Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​problemløsning og beslutningstagning uddannelse givet til sygeplejersker ledere

2. august 2023 opdateret af: Berra YILMAZ KUŞAKLI, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Effekten af ​​uddannelse i problemløsning og beslutningstagning på sygeplejerskelederes færdigheder i problemløsning og beslutningstagning

Denne forskning blev udført for at evaluere virkningen af ​​træningsprogrammet for problemløsning og beslutningstagning, som blev udviklet til at forbedre problemløsnings- og beslutningstagningsevnerne hos sygeplejerskeledere på det lavere, mellemste og øverste niveau af underordnede og overordnede af sygeplejerskeledere. For at vurdere sygeplejerskelederes problemløsnings- og beslutningsfærdigheder, som de opfattes af deres underordnede, undergik Problem-Solving Inventory-Managerial Version (PSI-MV) og Decision-Making Styles Scale-Managerial Version (DMSS-MV) tilpasning, validitets- og reliabilitetsstudier. Disse undersøgelser havde til formål at muliggøre evaluering af sygeplejerskelederes problemløsnings- og beslutningsevne fra deres underordnedes perspektiv.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Denne forskning blev udført for at evaluere virkningen af ​​træningsprogrammet for problemløsning og beslutningstagning, som blev udviklet til at forbedre problemløsnings- og beslutningstagningsevnerne hos sygeplejerskeledere på det lavere, mellemste og øverste niveau af underordnede og overordnede af sygeplejerskeledere. For at vurdere sygeplejerskelederes problemløsnings- og beslutningsfærdigheder, som de opfattes af deres underordnede, undergik Problem-Solving Inventory-Managerial Version (PSI-MV) og Decision-Making Styles Scale-Managerial Version (DMSS-MV) tilpasning, validitets- og reliabilitetsstudier. Disse undersøgelser havde til formål at muliggøre evaluering af sygeplejerskelederes problemløsnings- og beslutningsevne fra deres underordnedes perspektiv. Undersøgelsen blev udført ved hjælp af et systematisk og randomiseret kontrolleret design, der inkorporerede elementer såsom præ-test-post-test, eksperimentelle og kontrolgrupper. I den indledende fase af forskningen omfattede målgruppen 2.108 sygeplejersker ansat på et byhospital i Istanbul, mens den faktiske prøve omfattede 328 sygeplejersker. Validitets- og reliabilitetsundersøgelserne af PSI-MV og DMSS-MV blev udført. I skalaanalyserne blev psykolingvistiske og psykometriske egenskaber undersøgt. I den anden del af forskningen blev en stikprøve på 300 sygeplejersker, herunder 60 sygeplejerskeledere og deres underordnede (30 i forsøgsgruppen og 30 i kontrolgruppen), inkluderet ved hjælp af G*Power-analyse til prøveberegning.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
60

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Istanbul, Kalkun
        • İstanbul Üniversitesi - Cerrahpasa (IUC)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Kriterierne for optagelse i stikprøven for sygeplejerskeledere blev fastsat som følger:

  • Arbejder som sygeplejerskeleder,
  • Arbejde i en ledende stilling i mindst seks måneder,
  • frivilligt at deltage i forskningen,
  • Sikring af fuldtidsdeltagelse i uddannelsesprogrammet, der skal afholdes inden for forskningsområdet for forsøgsgruppen.

Inklusionskriterier for underordnede sygeplejersker eller sygeplejerskeledere blev fastsat som følger:

  • Arbejde under en sygeplejerskeleder i forsøgs- eller kontrolgruppen,
  • Samarbejde med den sygeplejerskeleder, han/hun evaluerede i mindst seks måneder,
  • Meld dig frivilligt til at deltage i forskningen.

Ekskluderingskriterier:

  • ikke opfylder prøvetagningskriterierne,
  • At udfylde dataindsamlingsværktøjerne ufuldstændigt.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: sygeplejerskeledernes præ-postuddannelse og 3. måneds evalueringer af problemløsningsevner i
Forskningen blev udført med randomiseret kontrol, prætest-posttest, eksperimentel og kontrolgruppedesign. Ved at bruge G*Power-analyse blev det fastslået, at forsøgsgruppen af ​​sygeplejerskelederne var på 30 personer og inkluderet tilfældigt i stikprøveberegningen af ​​undersøgelsen. Forsøgsgruppen fik 2 dages træning i problemløsning og beslutningstagning. Inden uddannelsen fik sygeplejerskeadministratorerne i forsøgsgruppen administreret deltagerinformationsskemaet-sygeplejerskeleder, PSI, DMSS og to sagsevalueringsskemaer og problemløsnings- og beslutningstagningsinformationsskema-førtest-eftertest.
Andet: Uddannelse til problemløsning og beslutningstagning

Uddannelsesprogrammet Problemløsning og beslutningstagning, som var baseret på udvikling af problemløsning og beslutningstagning hos sygeplejerskeledere i forsøgsgruppen (n=30), blev udarbejdet. 2 fakultetsmedlemmer og forskeren organiserede uddannelsesprogrammet bestående af fire moduler og 16 timer.

I indholdet af uddannelsesprogrammet; definitionen af ​​begrebet problemløsning og beslutningstagning, processen med problemløsning og beslutningstagning og beslutningstagningsmodeller, beslutningstagningens indvirkning på medarbejder-, patient- og organisatoriske resultater, og vigtigheden af ​​lederes' roller i beslutningstagning, betydningen af ​​sygeplejerskeledernes rolle i beslutningstagningen, indflydelsen af ​​ledelsesbeslutninger på patientbehandlingsresultater, indflydelsen af ​​ledelsesmæssige beslutninger på sygeplejerskeresultater, indflydelsen af ​​administrative beslutninger på organisatoriske resultater/performance, problem- løsnings- og beslutningstagningsteknikker og casestudier.
Ingen indgriben: før efteruddannelsen og 3. måneds evalueringer af sygeplejerskeledernes beslutningsevner
Forskningen blev udført i randomiseret kontrol, prætest-posttest, eksperimentel og kontrolgruppedesign. I stikprøveberegningen af ​​undersøgelsen blev 30 af ledersygeplejerskerne bestemt ved at bruge G*Power-analyse som kontrolgruppe og blev inkluderet tilfældigt. Der blev ikke foretaget intervention i kontrolgruppen. Samtidig med forsøgsgruppen fik sygeplejerskeadministratorerne i kontrolgruppen også administreret Deltagerinformationsskemaet-Sygeplejerskechef, PSI og DMSS.
Ingen indgriben: fortræning og 3. måneds evalueringer af problemløsnings- og beslutningsevner
Tre måneder efter den indledende vurdering fik sygeplejerskelederne i forsøgs- og kontrolgruppen PCI og CVSQ.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
Ændringen i skalaen for beslutningstagningsstile
Tidsramme: op til 1 uge
op til 1 uge
Faldet i middelscore for problemløsningsopgørelsen
Tidsramme: op til 3 måneder
op til 3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Betül SÖNMEZ, Ass.pr.dhd, drhembetulsonmez@gmail.com

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
10. oktober 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
20. oktober 2022

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
3. februar 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
9. juni 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
2. august 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
3. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
3. august 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
2. august 2023

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 92450

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Ja

IPD-delingstidsramme

2024 og ubegrænset

IPD-delingsadgangskriterier

Dette arbejde, som er en doktorafhandling, kan tilgås, efter at det er offentliggjort på https://tez.yok.gov.tr/UlusalTezMerkezi/.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger