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조기 복구에서 전향적 사고 강화(PARK) (PARK)

2026년 9월 9일 업데이트: Brandon G. Oberlin, PhD, Indiana University

조기 복구에서 전향적 사고 강화

이 임상 시험의 목표는 2상 개발을 준비하기 위해 새로운 가상 현실(VR) 개입에 대한 상업적 잠재력을 입증하는 것입니다. 이 임상 시험은 오피오이드 사용 감소, 금욕 증가, 오피오이드 사용 장애에서 조기 회복한 개인의 미래 결과에 대한 기타 자가 보고 및 행동 초점의 효능에 대한 VR 개입을 테스트할 것입니다.

  • VR 그룹은 대조군에 비해 오피오이드 사용 일수가 더 적습니까?
  • VR 그룹은 대조군에 비해 30일 후속 조치에서 금욕 기간이 더 길까요?
  • VR 그룹은 대조군에 비해 오피오이드 절제율이 크게 증가합니까?
  • 기준선 및 대조군과 비교하여 VR 그룹이 VR 개입 이후의 미래 자기 식별 증가를 보여줄 것인가?
  • 기준선 및 대조군과 비교하여 VR 그룹이 VR 개입 후 미래 지향적인 증가를 보여줄 것인가?
  • 기준선 및 대조군과 비교하여 VR 그룹이 VR 개입 후 실험실 지연 할인 작업에서 지연된 보상에 대한 선호도가 높아질까요?
  • VR 그룹은 30일 후속 조치에서 기준선 및 통제 그룹과 비교하여 행동 효과(즉, 미래 자기 식별, 미래 지향성 및 지연된 보상에 대한 선호도 증가)를 초과합니까?

연구원들은 VR 테스트 그룹과 통제 그룹을 비교하여 위에서 설명한 질문에 대한 결과에 차이가 있는지 확인합니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
완전한

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
중재적

등록 (실제)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
104

단계

단계

미국 식품의약국(FDA)에서 개발한 정의에 따라 약물 또는 생물학적 제품을 연구하는 임상 시험 단계입니다. 이 단계는 연구의 목적, 참가자 수 및 기타 특성을 기반으로 합니다. 초기 1단계(이전에는 0단계로 나열됨), 1단계, 2단계, 3단계 및 4단계의 5단계가 있습니다. 해당 없음은 장치 또는 행동 개입의 시험을 포함하여 FDA에서 정의한 단계가 없는 시험을 설명하는 데 사용됩니다.
  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처

임상 연구를 위한 등록 질문에 답변할 수 있는 사람의 이름과 연락처 정보. 연구가 수행되는 각 위치에는 이러한 질문에 더 잘 대답할 수 있는 특정 연락처가 있을 수 있습니다.
  • 이름: Sarah Turo, BA
  • 전화번호: 3179637220
  • 이메일: sturo@iu.edu

연구 연락처 백업

  • 이름: Colton M Lind, BS
  • 전화번호: 317-963-2554
  • 이메일: cmlind@iu.edu

연구 장소

  • 미국
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, 미국, 46202
        • Indiana University School of Medicine - Goodman Hall
    • Oregon
      • Coburg, Oregon, 미국, 97402
        • Serenity Lane Alcohol & Drug Treatment

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • ≥14일에서 ≤ 6개월 사이의 금욕
  • 18-60세
  • 복구 약속에 대한 구두 보증
  • 외래환자
  • SUD 동반이환에 대한 향정신성 약물
  • 뮤-오피오이드 약물
  • 연구 당일 방문 시 24시간 이상 약물/알코올 금주
  • 영어 이해력

제외 기준:

  • 불안정한 의학적 장애
  • 18~60세 이외
  • 습관성 약물 사용
  • 후각/미각 장애
  • 불안정한 정신 상태
  • 사치스럽고 정교한 얼굴 문신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔

참가자 그룹 / 팔

시험 프로토콜에 따라 특정 중재/치료를 받거나 중재를 받지 않는 임상 시험 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
실험적: 가상 현실

이 팔의 참가자는 다음과 같은 중재를받습니다.

가상 현실 아바타 VR 플러스 평소와 같이 치료 (중재)
장치: 가상 현실 빈 공원
Virtual Reality Empty Park 체험은 아바타를 포함하지 않는 습관화 체험입니다.
장치: 가상 현실 아바타 개입
가상 현실 아바타 개입 경험에서 참가자들은 아바타가 공원 환경에서 자신을 닮은 것을 보게 될 것입니다.
가짜 비교기: 가짜 VR (제어)

이 팔의 참가자는 다음과 같은 중재를받습니다.

Sham VR Plus 평소와 같이 처리 (빈 가상 현실 공원)
장치: 가상 현실 빈 공원
Virtual Reality Empty Park 체험은 아바타를 포함하지 않는 습관화 체험입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
금욕 기간 증가
기간: 연구 당일 방문(1일); 30일 후속 방문.
VR 아바타 경험은 금욕 기간을 변경합니다.
연구 당일 방문(1일); 30일 후속 방문.
지연된 보상
기간: 연구 당일 방문(1일); 30일 후속 방문.
가상 현실 아바타 경험은 행동 지연 할인 작업을 사용하여 측정되는 지연된 보상에 대한 선호도를 변경합니다.
연구 당일 방문(1일); 30일 후속 방문.
Reduced Number of Drug Using Days
기간: Study Day Visit; 30-day Follow-up Visit.
The VR Avatar experience will change drug using days.
Study Day Visit; 30-day Follow-up Visit.
Change in Overall Abstinence
기간: Study Day Visit (Day 1); 30-day Follow-up Visit.
The VR Avatar experience, compared to treatment as usual will change abstinence, measured using urine drug analysis, self report, and a timeline follow-back assessing for substances used from study day to study completion.
Study Day Visit (Day 1); 30-day Follow-up Visit.
Future Self-Continuity
기간: Study Day Visit (Day 1); 30-day Follow-up Visit
The VR Avatar Experience will change future self-continuity. Future self-continuity and change between two time points will also be measured using a proprietary future-self-continuity assessment administered at Study Day Visit (Day 1), and again at the 30-Day Follow-up Visit.
Study Day Visit (Day 1); 30-day Follow-up Visit
Future Time Orientation
기간: Study Day Visit (Day 1); 30-day Follow-up Visit.
The Virtual Reality Avatar experience will change orientation toward the future, which will be measured using the Zimbardo Time Perspective Inventory (ZTPI). The ZTPI contains five subscales, two of which will be administered and measured. Items within each subscale are scored from 1, "very uncharacteristic," to 5, "very characteristic." The subscales used are Present-Hedonistic--15 items, higher scores indicative of worse outcomes, and Future--10 items, higher scores indicative of better outcomes.
Study Day Visit (Day 1); 30-day Follow-up Visit.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
Indiana University

협력자

협력자

임상 연구를 지원하는 스폰서 이외의 조직. 이 지원에는 자금 조달, 설계, 구현, 데이터 분석 또는 보고와 관련된 활동이 포함될 수 있습니다.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

수사관

수사관

임상 연구에 참여하는 연구원. 관련 용어에는 사이트 주임 조사관, 사이트 하위 조사자, 연구 의자, 연구 책임자 및 연구 주임 조사관이 포함됩니다.
  • 수석 연구원: Brandon G Oberlin, PhD, Indiana University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2023년 4월 4일

기본 완료 (실제)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2025년 9월 23일

연구 완료 (실제)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2025년 9월 23일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2023년 5월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2023년 6월 8일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2023년 6월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2026년 9월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2026년 9월 9일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2026년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • 1805574553; Aims 7-8
  • PARK (기타 식별자: IndianaU)
  • 1R41DA055405-01 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

IPD는 National Institutes of Health National Data Archive 요구 사항에 따라 그리고 연구 참가자의 동의에 따라 공유됩니다.

IPD 공유 기간

데이터는 National Institutes of Health(일반적으로 매년 4월 또는 10월)에서 지정한 지정된 제출 마감일에 공유됩니다. 데이터는 National Institutes of Health의 재량에 따라 제공됩니다.

IPD 공유 액세스 기준

개별적으로 식별 가능한 참가자 데이터는 National Data Archive에 제출되지 않습니다. 수집된 모든 참가자 데이터는 비식별화되며 National Data Archive 포털을 통해 제출된 요청과 수석 조사자의 승인에 따라 다른 연구자가 사용할 수 있습니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • ANALYTIC_CODE

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

예

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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