 포함된 후 환자의 상태 변화로 인해 주치의에 의해 응급 수술이 필요한 것으로 확인된 환자;
  • 본 연구에 포함된 후 임의의 단계에서 개인적인 이유로 자발적으로 치료를 중단하거나 중단한 환자;
  • 구현된 치료가 연구 프로토콜을 위반하는 것으로 입증되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 복강경 절제술
위의 해부학적 불리한 부위에 대한 GIST의 복강경 절제술
위의 해부학적 불리한 부위에 대한 GIST 복강경 절제술 시행 예정

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
3년 무병생존율(DFS)
기간: 최초 문서화된 진행 날짜까지, 최대 3년까지 평가
무병생존(DFS) > 3년인 환자 수를 분자로 사용하고 모든 환자 수를 분모로 사용하여 비율 값을 계산했습니다.
최초 문서화된 진행 날짜까지, 최대 3년까지 평가

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
복강경 수술의 성공률
기간: 수술 후 15일

위의 불리한 부위에 위치하는 GIST에 대한 복강경 국소 절제술을 받은 환자의 수를 분자로 하여 다음 4가지 기준을 충족하는 환자 수와 분모로 외과적 치료(복강경 수술/개복술)를 받은 전체 환자 수에 대한 비율 값을 계산합니다. .

성공적인 복강경 절제술의 정의:

。① 전복강경으로 절제 완료(추가적인 보조절개 불필요. 확장 투관침을 통한 종양 적출) ②종양 분리 원칙에 따라 파열 없이 종양을 완전히 절제한 경우 ③출혈, 절제 불가능한 종양 등 복강경 검사를 완료할 수 없는 발생률로 인해 복강경 검사에서 개복술로 전환하지 않은 경우 ④절제된 절제면 확인 수술 후 병리학상 음성.

위의 4가지 기준이 모두 동시에 달성되어야 완전한 복강경 수술로 간주됩니다.

수술 후 15일
수술 중 합병증 비율
기간: 수술 중 시간
비율 값은 수술 중 합병증이 있는 환자 수를 분자로 하고 수술 치료(복강경 수술/개복술)를 받는 모든 환자 수를 분모로 계산합니다.
수술 중 시간
수술 후 합병증 비율
기간: 수술 후 30일, 입원 > 30일인 경우 퇴원일
비율 값은 수술 후 합병증이 있는 환자 수를 분자로 하고 수술 치료(복강경 수술/개복술)를 받는 모든 환자 수를 분모로 계산합니다.
수술 후 30일, 입원 > 30일인 경우 퇴원일
3년 전체 생존율(OS)
기간: 최초 문서화된 진행 날짜까지, 최대 3년까지 평가
OS > 3년인 환자 수를 분자로 사용하고 전체 환자 수를 분모로 사용하여 비율 값을 계산했습니다.
최초 문서화된 진행 날짜까지, 최대 3년까지 평가
수술 후 회복 과정
기간: 수술 후 30일, 입원 > 30일인 경우 퇴원일

침대 외 활동, 장 기능, 액체 음식 및 반 액체 음식을 복원하기 시작하는 시간

  • 수술 후 1일부터 수술 후 첫 퇴원까지, 침대 외 활동, 장 기능(고창/배변), 유동식/반유체식 회복에 대한 초기 인식 내에서; 기록은 매시간 이루어집니다.
  • 수술 당일 헛배부름/배변은 제외됩니다.
  • 수술 후 첫 번째 퇴원 전에 침상 외 활동/고창/배변/유액/반유동식 회복이 없는 경우 퇴원 시간은 침상 외 활동/고창/배변/복원 시간으로 기록해야 합니다. 액체/반액체 다이어트.
  • 침상 외 활동/고창/배변/유체/반유체 식이 회복의 초기 시간은 환자 보고에 따라 다릅니다.
수술 후 30일, 입원 > 30일인 경우 퇴원일
수술 후 회복 과정(최고 체온)
기간: 수술 후 3일

최고 체온

• 수술 후 1일부터 3일까지 최고 체온을 하루에 세 번 이상 측정해야 합니다.

수술 후 3일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 10월 1일

기본 완료 (예상)

2025년 9월 30일

연구 완료 (예상)

2025년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 9월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 1월 14일

처음 게시됨 (실제)

2022년 1월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 1월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 1월 14일

마지막으로 확인됨

2022년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CLASS-06

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .