운동이 알코올 갈망에 미치는 영향 (Alc-Excr)
연구 개요
상태
상태
정황
정황
상세 설명
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Jeus Chavarria, Ph.D.
- 전화번호: 81332 519-661-2111
- 이메일: jchavarr@uwo.ca
연구 연락처 백업
- 이름: Harry Prapavessis, Ph.D.
- 전화번호: 80173 519-661-2111
- 이메일: hprapave@uwo.ca
연구 장소
-
-
Ontario
-
London, Ontario, 캐나다, N6A 3K7
- Western University
-
-
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준: 과중한 사회적 음주자(즉, 주당 10-40 표준 알코올 음료를 소비하고 1-5회 폭음 에피소드에 참여하는 알코올 음주자[각각 여성/남성에 대해 앉은 자리에서 4+/5+ 음료 소비]).
-
제외 기준: 현재 중등도 또는 중증 알코올 사용 장애에 대한 DSM-5 진단 기준 충족; 현재 대마초 사용 장애에 대한 DSM-5 진단 기준 충족 매일 담배를 피우는 것을 지지합니다. 현재 DSM-5 정신 장애가 있음을 보증; 운동 상태를 방해할 수 있는 의학적 상태(예: 무릎 교체, 발목 염좌 등)가 있음을 보증합니다. 현재 신체 활동 수준이 하루에 20분을 초과하는 중등도에서 격렬한 신체 활동을 하고 있습니다. 불법 물질 사용을 지지(즉, 작년에 불법 물질 사용 x> 2회) 파인애플 주스, 크랜베리 주스, 오렌지 주스 및/또는 토닉 워터에 대한 자가 보고 알레르기; 영어로 읽기, 쓰기 또는 말하기에 능숙하지 않은 개인; 임신을 시도하거나 임신 중인 여성과 현재 모유 수유 중인 여성.
-
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
다른: 착색
산만 활동으로 성인 색칠하기 책에 색칠하기
|
성인용 컬러링북의 20분 컬러링북
|
|
실험적: 운동
중간 강도의 런닝머신 걷기(예비 심박수의 40%-59%).
|
런닝머신에서 20분 동안 중간 강도(예비 심박수 40%~59%) 걷기.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
알코올 프라임 복용량 후 알코올 갈망의 변화
기간: 중간 개입(주용량 소비 후 32분) 및 개입 후(주용량 소비 후 44분)
|
운동 조건은 착색 조건과 비교하여 중재 중간 및 사후 시점에서 알코올 갈망(Alcohol Urge Questionnaire)의 더 큰 감소로 이어질 것으로 예상됩니다.
|
중간 개입(주용량 소비 후 32분) 및 개입 후(주용량 소비 후 44분)
|
|
개입 후 알코올 음료 소비
기간: 개입 후(1회 복용량 소비 후 약 50분)
|
운동 상태에 있는 개인은 착색 상태에 있는 개인보다 알코올 위약 음료(음료 섭취 밀리리터)를 더 많이 섭취할 것으로 예상됩니다.
|
개입 후(1회 복용량 소비 후 약 50분)
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
알코올 프라임 선량 후 알코올 욕구의 변화
기간: 중간 개입(주용량 소비 후 32분) 및 개입 후(주용량 소비 후 44분)
|
운동 조건은 착색 조건과 비교하여 개입 중간 및 사후 시점에서 알코올 욕구(약물 효과 설문지: 더 원함 항목)의 더 큰 감소로 이어질 것으로 예상됩니다.
|
중간 개입(주용량 소비 후 32분) 및 개입 후(주용량 소비 후 44분)
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Jesus Chavarria, Ph.D., Western University
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 0000055296
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .