물질 사용 장애가 있는 시골 퇴역 군인의 치료 접근성을 개선하기 위한 원격 의료 모델 개발 (VetReach)
2025년 8월 8일 업데이트: VA Office of Research and Development
원격 의료를 사용하여 오피오이드 사용 장애가 있는 재향군인의 치료 접근성 확대(CDA 18-008)
이 프로젝트는 농촌 및 비농촌 지역의 치료 활용도를 높이고 결과를 개선하는 것을 목표로 원격 의료 제공 물질 사용 장애(SUD) 치료 모델(초기 참여 및 지속적인 MI-CBT 치료 포함)에 대한 파일럿 테스트를 수행하고 이해관계자 의견을 얻을 것입니다. SUD가 있는 재향군인.
연구 개요
상태
상태
모집하지 않고 적극적으로
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
25
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Deborah A Manderachia, MSW
- 전화번호: (734) 222-7424
- 이메일: deborah.manderachia@va.gov
연구 연락처 백업
- 이름: Carly Brin, MSW
- 전화번호: (734) 769-7100
- 이메일: brinca@med.umich.edu
연구 장소
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, 미국, 48105-2303
- VA Ann Arbor Healthcare System, Ann Arbor, MI
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- Ann Arbor VA Healthcare System의 베테랑 환자
- 정신 장애 진단 및 통계 편람(DSM-5) 지난 한 달 동안 일주일에 평균 2일 SUD 진단 및/또는 물질 사용
- 전화 액세스
- 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있음
제외 기준:
- SUD 심리치료 받기
- 영어를 말하거나 이해하지 못함
- 정보에 입각한 동의(예: 급성 정신병, 인지 결함) 또는 평가 또는 프로그램 내용에 대한 이해를 방해하는 상당한 정신 건강 불안정 또는 상태
- 이전의 알코올 금단 발작 또는 진전 섬망
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: MI-CBT 텔레텍스
중재는 초기 30-60분의 전화 전달 참여 세션으로 구성되며, MI에 초점을 맞춰 참여자가 자기 효능감과 참여 동기를 구축하고 변화를 계획하고 치료를 해결하기 위해 Elicit-Provide-Elicit(EPE)를 사용할 수 있도록 권한을 부여합니다. 장벽(예: 낙인, 매력, 접근성).
그런 다음 참가자는 화상 회의(또는 필요한 경우 전화)를 통해 최대 8~50분의 Teletx 주간 세션을 완료합니다.
개입은 환자가 자신의 고유한 상황(즉,
농촌 지역사회), 변화에 대한 이유와 동기를 식별하도록 돕고 목표(예:
물질 사용 감소 또는 금욕).
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원격 의료 제공 MI-CBT 물질 사용 장애 치료 모델
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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개입의 타당성(참여)
기간: 8주
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개입에 참여하는 참가자의 백분율(%)(최소 3개의 완료된 세션)
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8주
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원격 의료 개입의 수용 가능성
기간: 2 개월
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참가자가 완료한 연구별 수용 가능성 등급(긍정적인 등급의 %, %가 높을수록 더 좋음)
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2 개월
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기타 결과 측정
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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물질 소비의 변화
기간: 기준선, 기준선 후 8주
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물질 사용/소비는 30일 TLFB(Timeline Follow-Back)를 사용하여 평가됩니다.
TLFB는 총 소비량을 계산하여 물질 사용 빈도 및 양에 대한 정보를 수집합니다.
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기준선, 기준선 후 8주
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TLFB(Timeline Follow-Back)에 보고된 물질 사용 빈도의 변화
기간: 기준선, 기준선 후 8주
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빈도와 수량에 따라 점수가 높을수록 결과가 좋지 않음을 나타냅니다.
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기준선, 기준선 후 8주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Lewei Lin, MD, VA Ann Arbor Healthcare System, Ann Arbor, MI
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2022년 5월 19일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2026년 9월 30일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2026년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2022년 4월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 4월 21일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2022년 4월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 8월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 8월 8일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- CDX 22-007
- PROJ-03672 (기타 식별자: VA Ann Arbor Healthcare System)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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