Transversalis Fascia Plan Block과 척추기립근 Plan Block의 수술 후 진통 효능 비교

수술 전 서면동의를 받은 환자가 수술 후 회복실에 입실할 때마다 ID(식별번호) 번호가 무작위로 부여됩니다. 수술 후 기간에 환자는 환자 추적에서 이 숫자로 추적됩니다. 환자가 포함될 그룹은 닫힌 봉투 방법에 따라 결정됩니다.

국소 차단을 시행할 마취과 의사는 봉인된 봉투에 봉인된 봉지를 연구 외부의 조수에게 줄 것이며, 동시에 환자는 어떤 차단이 이루어졌는지 알 수 없게 될 것입니다. 블록을 만든 마취과 의사는 환자의 통증 추적에 참여하지 않습니다. 수술 후 통증 평가 및 데이터 수집은 연구에 눈이 먼 다른 조사자에 의해 수행될 것입니다.

척추 마취는 모든 환자에게 적용될 것이며 서혜부 탈장 수술이 적절할 것입니다. 회복실로 옮겨진 환자는 두 그룹으로 나뉩니다. Transversalis fascia plan block (Group T)은 초음파와 함께 피부 부위의 국소 세척 후 그룹의 환자에게 적용됩니다. 다른 그룹의 환자는 초음파 촬영과 함께 피부 부위의 국소 세정 후 척추 기립자 블록(그룹 E)으로 치료됩니다.

두 블록 관리 모두 0.25% 부피바카인(Buvasin Vem İlaç, 터키)(15ml 생리 식염수 + 15ml 0.5% 부피바카인) 총량 30ml, 동일한 부피 및 동일한 농도를 사용한다.

블록 시술 후 환자는 회복실에서 부작용을 관찰하게 됩니다. 환자 조절 진통제(PCA)는 합병증 없이 두 그룹의 환자에서 수술 후 통증 치료의 표준으로 사용됩니다. PCA의 수술 후 통증 조절에 일상적으로 사용되는 Tramadol HCL이 사용됩니다(3 mg/ml, 총 부피 100 mL).

수술 후 통증의 평가는 NRS(숫자 등급 척도)로 수행됩니다. 통증 수준은 휴식과 기침의 두 가지 다른 방식으로 질문됩니다.