아일랜드 뇌성마비 조기 발견 및 개입
뇌성마비(CP)는 가장 흔한 평생 신체 장애입니다. 이는 주산기의 신경 병변에서 비롯된 비진행성 운동 장애로 정의되며, 많은 개인에서 광범위한 공통 동반 질환과 관련이 있습니다. 여기에는 말하기, 듣기, 보기, 생각하기, 수유 및 방광 조절 문제가 포함됩니다. CP를 가진 사람들은 종종 행동 및 정서적 문제, 통증 및 수면 부족과 같은 추가적인 문제를 겪습니다. 뇌의 가소성은 생후 첫 2년에 최고조에 달하기 때문에 이러한 문제 중 많은 부분이 초기 아동기의 개입에 잘 반응합니다. 그러나 대부분의 임상 환경에서 CP 진단 연령은 이 신경 발달 기회 창 이후인 24~29개월 사이입니다.
이 프로젝트는 아일랜드에서 뇌성 마비의 조기 발견을 개선하는 것을 목표로 합니다. 이것은 고위험 영아의 후속 조치에 대한 증거 기반 접근법을 구현함으로써 달성될 것입니다.
연구 개요
상태
상태
연구 유형
연구 유형
등록 (추정된)
등록
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Brian H Walsh
- 전화번호: 021 42020529
- 이메일: brianhenry.walsh@ucc.ie
연구 연락처 백업
- 이름: Teresa Berkery
- 이메일: t.berkery@ucc.ie
연구 장소
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Cork, 아일랜드
- 모병
- Cork University Maternity Hospital
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연락하다:
- Brian Walsh
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Dublin, 아일랜드
- 모병
- Coombe Women and Infants University Hospital
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연락하다:
- John Kelleher
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Dublin, 아일랜드
- 모병
- The Rotunda Hospital
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연락하다:
- Breda Hayes
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Dublin, 아일랜드
- 모병
- National Maternity Hospital
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연락하다:
- Deirdre Sweetman
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Limerick, 아일랜드
- 아직 모집하지 않음
- University Maternity Hospital Limerick
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연락하다:
- Roy Philips
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 법적 보호자는 서면 동의서를 제공할 수 있고 기꺼이 이 연구 프로토콜의 요구 사항을 준수해야 합니다.
뇌성 마비 및 신경 발달 장애에 대한 위험이 높은 것으로 간주되는 모든 유아는 특히 다음을 포함하여 자격이 있습니다.
- 월경 후 연령이 32주 이하이거나 출생 체중이 1500g 이하인 모든 미숙아
- 모든 뇌병증 영아
- 신경학적 위험 요인(예: 신경영상상 손상/기형, 지속적으로 비정상적인 신경학적 검사)
제외 기준:
- 신생아실에서 퇴원하기 전 사망.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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아일랜드에서 CP 진단 연령을 줄입니다.
기간: 5 년
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정해진 시점에서 증거 기반의 표준화된 운동 및 신경학적 평가를 사용하여 아일랜드에서 뇌성마비 진단 연령을 12개월 미만으로 줄입니다.
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5 년
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CP 위험이 있는 영아 평가에 대한 표준화된 접근 방식
기간: 5 년
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아일랜드 전역의 고위험 후속 진료소에서 CP 위험이 있는 영아를 평가하기 위한 표준화된 접근 방식을 확립합니다.
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5 년
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공동 작업자 및 조사자
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Brian H Walsh, University College Cork
- 수석 연구원: Breda Hayes, The Rotunda Hospital
- 수석 연구원: Deirdre Sweetman, National Maternity Hospital
- 수석 연구원: Roy Philips, Limerick University Maternity Hospital
- 수석 연구원: John Kelleher, Coombe Women and Infants University Hospital
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (추정된)
기본 완료
연구 완료 (추정된)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- EDI-CPI
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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