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간호사 관리자를 대상으로 한 문제해결 및 의사결정 훈련의 효과 원문보기 KCI 원문보기 인용

2023년 8월 2일 업데이트: Berra YILMAZ KUŞAKLI, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

문제해결 및 의사결정 교육이 간호관리자의 문제해결 및 의사결정능력에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

본 연구는 간호관리자의 하, 중, 상급의 문제해결 및 의사결정 능력을 향상시키기 위해 개발된 문제해결 및 의사결정 훈련 프로그램의 효과를 부하직원 및 상급자에게 평가하기 위해 수행되었다. 간호사 관리자의. 부하 직원이 인식하는 간호사 관리자의 문제 해결 및 의사 결정 기술을 평가하기 위해 PSI-MV(Problem-Solving Inventory-Managerial Version) 및 DMSS-MV(Decision-Making Styles Scale-Managerial Version)를 적용했습니다. 유효성 및 신뢰성 연구. 본 연구는 간호관리자의 문제해결능력과 의사결정능력을 부하직원의 입장에서 평가할 수 있도록 하는 것을 목적으로 하였다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
완전한

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

본 연구는 간호관리자의 하, 중, 상급의 문제해결 및 의사결정 능력을 향상시키기 위해 개발된 문제해결 및 의사결정 훈련 프로그램의 효과를 부하직원 및 상급자에게 평가하기 위해 수행되었다. 간호사 관리자의. 부하 직원이 인식하는 간호사 관리자의 문제 해결 및 의사 결정 기술을 평가하기 위해 PSI-MV(Problem-Solving Inventory-Managerial Version) 및 DMSS-MV(Decision-Making Styles Scale-Managerial Version)를 적용했습니다. 유효성 및 신뢰성 연구. 본 연구는 간호관리자의 문제해결능력과 의사결정능력을 부하직원의 입장에서 평가할 수 있도록 하는 것을 목적으로 하였다. 이 연구는 사전 테스트-사후 테스트, 실험 및 제어 그룹과 같은 요소를 통합하는 체계적이고 무작위적인 제어 설계를 사용하여 수행되었습니다. 연구 초기 대상 모집단은 이스탄불의 한 시립병원에 근무하는 간호사 2,108명이었고, 실제 표본은 328명이었다. PSI-MV와 DMSS-MV의 타당성 및 신뢰성 연구를 수행하였다. 척도 분석에서는 언어심리학적 특성과 심리측정학적 특성을 조사했습니다. 연구의 두 번째 부분에서는 샘플 계산을 위해 G*Power 분석을 사용하여 간호사 관리자 60명과 그 부하 직원(실험군 30명, 대조군 30명)을 포함한 300명의 간호사 샘플을 포함시켰다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
중재적

등록 (실제)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
60

단계

단계

미국 식품의약국(FDA)에서 개발한 정의에 따라 약물 또는 생물학적 제품을 연구하는 임상 시험 단계입니다. 이 단계는 연구의 목적, 참가자 수 및 기타 특성을 기반으로 합니다. 초기 1단계(이전에는 0단계로 나열됨), 1단계, 2단계, 3단계 및 4단계의 5단계가 있습니다. 해당 없음은 장치 또는 행동 개입의 시험을 포함하여 FDA에서 정의한 단계가 없는 시험을 설명하는 데 사용됩니다.
  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Istanbul, 칠면조
        • İstanbul Üniversitesi - Cerrahpasa (IUC)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

간호사 관리자 샘플에 포함되는 기준은 다음과 같이 결정되었습니다.

  • 간호관리사로 근무하면서
  • 최소 6개월 이상 관리직에서 근무
  • 연구에 자발적으로 참여하고,
  • 실험 그룹을 위한 연구 범위 내에서 개최되는 교육 프로그램에 풀타임 참여 보장.

하위 간호사 또는 간호사 관리자에 대한 포함 기준은 다음과 같이 결정되었습니다.

  • 실험집단이나 통제집단에서 간호관리자 밑에서 일하면서,
  • 최소 6개월 동안 평가한 간호사 관리자와 협력하여
  • 자원하여 연구에 참여하십시오.

제외 기준:

  • 샘플링 포함 기준을 충족하지 못함,
  • 데이터 수집 도구를 불완전하게 채우고 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔

참가자 그룹 / 팔

시험 프로토콜에 따라 특정 중재/치료를 받거나 중재를 받지 않는 임상 시험 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
실험적: 간호관리사에 대한 사전교육 및 3개월차 문제해결능력 평가
연구는 무작위 통제, 사전-사후, 실험 및 통제 집단 설계로 수행되었다. G*Power 분석을 통해 간호사 관리자의 실험집단은 30명으로 연구의 표본 계산에 무작위로 포함된 것으로 확인되었습니다. 실험집단은 2일간 문제해결 및 의사결정 훈련을 받았다. 훈련 전에 실험집단의 간호행정가들은 참여자 정보 양식-Nurse Manager, PSI, DMSS 및 두 가지 사례 평가 양식과 문제 해결 및 의사 결정 정보 양식-사전 테스트-사후 테스트를 관리받았다.
다른: 문제해결 및 의사결정 교육

실험집단(n=30) 간호관리자의 문제해결 및 의사결정 능력 개발을 기반으로 한 문제해결 및 의사결정 훈련 프로그램을 마련하였다. 2명의 교수진과 연구원이 4개의 모듈과 16시간으로 구성된 교육 프로그램을 구성했습니다.

교육 프로그램의 내용에서; 문제 해결 및 의사 결정 개념의 정의, 문제 해결 및 의사 결정 및 의사 결정 모델 프로세스, 의사 결정이 직원, 환자 및 조직 결과에 미치는 영향, 관리자의 중요성 의사 결정에서의 역할, 의사 결정에서 간호사 관리자 역할의 중요성, 환자 치료 결과에 대한 관리 결정의 영향, 간호사 결과에 대한 관리 결정의 영향, 조직 결과/성과에 대한 관리 결정의 영향, 문제- 해결, 의사 결정 기술 및 사례 연구.
간섭 없음: 간호관리사 의사결정능력 사전사후교육 및 3개월 평가
연구는 무작위 통제, 사전-사후, 실험 및 통제 집단 설계로 수행되었다. 본 연구의 표본계산에서는 G*Power analysis를 이용하여 관리간호사 30명을 대조군으로 무작위로 선정하였다. 대조군에서는 개입하지 않았다. 실험군과 동시에 대조군의 간호관리자도 참여자 정보 양식-Nurse Manager, PSI 및 DMSS를 관리받았다.
간섭 없음: 문제 해결 및 의사 결정 능력에 대한 사전 교육 및 3개월 평가
초기 평가 3개월 후, 실험군과 대조군의 간호사 관리자에게 PCI와 CVSQ를 투여했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
기간
의사 결정 스타일 척도의 변화
기간: 최대 1주일
최대 1주일
문제 해결 인벤토리의 평균 점수 감소
기간: 최대 3개월
최대 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

수사관

수사관

임상 연구에 참여하는 연구원. 관련 용어에는 사이트 주임 조사관, 사이트 하위 조사자, 연구 의자, 연구 책임자 및 연구 주임 조사관이 포함됩니다.
  • 수석 연구원: Betül SÖNMEZ, Ass.pr.dhd, drhembetulsonmez@gmail.com

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2022년 10월 10일

기본 완료 (실제)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2022년 10월 20일

연구 완료 (실제)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2023년 2월 3일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2023년 6월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2023년 8월 2일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2023년 8월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2023년 8월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2023년 8월 2일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • 92450

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

예

IPD 공유 기간

2024 및 무제한

IPD 공유 액세스 기준

박사 학위 논문인 이 작업은 게시된 후 https://tez.yok.gov.tr/UlusalTezMerkezi/에서 액세스할 수 있습니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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