IMN의 CTX 치료에서 초분광 이미징 기법의 적용에 관한 연구
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
신장병 환자의 신천자 병리학적 절편. ENVI Classic 소프트웨어를 사용하여 초분광 이미지를 처리하고 관심 영역을 묘사하고 각 영역의 각 픽셀의 1차원 스펙트럼 데이터를 도출했습니다. 하이퍼스펙트럴 데이터의 특성을 분석하고 분류하기 위해 머신러닝과 딥러닝 방법을 사용했다.
이전 연구의 데이터는 산동성 Qianfoshan 병원의 병리 및 신장과에서 가져온 것입니다. 광학현미경, 전자현미경, 면역형광현미경으로 단백뇨 환자의 사구체 질환의 병리학적 유형을 확인하였다. 해당 환자의 H&E 염색 병리학적 단면을 스캔하여 초분광현미경 이미지를 기계 학습과 딥 러닝 방법으로 분류했으며 분류 정확도는 85% 이상이었습니다. 초분광 영상 기술이 치료 반응을 예측하는 비침습적 진단 방법으로 사용될 수 있다는 결론을 내렸다.
연구 유형
연구 유형
등록 (예상)
등록
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Wang Zunsong, doctor
- 전화번호: 18660190175
- 이메일: wzsong3@163.com
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 신생검으로 확인된 특발성 막성 신증 환자;
- 신장 생검 전에 호르몬 및/또는 면역억제 요법을 받지 않았음;
- 완전한 임상 데이터, 모두 "산동성 Qianfoshan 병원 입학 허가서"에 서명하고 관련 의료 정보, 생물 표본 검사 및 검사 결과를 과학 연구에 사용하는 데 동의했습니다.
제외 기준:
- 1.면역질환(전신성 홍반성 루푸스), 종양/감염(바이러스성 간염), 약물 또는 독극물 등 속발성 막성 신증을 일으키는 요인이 있는 경우
- 중증 감염: 발열, 기침 및 가래, 인후염, 복통, 설사, 종기 및 기타 피부 및 연조직 감염의 임상 증상, 정상 범위(10×109/L)를 초과하는 혈중 일상적인 백혈구 수치;
- 중증 심혈관 질환: 3등급 이상의 만성 심부전 및 각종 부정맥 포함;
- 전염병 : 활동성 간염, AIDS, 매독 등 ;
- 종양 증거: 종양의 가능성을 시사하는 특정 종양 또는 임상 증상, 종양 표지자 등이 있음이 밝혀졌습니다.
- 추적 관찰 시간이 6개월 미만이거나 데이터가 불완전하거나 진단을 놓친 환자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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차도의 CTX 그룹
특발성 막성 신증 환자는 시클로포스파마이드 투여 후 차도가 있는 그룹과 차도가 없는 그룹의 두 그룹으로 나뉘었다.
Microhyperspectral Imaging System으로 두 그룹의 신장의 병리학적 절편을 관찰하고, 두 그룹의 스펙트럼 차이를 분석하였다.
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특발성 막성 신증에 대한 CTX
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차도가 없는 CTX 그룹
특발성 막성 신증 환자는 시클로포스파마이드 투여 후 차도가 있는 그룹과 차도가 없는 그룹의 두 그룹으로 나뉘었다.
Microhyperspectral Imaging System으로 두 그룹의 신장의 병리학적 절편을 관찰하고, 두 그룹의 스펙트럼 차이를 분석하였다.
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특발성 막성 신증에 대한 CTX
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Transrenal 견본의 Microhyperspectral 이미지
기간: 2023.3-2023.12
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현미경 초분광 이미지는 80% 이상의 정확도로 관해 그룹과 관해 그룹을 정확하게 구별할 수 있습니다.
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2023.3-2023.12
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
연구 시작
기본 완료 (예상)
기본 완료
연구 완료 (예상)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- HSI in CTX treaatment of IMN
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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