저항운동으로 강화된 키네시오테이핑이 유방암 생존자의 피로, 체력, 삶의 질에 미치는 영향
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구 유형
연구 유형
등록 (예상)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Alaa Negm
- 전화번호: +201050366830
- 이메일: ptrservices2022@gmail.com
연구 장소
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Dokki, 이집트
- Outpatient clinic faculty of physica therapy cairo university
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 환자의 나이는 40~55세입니다.
- 체질량 지수(BMI)는 25~29.9kg/m2입니다.
- 그들은 유방암을 앓고 있습니다.
- 그들은 이전 3개월 이내에 화학 요법을 받을 것입니다.
- 그들은 피로, 일상 생활 활동(ADL) 저하 및 근육 약화를 호소합니다.
제외 기준:
- 이동성에 영향을 미치는 호흡기 또는 심장 문제
- 현저한 골격 변형.
- 비주얼 시스템 애착.
- 인지 문제.
- 등 및/또는 하지의 이전 수술.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 하나의
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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ACTIVE_COMPARATOR: 저항 훈련 그룹
12주 동안 주 2회 저항 훈련을 받을 20명의 환자로 구성
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적당히 힘차게 걷기로 몸의 여러 부분을 5분간 워밍업 운동. 5~10분(대흉근, 햄스트링, 고관절, 종아리 근육)의 스트레칭 운동을 각 정적인 스트레칭을 첫 주에 최소 20초, 나머지 5주 동안 30초 동안 유지하며 이를 약 4회 반복합니다. . 각 환자의 첫 번째 세션에서하지 (무릎 신전근, 고관절 외전근 및 고관절 신전근)에 웨이트를 사용하여 10 ~ 15 분 강화 운동. 최대 10회 반복(10RM)이 결정되는데, 이는 전체 가동 범위를 통해 10회 들 수 있는 최대 중량입니다. |
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실험적: 키네소테이핑 그룹
20명의 환자로 구성되어 키네소테이핑으로 강화된 저항 훈련 프로그램을 주 2회, 12주 동안 받게 됩니다.
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적당히 힘차게 걷기로 몸의 여러 부분을 5분간 워밍업 운동. 5~10분(대흉근, 햄스트링, 고관절, 종아리 근육)의 스트레칭 운동을 각 정적인 스트레칭을 첫 주에 최소 20초, 나머지 5주 동안 30초 동안 유지하며 이를 약 4회 반복합니다. . 각 환자의 첫 번째 세션에서하지 (무릎 신전근, 고관절 외전근 및 고관절 신전근)에 웨이트를 사용하여 10 ~ 15 분 강화 운동. 최대 10회 반복(10RM)이 결정되는데, 이는 전체 가동 범위를 통해 10회 들 수 있는 최대 중량입니다.
표준 2인치 키네시오 텍스 테이프 스트립을 사용하여 봉공근, 대퇴직근, 햄스트링, 전경골근, 단비골 및 양측 슬개골에 대한 치료 그룹의 각 참가자에게 테이프를 적용합니다.
각 스트립의 첫 번째와 마지막 인치는 장력 없이 적용됩니다.
스트립의 길이는 20%-25% 늘린 상태에서 삽입에 하향 압력을 가합니다.
sartorius, rectus femoris, hamstrings, tibialis anterior 및 fibularis brevis 테이핑은 각각 I-strip을 사용했습니다.
AY 스트립은 슬개골 테이핑에 활용됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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피로 변화 평가
기간: 기준선 및 개입 12주 후
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피로 심각도 척도는 14개 항목으로 피로의 심각도, 빈도 및 주간 변화뿐만 아니라 삶의 질에 대한 인식된 방해를 측정하는 데 사용됩니다.
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기준선 및 개입 12주 후
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삶의 질 변화 평가
기간: 기준선 및 개입 12주 후
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36항목 약식(SF-36)을 사용하여 건강 설문 조사를 사용하여 QoL을 평가합니다.
SF-36 설문지는 신체 기능, 사회적 기능, 신체적 문제로 인한 역할 제한 및 정서적 문제로 인한 역할 제한, 정신 건강, 활력, 통증 및 일반적인 건강 인식을 평가하는 8개의 다중 항목 하위 척도를 포함합니다.
각 SF-36 하위 척도의 총 점수 범위는 0에서 100 사이입니다.
더 큰 점수는 더 나은 QoL을 나타냅니다.
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기준선 및 개입 12주 후
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근력의 변화 평가
기간: 기준선 및 개입 12주 후
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근력은 치료 과정의 시작과 12주 후에 동력계를 사용하여 평가됩니다.
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기준선 및 개입 12주 후
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Alaa Negm, Cairo University
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
연구 시작
기본 완료 (예상)
기본 완료
연구 완료 (예상)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- Alaa_Negm_MSc_2023
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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