전체 후두 절제술 환자의 기관식도 천자 후 음성 결과의 성별 차이(UC Davis)
후두전절제술에서 기관식도 천자 후 음성 결과의 성별 차이
전 후두 절제술 후 TEP를 사용하는 환자의 음성 결과의 성별 불균형을 주관적 및 객관적으로 평가하는 다중 사이트 전향적 연구를 수행합니다.
연구자들은 주관적 측정과 객관적 측정 모두에서 음성 결과가 남성 환자에 비해 여성 환자의 경우 훨씬 더 나쁠 것이라고 가정합니다. 이 연구의 결과는 여러 기관에서 전후두절제술 후 TEP를 사용하는 환자의 음성 및 언어 결과에서 주관적 및 객관적 성별 불균형을 전향적으로 평가하는 것입니다. 연구자들은 음성, 언어 및 삶의 질에 대한 주관적 및 객관적 측정이 남성 환자에 비해 여성 환자에게 더 나쁠 것이라는 가설을 세웠습니다.
연구 개요
상태
상태
상세 설명
연구 유형
연구 유형
등록 (추정된)
등록
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Jasmine Cate
- 전화번호: 8582463035
- 이메일: jcate@health.ucsd.edu
연구 연락처 백업
- 이름: Debanjali Ghosh
- 전화번호: 858.246.0357
- 이메일: d1ghosh@health.ucsd.edu
연구 장소
-
-
California
-
La Jolla, California, 미국, 92093
- 모병
- University of California San Diego
-
연락하다:
- Kristen Linnemeyer, CCC-SLP, BCS-S
- 이메일: klinnemeyer@health.ucsd.edu
-
연락하다:
- Kayleigh N Hernandez, BS
- 전화번호: (858) 246-0357
- 이메일: knhernandez@health.ucsd.edu
-
-
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 전 후두 절제술을 완료하고 TEP를 사용하는 남성 및 여성 피험자
제외 기준:
- 전후두절제술을 완료하지 않고 TEP를 사용하지 않는 피험자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 다른
- 시간 관점: 다른
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
FACT-H&N(암 치료의 기능 평가 - 머리 및 목)
기간: 연구 완료를 통해; 3년(2025년 6월 완공 예정)
|
환자보고 설문 조사.
|
연구 완료를 통해; 3년(2025년 6월 완공 예정)
|
|
AVHI(Alaryngeal Voice Handicap Index)
기간: 연구 완료를 통해; 3년(2025년 6월 완공 예정)
|
환자보고 설문 조사.
|
연구 완료를 통해; 3년(2025년 6월 완공 예정)
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
GRBAS - 등급, 거칠기, 통기성, 무력증 및 변형
기간: 연구 완료를 통해; 3년(2025년 6월 완공 예정)
|
환자 목소리의 거칠음/숨소리에 대한 검사자 기반 해석.
0-3의 척도, 3은 중증, 0은 정상을 나타냄
|
연구 완료를 통해; 3년(2025년 6월 완공 예정)
|
|
지속적인 발성 시간
기간: 연구 완료를 통해; 3년(2025년 6월 완공 예정)
|
환자가 발성을 지속할 수 있는 시간을 초 단위로 측정한 것입니다.
|
연구 완료를 통해; 3년(2025년 6월 완공 예정)
|
|
기본 주파수
기간: 연구 완료를 통해; 3년(2025년 6월 완공 예정)
|
후두 발성/지속적인 발성 시 음성 주파수 측정
|
연구 완료를 통해; 3년(2025년 6월 완공 예정)
|
공동 작업자 및 조사자
협력자
협력자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (추정된)
기본 완료
연구 완료 (추정된)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 1509981
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .