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COVID-19의 후각 점막에서 α-시누클레인 파종 활동

2026년 9월 23일 업데이트: Medical University Innsbruck

COVID-19의 후각 점막에서 α-시누클레인 파종 활동 - 파일럿 연구

Loss of the sense of smell is a characteristic feature of COVID-19 and likely related to viral invasion of the olfactory mucosa but is also a prodromal feature of PD. This constellation has kindled concerns that COVID-19 - similar to the Spanish Flu Pandemic in 1918 - might trigger a second wave of post-infectious parkinsonism. The main objective of the study is to probe for the presence of pathological α-synuclein assemblies in the olfactory mucosa of patients with COVID-19.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

Deposits of misfolded proteins are the cause of frequent neurological diseases such as Alzheimer's or Parkinson's disease. In Parkinson's disease, the misfolded protein alpha-synuclein is found in the olfactory mucosa of the nose, which contains nerve cells responsible for smell perception, from which the misfolded alpha-synuclein spreads further into the brain. The mechanisms that lead to this misfolding and the resulting damage to the nervous system are still unclear. One hypothesis is that inflammatory processes such as viral infections trigger the misfolding of alpha-synuclein in Parkinson's disease and can lead to its deposition. Based on this assumption and the striking involvement of the sense of smell in SARS-CoV-2 infection (COVID-19), the aim of this study is to investigate the olfactory epithelium of the nasal mucosa of COVID-19 patients for possible alpha-synuclein deposits by using nasal swabs.

We hypothesize that the invasion of olfactory neurons and subsequent inflammatory responses could trigger α-synuclein misfolding and aggregation. Therefore, we aim to investigate for the presence of α-synuclein seeding activity in the olfactory mucosa of subjects who have recovered from COVID-19 by using Real-time Quaking-Induced Conversion (RT-QuIC).

연구 유형

관찰

등록 (실제)

188

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Innsbruck, 오스트리아
        • Medical University of Innsbruck

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Person living in the Tirol area

설명

Inclusion Criteria:

  1. Participants must be 18 years or older;

  2. Participants are able to understand the aim of the study and the planned procedures;

  3. Written informed consent form;

  4. Participants fulfilling the criteria for one of the following groups:

    1. COVID-19 patients with OD:

      • Prior history of COVID-19 (clinical documentation plus corresponding positive PCR test) at least 3 months ago;
      • OD (Sniffin' sticks discrimination and identification both <13/16 items correct) persisting for at least 3 months after SARS-CoV-2 infection;
      • Negative antigen test on day of study inclusion;
      • No evidence of structural nasal pathologies possibly responsible for OD.
    2. COVID-19 patients without OD:

      • Prior history of COVID-19 (clinical documentation plus corresponding positive PCR test) at least 3 months ago;
      • No history of/current OD (Sniffin' sticks discrimination and identification both >12/16 items correct);
      • Negative antigen test on day of study inclusion.
    3. Healthy Controls:

      • No history of COVID-19 and negative SARS-CoV-2 antibody test unless subject is vaccinated;
      • Negative antigen test on day of study inclusion;
      • No history of OD;
      • Subjective and objective normal olfactory function (Sniffin' sticks discrimination and identification both >12/16 items correct). 10 Application for Clinical Research
    4. Patients with Parkinson's disease (n = 50):

      • Confirmed diagnosis of PD according to diagnostic criteria.
      • No history of COVID-19 and negative SARS-CoV-2 antibody test unless subject is vaccinated;
      • Negative antigen test on day of study inclusion;

Exclusion Criteria:

  1. Patients:

    • History of OD prior to SARS-CoV-2 infection;
    • Pre-existent relevant neurological disorder;
    • Positive SARS-CoV-2 antigen test on day of study inclusion;
    • Patients with OD only: structural pathology possibly responsible for OD.
  2. Healthy controls:

    • Pre-existent relevant neurological disorder;
    • History of/presence of olfactory dysfunction (Sniffin' sticks discrimination and identification both <13/16 items correct);
    • Positive SARS-CoV-2 antigen test on day of study inclusion;
    • Positive SARS-CoV-2 antibody test unless subject is vaccinated.
  3. Patients with Parkinson's disease:

    • History of COVID-19;
    • Positive SARS-CoV-2 antigen test on day of study inclusion;
    • Positive SARS-CoV-2 antibody test unless subject is vaccinated.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: CASE_CONTROL
  • 시간 관점: PROSPECTIVE

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
COVID-19 patients with olfactory dysfunction

COVID-19 patients with olfactory dysfunction

RT-QuIC is increasingly used as diagnostic tools in synucleinopathies and has shown high sensitivity and specificity for the detection of α-synuclein seeds in CSF and tissue samples, including the olfactory mucosa in different patients' cohorts including Parkinson's patientients, patients with REM sleep behavior disorder (RBD), and patients with dementia with Lewy bodies.

COVID-19 patients without olfactory dysfunction

COVID-19 patients without olfactory dysfunction

RT-QuIC is increasingly used as diagnostic tools in synucleinopathies and has shown high sensitivity and specificity for the detection of α-synuclein seeds in CSF and tissue samples, including the olfactory mucosa in different patients' cohorts including Parkinson's patientients, patients with REM sleep behavior disorder (RBD), and patients with dementia with Lewy bodies.

Healthy controls

Healthy controls

RT-QuIC is increasingly used as diagnostic tools in synucleinopathies and has shown high sensitivity and specificity for the detection of α-synuclein seeds in CSF and tissue samples, including the olfactory mucosa in different patients' cohorts including Parkinson's patientients, patients with REM sleep behavior disorder (RBD), and patients with dementia with Lewy bodies.

Patients with Parkinson's disease

Patients with Parkinson's disease

RT-QuIC is increasingly used as diagnostic tools in synucleinopathies and has shown high sensitivity and specificity for the detection of α-synuclein seeds in CSF and tissue samples, including the olfactory mucosa in different patients' cohorts including Parkinson's patientients, patients with REM sleep behavior disorder (RBD), and patients with dementia with Lewy bodies.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Demonstration of ⍺-synuclein seeding activity in the OM (assessed by RT-QuIC) in subjects who recovered from COVID-19 compared to healthy controls.
기간: 2 years

detection ⍺-synuclein seeding activity in olfactory mucosa of different patient groups

2 years

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Beatrice Heim, MD PhD, Medical University Innsbruck

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 8월 11일

기본 완료 (실제)

2024년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2024년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 6월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 6월 1일

처음 게시됨 (실제)

2022년 6월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 9월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 9월 23일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 1448/2020

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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