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ICU 환자의 Esketamine 유도 삽관

ICU 환자에서 Esketamine 유도 삽관과 기존 유도 삽관의 임상적 효과: 단일 센터 무작위 임상 시험

중환자실(ICU)에서의 삽관은 일반적으로 응급 상황입니다. 중환자의 쇼크, 호흡 부전, 대사성 산증과 같은 병태생리학적 변화는 삽관 중 부작용 발생률을 크게 증가시킬 수 있습니다.

연구에 따르면 에스케타민은 신체 대사, 내분비계, 간, 신장, 장 기능 및 응고 기능에 큰 영향을 미치지 않는 것으로 나타났습니다. 약물 대사 측면에서 에스케타민은 생체이용률이 높고 반감기가 짧으며 환자의 회복이 빠르고 편안하며 기관내 삽관 시 안정적인 혈역학을 제공할 수 있는 장점이 있을 뿐만 아니라 오피오이드에 의한 호흡 저하를 상쇄한다. 또한 에스케타민은 항우울제 및 항염증제 특성을 가지고 있습니다. 연구자들은 또한 에스케타민의 예방적 및 치료적 사용이 CLP로 유발된 치명적인 패혈증 후 마우스의 전신 염증 및 염증성 다기관 손상을 약화시킬 수 있음을 발견했습니다.

이 프로젝트는 ICU 환자에서 에스케타민 유도 삽관법과 기존 유도 삽관법의 임상 효과를 연구하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

에스케타민은 케타민의 S 거울상 이성질체이며 2019년 미국 국립의약품청(National Medical Products Administration, NMPA)의 임상 사용 승인을 받았습니다. 연구에 따르면 에스케타민은 신진대사, 내분비계, 간, 신장, 장 기능 및 응고 기능에 큰 영향을 미치지 않는 것으로 나타났습니다. 주로 진정제(예: 프로포폴 등)와 병용하거나 단독으로 전신마취를 유도하여 시행한다. 복강경 수술에서 전신마취 유도 및 유지 시 에스케타민의 적용에 관한 3상 임상 연구에서 동일한 임상적 마취 효과를 달성했을 때 에스케타민 투여군이 케타민 투여군보다 회복 시간이 현저히 짧은 것으로 나타났다. 에스케타민은 해리성 마취 효과가 있어 외래 진료나 수술을 만족시키면서 환자의 자발 호흡을 더 잘 유지할 수 있으며, 이 기능은 특히 쇼크 환자에서 순환 안정성을 유지하는 데 도움이 된다. 에스케타민은 교감신경흥분 작용을 합니다. 잠재적으로 불안정한 심장 질환(예: 패혈성 심근병증)이 있는 환자의 경우, 특히 midazolam과 함께 esketamine이 마취 유도에 선호되는 선택입니다. 에스케타민은 또한 기관지 경련 환자의 마취 유도에 선호되는 선택으로 마취 유도 중 기관지 경련으로부터 환자를 보호할 수 있습니다.

연구에 따르면 에스케타민은 진통제, 진정제 및 마취 효과 외에도 항우울제 및 항염증제 효과가 있는 것으로 나타났습니다. 임상 연구에 따르면 esketamine(0.25mg/kg, 40분 주입 시간)은 치료 저항성 우울증 환자의 우울 증상을 빠르게 개선할 수 있습니다. 에스케타민의 항우울 효과는 항염증 효과와 밀접한 관련이 있을 수 있습니다. 심폐우회술 시 마취유도는 1-3 mg/kg esketamine을, 마취유지는 2-3 mg/kg/h esketamine을, 마취유지시간은 283분, 총 esketamine 양은 평균 1580 mg이었다. 에스케타민은 IL-6(대동맥 개방 6시간 후) 및 IL-8(대동맥 개방 1시간 및 6시간 후)의 혈장 수준을 감소시켰고 IL-10(대동맥 개방 1시간 후)의 혈장 수준을 증가시켰습니다. 리포다당류(LPS)에 의해 유도된 전신 염증에서 에스케타민의 역할에 대한 연구자의 예비 연구에서, 연구자들은 전신 LPS(5mg/kg)-유도 전신 염증 모델에서 에스케타민(10mg/kg, IP)이 LPS 투여 전 24시간 및 LPS 투여 후 10분에 2회 투여하였다. IL-6, IL-17A 및 인터페론 γ(IFN-γ)의 혈장 농도는 마우스에서 LPS 투여 24시간 후 유의하게 감소했습니다. 그러나 ICU 환자에서 기관 삽관에 대한 esketamine의 유효성과 안전성은 아직 명확하지 않으며 관련 임상 연구도 보고되지 않았다.

