단결합 특발성 심실세동에서 퀴니딘 대 베라파밀 (QUEEN-IVF)
단결합 특발성 심실 세동에서 퀴니딘 대 베라파밀: 공개 라벨, 무작위 교차 파일럿 시험
연구 개요
상태
상태
정황
정황
연구 유형
연구 유형
등록 (추정된)
등록
단계
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Christian van der Werf, MD PhD
- 전화번호: +31 (0)20 566 63072
- 이메일: c.vanderwerf@amsterdamumc.nl
연구 장소
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Noord-Holland
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Amsterdam, Noord-Holland, 네덜란드, 1105 AZ
- Academic Medical Center
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
Short-coupled IVF에 대한 다음 3가지 주요 진단 기준 중 적어도 하나:
A. ≥3 연속 박동의 PVT 또는 커플링 간격이 350ms 미만인 PVC에 의해 시작된 VF의 모든 문서(예: ECG, 홀터 모니터, 장치 전기도(EGM) 또는 원격 측정법)를 기반으로 한 짧은 결합 IVF의 진단 B. 쇼크 가능한 리듬 또는 (추정되는) 부정맥 유발성 실신에 기반한 SCA 후 지표 허용 동안 결합 간격이 350ms 미만인 격리된 PVC C. DPP6 일배체형 보인자
- 기능하는 경정맥 또는 피하 ICD가 제자리에 있음
- 지난 2년 동안 적어도 한 번 ICD에 의해 기록된 급성 심정지, (근)실신, 적절한 ICD 쇼크 또는 지속되지 않는 PVT
- 유전자 검사가 시작되었습니다. 포함 시점에 결과를 알 필요는 없습니다. 지표 환자를 보유하고 있는 DPP6의 가족 구성원인 피험자에서 DPP6 이외의 유전자는 검사할 필요가 없습니다.
- 베라파밀과 퀴니딘으로 두 번의 할당된 치료 기간을 기꺼이 받음
- 연령 ≥ 18세
제외 기준:
- 임신 또는 수유
- 이 약물을 중단하지 않는 한 클래스 1 항부정맥제(퀴니딘 제외), 클래스 3 항부정맥제 또는 디곡신을 사용한 현재 치료; 현재 아미오다론으로 치료 중인 환자는 아미오다론이 짧은 기간 동안만 정맥 주사로 투여되지 않는 한 아미오다론의 제거 반감기가 길기 때문에 포함되지 않습니다.
- 치료하는 심장 전문의가 결정한 대로 적절한 용량의 베라파밀 또는 퀴니딘에 대한 치료 불응성 심실 부정맥의 병력이 있는 환자.
- 퀴니딘 또는 베라파밀에 대한 금기 사항(섹션 7.6 참조)
- 중대한 구조적 심장 질환(좌심실 박출률 <50%, 심근병증의 의심 또는 확정 진단, 중등도/중증 폐, 승모판 또는 대동맥 판막 협착 또는 역류)
- 다른 (유전성) 부정맥 증후군의 의심 또는 확정 진단, 예.
브루가다 증후군, 조기 재분극 증후군 또는 카테콜라민성 다형성 심실 빈맥
- 기준선의 휴식 ECG에서 짧은(<350ms) 또는 연장된(>480ms) 심박수 보정 QT 간격의 존재
- 병원성 또는 병원성 가능성이 있는 RYR2(ryanodine receptor 2) 돌연변이의 존재
- 기록된 관상동맥 경련이 있는 환자에서 허혈 유발 단결합 심실 부정맥의 존재
- 안정적인 기준선 리듬에 따라 일시 정지 의존적 토사드 데 포인트[심박 조율기/ICD가 없는 개인의 경우 >1500ms 또는 심박 조율기/ICD가 있는 개인의 경우 >1300ms 트리거 PVC 이전의 선행 R-R 간격]의 존재. Short-coupled trigger PVC가 있는 short-long-short 주기(R-R 주기 <1300ms)에 의한 심실 부정맥의 시작은 허용됩니다.
- 상당한 관상동맥 질환(좌주관상동맥 내강 직경의 ≥50% 협착 또는 좌전하행 관상동맥, 좌회선동맥 또는 우측 관상동맥 내강 직경의 ≥70% 협착)
- Short-couple IVF와 유사한 전기생리학적 소견을 유발할 수 있는 가역적 대사 또는 약리/독성 조건
- 의사의 재량에 따라 활성 뇌우 또는 정맥 또는 침습 요법이 필요한 짧은 결합 IVF의 매우 빈번한 비지속 에피소드로 인해 전기적으로 불안정한 것으로 간주되는 환자
- 짧은 결합 IVF를 시작하는 PVC의 성공적인 무선 주파수 절제 및 이후 짧은 결합 PVT/VF의 기록된 (비)지속 에피소드 부재. 그러나 환자는 절제 절차 후 단결합 PVT/VF가 1회 이상 기록된 경우 연구에 참여할 자격이 있습니다.
- 연구 과정 동안 단락 결합 IVF를 시작하는 PVC의 고주파 절제를 수행하려는 의도
- 기대 수명이 2년 미만인 심각한 알려진 동반 질환
- 연구 책임자가 연구 수행 또는 평가 또는 피험자의 안전을 방해하는 것으로 간주하는 진행 중인 의학적 상태
- 후속 조치를 방해하는 상황
- 경구 투여 정제를 복용할 수 없음
- 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없음
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 기간 A의 퀴니딘, 기간 B의 베라파밀
이 팔의 경우 환자는 기간 A 동안 매일 3회 퀴니딘 200mg으로 치료받게 됩니다. 기간 B 동안 환자는 기간 B 동안 매일 베라파밀 320-480mg으로 치료받게 됩니다. 기간은 각 환자마다 다르며 다음에 따라 다릅니다. 포함 시간.
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경구용 퀴니딘
경구용 베라파밀
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실험적: 기간 A의 Verapamil, 기간 B의 퀴니딘
이 팔의 경우 환자는 기간 A 동안 매일 베라파밀 320-480mg으로 치료받게 됩니다. 기간 B 동안 환자는 기간 A 동안 매일 세 번 퀴니딘 200mg으로 치료받게 됩니다. 기간은 각 환자마다 다르며 다음에 따라 다릅니다. 포함 시간.
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경구용 퀴니딘
경구용 베라파밀
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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지속적인 심실 부정맥
기간: 3 년
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중증도 점수 시스템을 사용하여 평가된 지속적인 심실 부정맥. 대상은 종점 분류 위원회의 채점 시스템에 따라 각 치료 기간에 채점됩니다. 가장 높은 해당 점수가 사용됩니다. 심실 부정맥 스코어링 시스템: 0= 부정맥 이벤트 없음
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3 년
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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첫 번째 부정맥 발생까지의 시간
기간: 3 년
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각 기간의 첫 번째 날과 해당 기간의 첫 번째 부정맥 사건 사이의 시간
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3 년
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퀴니딘에 의해 유발된 torsade de pointes의 발생률
기간: 3 년
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3 년
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지속적인 단형 심실 빈맥의 발병률
기간: 3 년
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3 년
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부적절한 ICD 충격 횟수
기간: 3 년
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3 년
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공동 작업자 및 조사자
스폰서
스폰서
수사관
수사관
- 수석 연구원: Christian van der Werf, MD PhD, Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (추정된)
기본 완료
연구 완료 (추정된)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2022.0479
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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