Dropless Pars Plana 유리체 절제술 연구 (DVS)
To demonstrate that intraoperative use of subtenon triamcinolone acetonide at the time of surgery without postoperative eye drops is non-inferior to the regimen of postoperative eye drops following primary pars plana vitrectomy for retinal detachment.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
This is a non-inferiority, single-center, randomized, controlled, open-label clinical trial. Investigators will recruit patients that present to their clinic or emergency department with newly diagnosed mac-on or mac-off rhegmatogenous retinal detachment. Patients will be randomized to one of the following groups:
- Group 1: A total of 84 study subjects (84 eyes) will receive topical antibiotic qid for one week after surgery, topical prednisolone 1% qid tapered by one drop weekly for four weeks (4/3/2/1 taper), and topical atropine 1% daily for one week.
- Group 2: A total of 84 study subjects (84 eyes) will receive sub-tenon injection of triamcinolone acetonide (40 mg/mL) at the time of surgery, with no post-operative eye drops.
Both groups will receive subconjunctival injection of antibiotic (cefazolin 50 mg/0.5 ml, moxifloxacin 0.5 mg/0.1 ml, or vancomycin 1 mg/0.1 ml) and subconjunctival injection of dexamethasone (4 mg/ml) at the time of surgery, as well as atropine 1% and antibiotic-steroid ointment (neomycin-polymyxin B-dexamethasone) at the time of surgery.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 4단계
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, 미국, 02114
- Massachusetts Eye and Ear
-
-
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
Inclusion Criteria:
- Primary rhegmatogenous retinal detachment (mac-on or mac-off) requiring pars plana vitrectomy (23, 25 and 27-gauge)
Exclusion Criteria:
- Need for concomitant lensectomy or cataract surgery
- Pars plana vitrectomy taking place more than seven days after the initial diagnosis
- History of any prior vitreoretinal surgery (excluding laser surgery) in surgical eye
- History of previous retinal detachment in surgical eye
- History of ocular incisional surgery within six months of surgery (excluding laser surgery) in surgical eye
- History of ocular laser surgery within 1 month in surgical eye
- History of intravitreal injection within 1 month in surgical eye
- Diagnosis of glaucoma or intraocular pressure more than 21 mmHg in either eye
- Active or chronic or recurrent uncontrolled ocular or systemic disease
- Active or history of chronic or recurrent inflammatory eye disease
- Previous history of steroid response
- Current treatment with oral, topical, or intravitreal corticosteroids
- Presence of proliferative vitreoretinopathy at the time of diagnosis
- Presence of giant retinal tear at the time of diagnosis
- Diagnosis of proliferative diabetic retinopathy
- Anterior chamber inflammation on presentation in either eye
- Signs of ocular infection at presentation in either eye
- Acute external ocular infections
- Known or suspected sensitivity or allergy to any of the medications used in the operation or postoperatively
- Inability to use or apply topical eye drops
- Requirement for silicone oil as a tamponade agent
- Individuals with impaired decision-making capacity
- Non-English-speaking subjects
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: Group 1
|
Standard of care surgery Antibiotic eye drop 4 times per day for 1 week after surgery
다른 이름들:
Steroid eye drop 4 times per day tapered by one drop weekly for 4 weeks (4/3/2/1 taper) after surgery
다른 이름들:
Eye drop daily for 1 week after surgery
다른 이름들:
|
|
활성 비교기: Group 2
|
Standard of care surgery Sub-tenon injection of triamcinolone acetonide (40mg/mL) at the time of surgery
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Mean anterior chamber cell
기간: Day 7 after surgical procedure
|
Mean anterior chamber cell based on SUN (Standardization of Uveitis Nomenclature) criteria as measured by Slit Lamp Biomicroscopy |
Day 7 after surgical procedure
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Mean anterior chamber cell
기간: Day 1, 30 and 90 after surgical procedure
|
Mean anterior chamber cell based on Standardization of Uveitis Nomenclature (SUN) criteria as measured by Slit Lamp Biomicroscopy |