연구자들은 ICU 환자의 기관 삽관에 대한 esketamine의 효능과 안전성을 조사하기 위해 엄격하게 포함 및 제외 기준에 따라 ICU에서 기관 삽관을 받은 성인 환자를 포함할 것입니다.

등록된 환자는 esketamine 삽관 그룹과 기존 삽관 그룹의 두 그룹에 무작위로 할당되었습니다. 에스케타민 삽관 그룹에서 0.5-1.0의 에스케타민 mg/kg BW 및 0.6 mg/kg BW의 브롬화로쿠로늄을 유도 삽관을 위해 정맥 주사했습니다. 삽관이 완료된 후 진정 상태를 유지하기 위해 esketamine을 0.3-1.5 mg/kg/h로 지속적으로 펌핑했습니다. 기존 삽관 그룹에서 유도 삽관을 위해 Midazolam 0.1mg/kg BW, 펜타닐 1ug/kg BW, 로쿠로늄 브로마이드 0.6mg/kg BW를 정맥 주사했습니다. 삽관 완료 후 진통을 위해 sufentanil 0.1 μg/kg/h, 진정을 위해 remazolam tosylate 초회용량 0.075 mg/kg/h를 투여하였고 remazolam tosylate의 용량은 RASS에 따라 조절하였다. 점수.

삽관 전과 삽관 후 1, 2, 3, 7일에 정맥혈 5개 튜브를 채취하여 통지의과대학 부속 연합병원 검사실과 면역과, 화중과학기술대학교로 보냈고, 혈액을 포함한 5가지 검사 루틴, 응고, 간 기능, 신장 기능, 전해질, C-반응성 단백질, 심근 효소, BNP, 림프구 하위 집합 및 사이토카인이 수행되었습니다. 중환자실 내 동맥혈 가스를 검출하기 위해 삽관 전과 삽관 후 1, 2, 3, 7일에 동맥혈 튜브를 채취했습니다.

연구 중 에스케타민의 부작용이 나타나면 환자 또는 승인된 고객이 적극적으로 연구를 중단하거나 전신 염증 및 면역 기능에 심각한 영향을 미치는 약물(예: 비스테로이드성 항염증제, 면역억제제, 면역증강제, 고용량 호르몬제) (1일 10mg 이상의 프레드니솔론 또는 이에 상응하는 다른 호르몬 등)이 임상 치료에 사용된 경우, 연구는 종료됩니다. 이 연구에서 부작용은 포함 후 매일 평가되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

80

단계

  • 초기 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Jiancheng Zhang, MD, PhD
  • 전화번호: +8613554105815
  • 이메일: zhjcheng1@126.com

연구 장소

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, 중국, 430022
        • Department of Critical Care Medicine, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 성별, 인종, 종교, 신조 또는 국적의 제한이 없는 18-80세의 환자;
  • 제거 반감기가 있는 진정제는 연구에 포함되기 전에 사용되지 않았습니다.
  • 환자 및/또는 그 가족은 시험 참여를 알고 동의합니다.

제외 기준:

  • 에스케타민 또는 미다졸람에 알레르기가 있습니다.
  • 삽관 중 심정지 환자;
  • 두개내압 상승이 의심되는 환자;
  • 서맥(심박수 50회/분 미만) 또는 방실 차단;
  • 갑상선기능항진증을 앓고 있는 미치료 또는 과소치료 환자;
  • 자가면역질환(류마티스관절염, 전신성홍반루푸스 등), 악성 혈액종양(백혈병, 림프종 등) 등 면역관련 지표에 영향을 미칠 수 있는 질환
  • 지난 30일 이내에 방사선 요법 또는 화학 요법을 받았거나 면역억제제 치료를 받았거나, 매일 10mg 이상의 프레드니솔론(또는 동일한 용량의 다른 호르몬)을 지속적으로 치료받았습니다.
  • 고형 장기 또는 골수 이식의 병력;
  • 만성 신증;
  • 중증 만성 간질환(Child-Pugh: Grade C);
  • 알코올 또는 오피오이드 의존, 정신 질환 또는 심각한 인지 장애
  • 임신 또는 모유 수유
  • 환자 및/또는 그 가족이 임상시험 참여를 거부합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Esketamine intubation group
Esketamine at 0.5-1.0 mg/kg BW and rocuronium bromide at 0.6 mg/kg BW was given intravenously for induction intubation. After the intubation was completed, sufentanil citrate (0.08-0.15 μg/kg/h) combined with remimazolam besylate (0.15-0.25 mg/kg/h) was administered intravenously to sustain a Critical-Care Pain Observation Tool (CPOT) score 0 and a Richmond Agitation and Sedation Scale (RASS) score between -3 and 0 following intubation.
0.5-1.0의 에스케타민 mg/kg BW 및 0.6 mg/kg BW의 브롬화로쿠로늄을 유도 삽관을 위해 정맥 주사했습니다. 삽관이 완료된 후 진정 상태를 유지하기 위해 esketamine을 0.3-1.5 mg/kg/h로 지속적으로 펌핑했습니다.
다른 이름들:
  • (S)-케타민
위약 비교기: Conventional intubation group
Midazolam at 0.1mg/kg BW, fentanyl at 1ug/kg BW, rocuronium bromide at 0.6mg/kg BW was given intravenously for induction intubation; After the intubation was completed, sufentanil citrate (0.08-0.15 μg/kg/h) combined with remimazolam besylate (0.15-0.25 mg/kg/h) was administered intravenously to sustain a Critical-Care Pain Observation Tool (CPOT) score 0 and a Richmond Agitation and Sedation Scale (RASS) score between -3 and 0 following intubation.
0.1mg/kg BW의 미다졸람, 1ug/kg BW의 펜타닐, 0.6mg/kg BW의 로쿠로늄 브로마이드를 유도 삽관을 위해 정맥 주사했습니다. 삽관 완료 후 진통을 위해 sufentanil 0.1 μg/kg/h, 진정을 위해 remazolam tosylate 초회용량 0.075 mg/kg/h를 투여하였고 remazolam tosylate의 용량은 RASS에 따라 조절하였다. 점수.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Mean Arterial Pressure Before, During, and After Tracheal Intubation
기간: From 5 minutes before induction through 60 minutes after tracheal intubation.
Mean arterial pressure was recorded before induction, during induction, during intubation, and at 1, 5, 10, 30, and 60 minutes after tracheal intubation.
From 5 minutes before induction through 60 minutes after tracheal intubation.
Heart Rate Before, During, and After Tracheal Intubation
기간: From 5 minutes before induction through 60 minutes after tracheal intubation.
Heart rate was recorded before induction, during induction, during intubation, and at 1, 5, 10, 30, and 60 minutes after tracheal intubation.
From 5 minutes before induction through 60 minutes after tracheal intubation.
Peripheral Oxygen Saturation Before, During, and After Tracheal Intubation
기간: From 5 minutes before induction through 60 minutes after tracheal intubation.
Peripheral oxygen saturation was recorded before induction, during induction, during intubation, and at 1, 5, 10, 30, and 60 minutes after tracheal intubation.
From 5 minutes before induction through 60 minutes after tracheal intubation.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Norepinephrine Infusion Dose During Induction and Within 1 Hour After Intubation
기간: From induction through 1 hour after tracheal intubation.
Norepinephrine infusion dose was summarized for each participant over the interval from induction through 1 hour after tracheal intubation. The reported value represents the participant-level average infusion rate during this interval.
From induction through 1 hour after tracheal intubation.
Duration of Invasive Ventilator Support
기간: From inclusion until discontinuation of invasive ventilator support.
Duration of invasive ventilator support was measured from inclusion until discontinuation of invasive ventilator support.
From inclusion until discontinuation of invasive ventilator support.
Length of Intensive Care Unit Stay
기간: From inclusion until discharge from the intensive care unit, assessed up to 28 days after inclusion.
Length of intensive care unit stay was measured from inclusion until discharge from the intensive care unit.
From inclusion until discharge from the intensive care unit, assessed up to 28 days after inclusion.
Number of Participants Who Died Within 28 Days After Inclusion
기간: Up to 28 days after inclusion.
Mortality was assessed within 28 days after inclusion.
Up to 28 days after inclusion.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Jiancheng Zhang, MD, PhD, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 8월 27일

기본 완료 (실제)

2023년 5월 31일

연구 완료 (실제)

2023년 6월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 7월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 7월 17일

처음 게시됨 (실제)

2022년 7월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 7월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 22일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • ZJC202203

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

출판 후 본 연구 결과를 뒷받침하는 데이터는 합당한 요청이 있는 경우 해당 저자가 제공할 수 있습니다. 이름과 식별자가 없는 참가자 데이터는 승인 후 해당 저자와 우한 연합 병원에서 제공할 수 있습니다. 연구팀은 다른 사람과 데이터 공유에 대한 승인을 받으면 커뮤니케이션 목적으로 이메일 주소를 제공할 것입니다. 연구 목적 및 통계 분석 계획에 대한 자세한 설명이 포함된 제안서는 데이터 요청 목적을 평가하는 데 필요합니다. 평가 과정에서 추가 자료가 필요할 수도 있습니다.

IPD 공유 기간

출간 후 6개월.

IPD 공유 액세스 기준

합당한 요청 시.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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