생물학적 지향 치조능 보존법(BARP)을 통한 발치 후 치조능 변화
발치 후 생물지향적 치조능선 보존법(BARP)에 따른 치조능선 변화 : 무작위 임상시험
발치 후, 치조 과정은 특히 비대구치 부위에서 상당한 수평 및 수직 재흡수를 겪는데, 여기서 수평, 수직 안면 중앙 및 설측 능선 감소가 발생할 수 있습니다. 이러한 치수 변화는 치과 임플란트 배치에 영향을 미치고 연조직 미관을 손상시킬 수 있으므로 임상적으로 관련이 있습니다.
치조 융기 보존(ARP)은 발치와 및 콜라겐 막/플러그에 뼈 대체 이식편을 적용하는 것을 기반으로 합니다. 최근의 체계적 검토에 따르면 ARP는 비보조 치유의 경우 일반적으로 관찰되는 것의 약 50%로 뼈 재흡수를 제한할 수 있습니다. 이 결과는 ARP가 효과적이라는 것을 나타냅니다. 그러나 동시에 개선 가능성을 강조합니다.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구 유형
연구 유형
등록 (예상)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: nevein mohammed algammal, master
- 전화번호: 002 01126714444
- 이메일: nevein.osama@dentistry.cu.edu.eg
연구 연락처 백업
- 이름: weam ahmed elbattawy, phd
- 전화번호: 002 01001500537
- 이메일: weamelbattawy@dentistry.cu.edu.eg
연구 장소
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Giza
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Cairo, Giza, 이집트, 12613
- Cairo University
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연락하다:
- weam ahmed elbattawy, phd
- 전화번호: 002 01001500537
- 이메일: weamelbattawy@dentistry.cu.edu.eg
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연락하다:
- nevein mohammed algammal, masters
- 전화번호: 002 01126714444
- 이메일: nevein.osama@dentistry.cu.edu.eg
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 18세 이상의 성인.
- 전체 구강 플라크 점수 ≤25%로 정의되는 구강 위생 상태가 양호한 환자(O'Leary et al., 1972).
- 심미영역(상악 또는 하악의 앞니, 견치 또는 작은어금니 부위) 중 1~2개소 발치 후 치조골 보존이 필요하고 발치 후 협측골이 50% 이상 존재하는 환자(Eeckhout et al., 2022) .
- 하나 또는 두 개의 인접한 치아.
- 정보에 입각한 동의서에 서명하고 후속 조치 기간에 동의하는 순응 환자.
제외 기준:
• 조절되지 않는 전신 질환
- 과거 또는 현재 흡연
- 치료되지 않거나 불안정한 치주염
- 치료되지 않은 우식 병변.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 생물학적 지향 폐포능선 보존(BARP) 그룹
발치된 치아 소켓의 가장 치관부에 탈회 소골 이식층을 이용한 치조골 보존용
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비대구치 소켓의 치관 부분에 이종 골 이식편, 소켓의 부착 부분에 콜라겐 플러그를 삽입하고 소켓 밀봉
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활성 비교기: 뼈 이식(정단-관상부 전체 확장)
전체 정점-관상 연장부에서 탈회 소골 이식편을 이용한 치조 융기 보존.
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전체 apico coronal extension에 이식하고 콜라겐 플러그로 밀봉한 이종골 이식편
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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뼈 치수의 수평 방사선학적 변화
기간: 4개월
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수평 측정은 각각 치아 축에 수직 및 평행하게 수행됩니다.
수술 전 구개골능 수준을 기준선(수준 0)으로 사용합니다.
폐포 과정의 수평 치수는 이 기준선(레벨 1, 3 및 5)의 정점 1, 3 및 5mm에 등록됩니다.
CBCT(T1)에서 모든 측정을 수행한 후 소프트웨어는 동일한 기준 레벨을 사용하면서 측정을 수행할 수 있도록 중첩 이미지(T4)로 전환했습니다.
마지막으로 뼈 크기의 변화는 T1에서 T4의 뼈 크기를 빼서 계산합니다.
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4개월
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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뼈 치수의 수직 방사선학적 변화
기간: 4개월
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수직 측정은 소켓의 정점 끝에서 소켓의 coronal level까지 buccal (B) 및 palatal (p) Bone plate의 높이를 측정하여 수행됩니다.
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4개월
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부위의 협측, 설측 및 중심 측면에서 연조직 높이의 변화.
기간: 4개월
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연조직은 입술 견인기와 혀의 후방 위치를 사용하여 경조직과 분리되기 때문에 CBCT 영상에서 연조직 높이를 평가할 수 있습니다.
연조직 높이의 변화는 T1에서 T4의 연조직 높이를 빼서 계산됩니다.
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4개월
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: nevein mohmmeda algammal, master, phd candidate (assistant lecturer)
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
연구 시작
기본 완료 (예상)
기본 완료
연구 완료 (예상)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 8722
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
IPD 공유 기간
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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