Day 1, 30 and 90 after surgical procedure
|
|
Need for rescue medication (corticosteroid)
기간: Day 1, 7, 30 and 90 after surgical procedure
|
Need for additional medication (corticosteroid) to control post-operative inflammation |
Day 1, 7, 30 and 90 after surgical procedure
|
|
Intraocular pressure less than 5 or more 30 mmHg
기간: Day 1, 7, 30 and 90 after surgical procedure
|
Intraocular pressure measured by applanation tonometer or tono-pen |
Day 1, 7, 30 and 90 after surgical procedure
|
|
Need for medications to reduce intraocular pressure
기간: Day 1, 7, 30 and 90 after surgical procedure
|
Need for additional medication to reduce intraocular pressure |
Day 1, 7, 30 and 90 after surgical procedure
|
|
Visual acuity
기간: Day 1, 7, 30 and 90 after surgical procedure
|
Best-corrected visual acuity measured using Snellen chart |
Day 1, 7, 30 and 90 after surgical procedure
|
|
Degree of pain
기간: Day 1, 7, 30 and 90 after surgical procedure
|
Degree of pain on a pain scale of 1-10 (0: pain free, 10: unspeakable pain) |
Day 1, 7, 30 and 90 after surgical procedure
|
|
Self-reported adherence to positioning
기간: Day 1 and 7 after surgical procedure
|
Assessment of self-reported adherence to positioning: "Over the past day or week, what percentage of time or number of hours per day do you think you adhered with the recommended positioning?" |
Day 1 and 7 after surgical procedure
|
|
Self-reported adherence to eye drops
기간: Day 1, 7 and 30 after surgical procedure
|
Assessment of self-reported adherence to eye drops in the control group: "Over the past week or month, what percentage of your drops do you think you took correctly?" |
Day 1, 7 and 30 after surgical procedure
|
|
Progression of cataract
기간: Day 30 and 90 after surgical procedure
|
Evaluation of progression of cataract by Slit Lamp Biomicroscopy |
Day 30 and 90 after surgical procedure
|
|
Adverse events
기간: Day 1, 7, 30 and 90 after surgical procedure
|
Adverse Events including: Endophthalmitis, Re-detachment requiring surgery, Intraocular pressure requiring medication, Need for additional procedures, Any other adverse events |
Day 1, 7, 30 and 90 after surgical procedure
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Nimesh A. Patel, MD, Massachusetts Eye and Ear
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Paccola L, Jorge R, Barbosa JC, Costa RA, Scott IU. Anti-inflammatory efficacy of a single posterior subtenon injection of triamcinolone acetonide versus prednisolone acetate 1% eyedrops after pars plana vitrectomy. Acta Ophthalmol Scand. 2007 Sep;85(6):603-8. doi: 10.1111/j.1600-0420.2007.00923.x. Epub 2007 Apr 24.
- Brown GT, Karth PA, Hunter AA. Novel Postoperative Dropless Protocol for Micro-Incision Vitrectomy Surgery. Ophthalmic Surg Lasers Imaging Retina. 2021 Nov;52(11):587-591. doi: 10.3928/23258160-20211014-01. Epub 2021 Nov 1.
- Bonfiglio V, Reibaldi M, Macchi I, Fallico M, Pizzo C, Patane C, Russo A, Longo A, Pizzo A, Cillino G, Cillino S, Vadala M, Rinaldi M, Rejdak R, Nowomiejska K, Toro MD, Avitabile T, Ortisi E. Preoperative, Intraoperative and Postoperative Corticosteroid Use as an Adjunctive Treatment for Rhegmatogenous Retinal Detachment. J Clin Med. 2020 May 21;9(5):1556. doi: 10.3390/jcm9051556.
- Assil KK, Greenwood MD, Gibson A, Vantipalli S, Metzinger JL, Goldstein MH. Dropless cataract surgery: modernizing perioperative medical therapy to improve outcomes and patient satisfaction. Curr Opin Ophthalmol. 2021 Jan;32 Suppl 1:S1-S12. doi: 10.1097/ICU.0000000000000708.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
- 병리학적 과정
- 병리학적 상태, 징후 및 증상
- 염증
- 펩타이드
- 아미노산, 펩티드 및 단백질
- 단백질
- 유기 화학 물질
- 이종 사이 클릭 화합물
- 이종 사이 클릭 화합물, 2- 링
- 이종 사이 클릭 화합물, 융합 링
- 지질
- 알칼로이드
- 다 환식 화합물
- Pretadienes
- 임신
- 스테로이드
- 융합 링 화합물
- 스테로이드, 불소
- 막 단백질
- 아자 화합물
- 마크로 사이 클릭 화합물
- 플루오로 퀴놀론
- 4- 퀴놀론
- 퀴놀론
- 퀴놀린
- 펩티드, 순환
- 리포 펩티드
- 이종 사이 클릭 화합물, 브리지 링
- 아트로핀 유도체
- 트로판
- Azabicyclo 화합물
- Belladonna 알칼로이드
- 솔란 질 알칼로이드
- 브리지 된 바이 사이클로 화합물, 이종 사이 클릭
- 항균 양이온 펩타이드
- 항균 펩타이드
- 공극 형성 세포독성 단백질
- 목시플록사신
- 아트로핀
- 트리암시놀론
- 트리암시놀론 아세토나이드
- 폴리믹신
- 프레드니솔론 아세테이트
- 1(beta)-D-arabinofuranosylcytosine-5'-diphosphate prednisolone
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2022P000046
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .