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교정운동과 자세교육이 머리전방자세에 미치는 영향

2023년 7월 31일 업데이트: Yeditepe University

교정운동과 자세교육이 전방머리자세에 미치는 영향 - 무작위대조시험

앞으로 머리 자세는 오늘날 우리가 직면하는 가장 일반적인 자세 문제 중 하나입니다. 나쁜 자세로 오랫동안 앉아 있고 전자 기기를 과도하게 사용하면 이러한 자세 이상에 대한 위험이 높아집니다.

이 [중재 연구]의 목표는 [참가자들에게 언제 어디서나 할 수 있는 이러한 비정상적인 자세에 대한 간단하고 쉬운 교정 운동을 제공하고 이에 대한 자세 교육과 인식을 제공하는 것입니다. 또한 본 연구는 치료와 교육 모두를 비교하는 것을 목적으로 한다.] [두부 자세가 앞으로 기울거나 발달할 가능성이 더 높은 사람들]에서. 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

  • 교정 운동이 머리를 앞으로 숙이는 자세를 개선하는 데 영향을 줍니까?
  • 자세 교육이 머리를 앞으로 숙이는 자세를 개선하는 데 영향을 줍니까?

[-운동그룹] 참가자들은 6주간 교정운동을 하게 됩니다.

  • 자세 교육 그룹은 6주 동안 자세 지침을 따라 일상 작업을 수행합니다.
  • 대조군은 6주 동안 아무것도 하지 않을 것임]. 연구자들은 [교정운동군과 자세교육군, 대조군]을 비교하여 [교정운동군이나 자세교육군이 머리전방자세에 영향을 미치는지 확인하고 그 결과를 대조군과 비교한다].

연구 개요

상세 설명

앞으로 머리 자세는 오늘날 우리가 직면하는 가장 일반적인 자세 문제 중 하나입니다. 나쁜 자세로 오랫동안 앉아 있고 전자 기기를 과도하게 사용하면 이러한 자세 이상에 대한 위험이 높아집니다.

이 [중재 연구]의 목표는 [참가자들에게 언제 어디서나 할 수 있는 이러한 비정상적인 자세에 대한 간단하고 쉬운 교정 운동을 제공하고 이에 대한 자세 교육과 인식을 제공하는 것입니다. 또한 본 연구는 치료와 교육 모두를 비교하는 것을 목적으로 한다.] [두부 자세가 앞으로 기울거나 발달할 가능성이 더 높은 사람들]에서. 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

  • 교정 운동이 머리를 앞으로 숙이는 자세를 개선하는 데 영향을 줍니까?
  • 자세 교육이 머리를 앞으로 숙이는 자세를 개선하는 데 영향을 줍니까?

[-운동그룹] 참가자들은 6주간 교정운동을 하게 됩니다.

  • 자세 교육 그룹은 6주 동안 자세 지침을 따라 일상 작업을 수행합니다.
  • 대조군은 6주 동안 아무것도 하지 않을 것임]. 연구자들은 [교정운동군과 자세교육군, 대조군]을 비교하여 [교정운동군이나 자세교육군이 머리전방자세에 영향을 미치는지 확인하고 그 결과를 대조군과 비교한다].

연구 유형

중재적

등록 (실제)

46

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Atasehir
      • Istanbul, Atasehir, 칠면조
        • Yeditepe University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  1. 연구 참여에 동의합니다.
  2. 20~40세의 청년 및 중년
  3. 50° 이하의 두개척추각
  4. 52° 이하의 어깨 각도

제외 기준:

  1. 외상의 역사
  2. 급성 목 부상(예: Whiplash)
  3. 수술 이력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 교정 운동 그룹
연구원은 총 6개의 근거 기반 교정 운동과 스트레칭을 가르칠 것입니다. 참가자는 총 6주의 시험 기간 동안 주당 최소 3회 및 5회 지정된 시간 동안 이를 수행합니다.
총 6개의 증거 기반 연습 및 스트레칭 상부 승모근 스트레칭, 흉쇄유돌근 스트레칭, 가슴 스트레칭; Chin tuck 운동, YTWL 운동 및 저항/등축 목 확장 운동은 운동 그룹에 처방되며 자세 교육 그룹은 컴퓨터 및 기타 소스 사용에 대해 국립 보건원(NIH)에서 제공하는 지침을 따릅니다. 통제 그룹은 개입을 받지 않습니다.
활성 비교기: 자세 교육 그룹
특히 장시간 앉아 있고 컴퓨터 및 기타 전자 장치와 같은 전자 장치를 사용하는 일상 활동 수행에 대한 자세 지침.
특히 장시간 앉아 있고 컴퓨터 및 기타 전자 장치와 같은 전자 장치를 사용하는 일상 활동 수행에 대한 자세 지침.
간섭 없음: 대조군
이 그룹은 위에서 언급한 치료를 받지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
두개척추각
기간: 6주
CVA는 특정 해부학적 랜드마크를 통해 그려진 두 선의 교차점에 의해 형성된 각도를 측정하여 얻어지며 사람의 머리와 목의 시상면 이미지를 사용하여 얻을 수 있습니다. 첫 번째 선은 귀의 이주(tragus)에서 C7 척추뼈의 가시돌기(spinous process of C7 vertebrae)까지 그어지고, 두 번째 선은 C7 척추뼈의 가시돌기(spinous process)를 거쳐 가로로 그어진다. 두개척추각에 대한 FHP를 식별하는 명확한 컷오프 지점 임계값은 없지만 일반적으로 더 작은 두개척추각을 가진 피험자, 즉 50도 미만은 전방 머리 자세가 더 많습니다.
6주
어깨 각도
기간: 6주
제7경추의 가시돌기를 지나는 수평선과 어깨관절의 중간점에서 제7경추의 가시돌기를 지나는 선이 이루는 각을 말한다.
6주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
짧은 설문 조사 36 설문지
기간: 6주
36개 항목의 약식 설문조사(SF-36)는 자주 사용되는 결과 측정 도구로, 잘 조사되고 자가 보고된 건강 측정입니다. SF-36은 종종 개인 또는 집단의 삶의 질(QOL)을 측정하는 데 사용됩니다.
6주
숫자 통증 평가 척도
기간: 6주
Numeric Pain Rating Scale(NPRS)(결과 측정)은 성인 통증 강도의 일차원 측정입니다. 이 11점 수치 범위는 하나의 극한 통증(예: "통증 없음")을 나타내는 '0'에서 상상할 수 있는 최악의 통증을 나타내는 '10'까지입니다.
6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ebru Akbuga, Assistant Professor

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 5월 12일

기본 완료 (실제)

2023년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2023년 7월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 5월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 5월 31일

처음 게시됨 (실제)

2023년 6월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 31일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Forward Head Posture

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

참가자 데이터에는 연락처 및 사진과 같은 민감한 정보가 포함되어 있습니다. 따라서 이 정보는 공유되지 않습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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