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BPD에 대한 심리 교육 비디오 및 디지털 평가

2025년 12월 31일 업데이트: Lois W. Choi-Kain, MD, Mclean Hospital

경계선 성격 장애 치료에 대한 접근을 확대하기 위한 방법으로서의 온라인 심리 교육 비디오 및 디지털 평가

이 연구에서는 최근에 경계성 성격 장애(BPD) 진단을 받은 성인 100명을 무작위로 선택하여 BPD에 대한 교육용 비디오 또는 다른 주제에 대한 교육용 비디오를 받게 됩니다. 두 조건의 모든 참가자는 자신의 감정과 사회적 상호 작용에 대한 일일 설문 조사를 완료하고 설문 조사에 응답하고 4가지 다른 시점에서 인지 테스트를 완료합니다. 일부 참가자는 인지 테스트 수행에 대한 피드백을 받고 다른 참가자는 그렇지 않습니다. 연구자들은 BPD에 대한 정확한 교육과 인지 능력에 대한 향상된 지식이 사람들이 BPD 증상을 관리하는 데 어떻게 도움이 될 수 있는지 알아보는 데 관심이 있습니다. 조사관은 BPD에 대한 심리 교육을 받은 참가자가 다른 참가자보다 BPD 및 우울 증상이 낮을 것으로 예상하고 인지 테스트에 대한 피드백을 받은 참가자도 증상이 낮을 것으로 예상합니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
완전한

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

이 연구에서는 지난 3개월 이내에 BPD 진단을 받은 성인 100명을 무작위로 배정하여 BPD의 발달, 증상, 자연적 궤적 및 치료에 관한 심리 교육 비디오(각각 12분)(참가자의 75%)를 받거나 매칭됩니다. -비BPD, 건강 관련 주제에 대한 길이의 비디오(참가자의 25%). 2주 동안 매일 영업일 1개의 영상이 전달됩니다. 참가자는 30일 동안 매일 최근 사회적 상호 작용, 위협, 연결성 및 외로움에 대한 5분 설문 조사에 응답하고 1분 버전의 CPT(Continuous Performance Test)를 완료합니다. 참가자는 기준선(1일), 2시간(15일), 3시간(30일) 및 후속 조치(60일)의 4가지 시점에서 추가 전체 길이 설문조사 및 인지 테스트를 완료합니다. 일차 결과는 BPD 증상의 중증도이고 이차 결과는 우울 증상의 중증도입니다. 연구자들은 BPD에 초점을 맞춘 심리 교육과 개인화된 신경심리학적 피드백이 각각 BPD와 우울 증상의 중증도를 개별적으로 측정 가능하게 감소시킬 것으로 기대합니다. 연구자들은 또한 심리 교육과 증상 감소 사이의 관계가 BPD에 대한 지식 증가에 의해 조정될 것이며 신경심리학적 피드백과 증상 감소 사이의 관계가 인지 제어 증가에 의해 조정될 것이라고 기대합니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
중재적

등록 (실제)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
83

단계

단계

미국 식품의약국(FDA)에서 개발한 정의에 따라 약물 또는 생물학적 제품을 연구하는 임상 시험 단계입니다. 이 단계는 연구의 목적, 참가자 수 및 기타 특성을 기반으로 합니다. 초기 1단계(이전에는 0단계로 나열됨), 1단계, 2단계, 3단계 및 4단계의 5단계가 있습니다. 해당 없음은 장치 또는 행동 개입의 시험을 포함하여 FDA에서 정의한 단계가 없는 시험을 설명하는 데 사용됩니다.
  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처

임상 연구를 위한 등록 질문에 답변할 수 있는 사람의 이름과 연락처 정보. 연구가 수행되는 각 위치에는 이러한 질문에 더 잘 대답할 수 있는 특정 연락처가 있을 수 있습니다.

연구 장소

  • 미국
    • Massachusetts
      • Belmont, Massachusetts, 미국, 02478
        • Mclean Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 연구 기간 동안 데이터 요금제로 스마트폰에 안정적으로 액세스
  • 영어를 말하고 이해하는 능력
  • 18세 이상
  • 지난 3개월 이내 BPD 진단
  • 대부분의 날 오전 9시에서 오후 9시 사이에 깨어 있고 EMA 설문 조사를 완료할 수 있습니다.
  • 매사추세츠 내에 위치.

제외 기준:

  • 연구에 참여하는 능력을 방해하는 인지 장애
  • 동의를 제공하거나 연구 절차를 완료하는 개인의 능력을 방해하는 현재 정신과 증상(예: 급성 조증, 급성 정신병, 의학적 안정성을 위협하는 섭식 장애).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 순차적 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔

참가자 그룹 / 팔

시험 프로토콜에 따라 특정 중재/치료를 받거나 중재를 받지 않는 임상 시험 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
실험적: BPD 비디오 및 피드백
경계선 장애(BPD)에 관한 매일 4~10분 길이의 심리 교육 비디오 10개와 신경 심리학적 작업 수행에 대한 맞춤형 피드백.
다른: 심리 교육 비디오

약 2주(1일~15일)에 걸쳐 월요일부터 금요일까지 매일 총 10개의 동영상이 전송됩니다. 각 비디오에는 BPD 전문가인 정신 건강 전문가가 일반 대중이 이해할 수 있는 관련 언어로 주제를 설명하는 내용이 포함됩니다. 각 동영상의 길이는 약 4~10분이며 총 동영상 길이는 약 72분입니다. 동영상은 문자 메시지의 하이퍼링크를 통해 공유됩니다.

심리 교육 비디오는 다음 주제를 다룹니다: 증상, BPD에 대한 기본 요인, BPD의 자연적인 장기 경과, BPD의 유병률 및 일반적인 동반 질환, 회복을 위한 핵심 원칙, BPD에 대해 이용 가능한 심리치료 치료 옵션, 치료 간의 공통 요인, 약물, BPD의 대인 과민성 모델 및 상위 10가지 팁에 대한 검토입니다.

다른: 신경심리학적 피드백
연구의 두 번째 단계에서 피드백 조건에 무작위로 배정된 참가자는 증상 승인 및 신경 심리학적 성능에 대한 개인화된 요약이 포함된 이메일을 받게 됩니다. 피드백에는 처음 두 시점의 각 인지 테스트(CPT, RMET, BEST, DST)에 대한 관련 점수 또는 하위 점수가 포함됩니다. 각 점수와 하위 점수에 대해 측정항목이 평가하는 인지 영역(예: CPT의 주의 지속 시간)에 대한 설명이 있습니다. 조사관은 각 참가자의 점수에 맞게 피드백을 조정합니다. 연구자는 참가자의 반응에 따라 피드백의 형식이나 표현을 조정할 수 있습니다(즉, 참가자가 일부 표현이 불명확하거나 혼란스럽다고 조사자에게 경고하는 경우). 연구자는 이러한 인지 테스트의 관련성이나 해석 가능성에 대한 새로운 정보를 알게 되면 피드백을 변경할 수도 있습니다. 이는 성장하는 연구 분야이기 때문입니다.
실험적: BPD 비디오 및 피드백 없음
BPD에 관한 매일 4~10분 분량의 심리 교육 동영상 10개.
다른: 심리 교육 비디오

약 2주(1일~15일)에 걸쳐 월요일부터 금요일까지 매일 총 10개의 동영상이 전송됩니다. 각 비디오에는 BPD 전문가인 정신 건강 전문가가 일반 대중이 이해할 수 있는 관련 언어로 주제를 설명하는 내용이 포함됩니다. 각 동영상의 길이는 약 4~10분이며 총 동영상 길이는 약 72분입니다. 동영상은 문자 메시지의 하이퍼링크를 통해 공유됩니다.

심리 교육 비디오는 다음 주제를 다룹니다: 증상, BPD에 대한 기본 요인, BPD의 자연적인 장기 경과, BPD의 유병률 및 일반적인 동반 질환, 회복을 위한 핵심 원칙, BPD에 대해 이용 가능한 심리치료 치료 옵션, 치료 간의 공통 요인, 약물, BPD의 대인 과민성 모델 및 상위 10가지 팁에 대한 검토입니다.
가짜 비교기: 비BPD 비디오 및 피드백 없음
BPD 이외의 건강 관련 주제에 관한 매일 4~10분 분량의 교육 비디오 10개.
다른: 비BPD 관련 교육 비디오
BPD와 관련되지 않은 교육 비디오는 BPD 관련 비디오와 길이 및 빈도가 일치합니다. 이 비디오에서는 BPD와 관련이 없는 정신적, 육체적 건강 측면에 대해 논의합니다. 예를 들면 다음과 같습니다: 영양 및 건강한 식습관, 대처, 자기 연민 및 자기 관리, 스트레스 및 불안, 우울증, 건강한 수면 습관.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
경계선 증상 목록 23(BSL-23)
기간: 기준선(1일), 시간 2(15일), 시간 3(30일), 후속 조치(60일)
기준선과 비교하여 시간 2, 시간 3 및 후속 조치에서 BSL-23 평균 점수(23개 항목 전체의 평균 점수)의 변화(증가 또는 감소). 최소 점수 = 0, 최대 점수 = 4. 점수가 높을수록 BPD 증상이 더 심각함을 나타냅니다.
기준선(1일), 시간 2(15일), 시간 3(30일), 후속 조치(60일)

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
환자 건강 설문지(PHQ-9)
기간: 기준선(1일), 시간 2(15일), 시간 3(30일), 후속 조치(60일)
기준선과 비교하여 시간 2, 시간 3 및 후속 조치에서 PHQ-9 총점의 변화(증가 또는 감소). 최소 점수 = 0, 최대 점수 = 27. 점수가 높을수록 우울 증상이 심한 것을 의미합니다.
기준선(1일), 시간 2(15일), 시간 3(30일), 후속 조치(60일)

기타 결과 측정

기타 결과 측정

임상 시험의 경우 참가자에 대한 개입/치료의 효과를 결정하는 데 사용되는 프로토콜에 설명된 계획된 측정입니다. 관찰 연구에서 질병이나 특성의 패턴 또는 노출, 위험 요인 또는 치료와의 연관성을 설명하는 데 사용되는 측정 또는 관찰입니다. 결과 측정 유형에는 1차 결과 측정과 2차 결과 측정이 포함됩니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
치료 이력 설문지
기간: 기준선(1일차), 후속 조치(60일차)

다음 메트릭에 대한 기준선과 후속 조치 사이의 변화: A) 다음 각 범주에서 받은 치료의 양: 개별 치료(X주 동안 주당 # 약속), 그룹 치료(그룹에서 #개월), 일일 치료(# 프로그램에서 일). B) 과거 정신과 입원 횟수. C) BPD 전문 정신 요법의 병력(예/아니오).

이 설문지의 모든 질문에 대한 최소값은 0입니다(예: 과거 입원 0회). 질문에 대한 최대값은 없습니다. 정신 건강 서비스에 대한 높은 수준의 과거 참여는 더 심각한 정신 병리의 병력을 나타내거나 정신 건강 서비스에 대한 더 높은 수준의 접근성을 나타내거나 이러한 요인의 조합을 나타낼 수 있습니다.
기준선(1일차), 후속 조치(60일차)
BPD 지식 평가
기간: 기준선(1일), 시간 2(15일), 후속 조치(60일)
기준선과 비교하여 시간 2 및 후속 조치에서 BPD 지식 평가 총 점수의 변화(증가 또는 감소). 이 도구는 현재 개발 중입니다. 점수가 높을수록 BPD와 관련된 지식 수준이 높음을 나타냅니다.
기준선(1일), 시간 2(15일), 후속 조치(60일)
입원 체크인
기간: 시간 2(15일) 및 시간 3(30일)
입원한 환자 수.
시간 2(15일) 및 시간 3(30일)
거부 민감도의 McLean 평가(MARS)
기간: 기준선(1일차), 후속 조치(60일차)
기준선과 후속 조치 사이의 MARS 총점의 변화(증가 또는 감소). 최소 점수 = 11, 최대 점수 = 55. 점수가 높을수록 거절에 대한 민감도가 높음을 나타냅니다.
기준선(1일차), 후속 조치(60일차)
샌디에고 지혜 척도(SD-WISE)
기간: 기준선(1일차), 후속 조치(60일차)
기준선과 후속 조치 사이의 SD-WISE 총 점수 및 하위 점수(다양한 관점의 수용, 결단력, 감정 조절, 친사회적 행동, 자기 성찰, 사회적 조언 및 영성)의 변화(증가 또는 감소). 총점과 모든 하위 점수의 경우 최소 점수 = 1, 최대 점수 = 5입니다. 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
기준선(1일차), 후속 조치(60일차)
디지트 스팬 테스트(DST)
기간: 기준선(1일), 시간 2(15일), 시간 3(30일), 후속 조치(60일)

기준선과 비교하여 시간 2, 시간 3 및 후속 조치에서 DST 총 점수 및 하위 점수(앞으로 숫자 및 뒤로 숫자)의 변경(증가 또는 감소). DST 총 점수는 최소 0에서 최대 30입니다. Digits Forward 하위 점수는 최소 0에서 최대 16입니다. Digits Backward 하위 점수는 최소 0에서 최대 14입니다.

총점이 높을수록 기억력과 주의력이 우수함을 나타냅니다. Digits Forward 점수가 높을수록 주로 주의력/집중력이 더 높다는 것을 나타냅니다. Digits Backward 점수가 높을수록 주로 작업 기억력이 우수함을 나타냅니다.
기준선(1일), 시간 2(15일), 시간 3(30일), 후속 조치(60일)
일일 생태 순간 평가(EMA) 조치
기간: 매일, 1-30일

모든 EMA 질문 및 CPT의 1분 버전에 대한 점수/등급의 시간 경과에 따른 추세입니다.

EMA 조치에는 다음이 포함됩니다.

  • 일반 기능: "오늘 직장/학교에 다녔습니까?" (예/아니오) 직장/학교에 출석하는 일수가 많을수록 기능이 더 우수함을 나타냅니다.
  • 사회적 기능(마지막 평가 이후의 사회적 상호 작용 횟수): 최소값 = 0, 최대값 없음. 숫자가 높을수록 사회생활이 활발함을 나타냅니다.
  • 심리적 및 대인 관계 상태: 14개의 개별 질문, 각 질문은 0-2점으로 평가됩니다. 질문은 요약 점수로 결합되지 않고 개별적으로 고려됩니다. 점수가 높을수록 참가자가 심리적/대인 관계 상태를 더 강력하게 식별한다는 것을 나타냅니다(예: "나는 내가 아끼는 사람 한 명 이상과 안전하게 연결되어 있다고 느낍니다." 또는 "거절의 징후에 대해 경계하고 있습니다.")
  • CPT(1분 버전): 1분 CPT의 최소 및 최대 점수와 해석은 위에 나열된 전체 길이 버전과 동일합니다.
매일, 1-30일
3항목 외로움 척도(LS-3)
기간: 기준선(1일차), 시간 2(15일차), 시간 3(30일차), 후속 조치(60일차)
기준선과 추적관찰 사이의 LS-3 총점의 변화(증가 또는 감소). 최소 점수 = 3, 최대 점수 = 9. 점수가 높을수록 외로움을 더 자주 느끼는 것을 의미합니다.
기준선(1일차), 시간 2(15일차), 시간 3(30일차), 후속 조치(60일차)
성격 기능 척도 수준(LPFS)
기간: 기준선(1일차), 시간 2(15일차), 시간 3(30일차), 후속 조치(60일차)
기준선과 추적 관찰 사이의 LPFS 총 점수의 변화(증가 또는 감소). 최소 점수 = 12, 최대 점수 = 48. 점수가 높을수록 성격 기능의 손상이 더 심각하다는 것을 나타냅니다.
기준선(1일차), 시간 2(15일차), 시간 3(30일차), 후속 조치(60일차)
지속적인 성능 테스트(전체 길이 버전)
기간: 기준선(1일차), 3시간(30일차), 후속 조치(60일차)

기준선과 후속 조치 사이의 CPT 점수(탐지 가능성, 누락, 커미션, 지속)의 변화(증가 또는 감소).

CPT 점수는 T-점수(최소=0, 최대=100)로 계산됩니다. 커미션 점수와 인내 점수가 높을수록 충동성이 높다는 것을 나타냅니다. 탐지 가능성, 누락 및 커미션 점수가 높을수록 부주의 수준이 높다는 것을 나타냅니다.
기준선(1일차), 3시간(30일차), 후속 조치(60일차)
RMET(Mind in the Eyes) 과제를 읽어보세요. 최소 점수 = 0, 최대 점수 = 37. 점수가 높을수록 얼굴 감정 표현 식별의 정확도가 높다는 것을 의미합니다.
기간: 기준(1일), 후속 조치(60일)
기준선과 비교하여 2번, 3번 및 추적 관찰 시 RMET 점수 및 하위 점수의 변화(증가 또는 감소).
기준(1일), 후속 조치(60일)
벨몬트 감성 민감성 테스트(BEST)
기간: 기준(1일), 후속 조치(60일)
기준선과 비교하여 2번, 3번 및 후속 조치에서 각 조건(행복, 두려움, 분노)에 대한 BEST 점수의 변화(증가 또는 감소)입니다. 각 조건에 대해 최소 점수 = 0, 최대 점수 = 56입니다. 점수가 높을수록 얼굴 감정 표현을 구별하는 정확도가 높다는 것을 의미합니다.
기준(1일), 후속 조치(60일)
숫자 기호 일치 테스트(DSMT)
기간: 기준(1일), 매일 1~30일, 시간 3(30일), 후속 조치(60일)
3번 시점의 DSMT 점수 변화(증가 또는 감소)와 추세, 기준선과 비교한 후속 조치, 그리고 EMA의 30일 동안. 점수는 처리 속도를 나타냅니다.
기준(1일), 매일 1~30일, 시간 3(30일), 후속 조치(60일)
고객 만족도 설문지(CSQ-8)
기간: 시간 2(15일차)
수용성 측정.
시간 2(15일차)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
Mclean Hospital

협력자

협력자

임상 연구를 지원하는 스폰서 이외의 조직. 이 지원에는 자금 조달, 설계, 구현, 데이터 분석 또는 보고와 관련된 활동이 포함될 수 있습니다.
Brain & Behavior Research Foundation

수사관

수사관

임상 연구에 참여하는 연구원. 관련 용어에는 사이트 주임 조사관, 사이트 하위 조사자, 연구 의자, 연구 책임자 및 연구 주임 조사관이 포함됩니다.
  • 수석 연구원: Lois W Choi-Kain, MD, Mclean Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2023년 6월 1일

기본 완료 (실제)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2024년 8월 20일

연구 완료 (실제)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2025년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2022년 4월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2022년 4월 28일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2022년 5월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2026년 1월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2025년 12월 31일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • 2022P000892
  • 30053 (기타 보조금/기금 번호: Brain and Behavior Research Foundation)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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