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마취 유도 중 지속적인 노르에피네프린 투여 및 혈압 안정성

2024년 5월 15일 업데이트: Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

마취 유도 중 지속적인 노르에피네프린 투여 및 혈압 안정성 - 무작위 대조 시험

이것은 수동 볼루스 투여와 비교하여 주입 펌프를 통한 지속적인 노르에피네프린 투여가 비심장 수술 환자의 마취 유도 첫 15분 이내에 혈압 안정성을 증가시키는지 여부를 조사하는 무작위 시험입니다.

2차 종점은 65, 60, 50, 40 mmHg[mmHg × min]의 MAP 아래 영역, MAP <65, <60, <50 및 <40 mmHg[min]의 누적 지속 시간, MAP 위 영역 100, 110, 120 및 140 mmHg[mmHg min], MAP의 누적 지속 시간 >100, >110, >120 및 >140 mmHg[min] 및 체중에 연동된 노르에피네프린의 누적 용량[μg/kg] 마취 유도의 처음 15분을 평가합니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
완전한

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

제공되지 않음

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
중재적

등록 (실제)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
72

단계

단계

미국 식품의약국(FDA)에서 개발한 정의에 따라 약물 또는 생물학적 제품을 연구하는 임상 시험 단계입니다. 이 단계는 연구의 목적, 참가자 수 및 기타 특성을 기반으로 합니다. 초기 1단계(이전에는 0단계로 나열됨), 1단계, 2단계, 3단계 및 4단계의 5단계가 있습니다. 해당 없음은 장치 또는 행동 개입의 시험을 포함하여 FDA에서 정의한 단계가 없는 시험을 설명하는 데 사용됩니다.
  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처

임상 연구를 위한 등록 질문에 답변할 수 있는 사람의 이름과 연락처 정보. 연구가 수행되는 각 위치에는 이러한 질문에 더 잘 대답할 수 있는 특정 연락처가 있을 수 있습니다.
  • 이름: Christina Vokuhl, M.D.
  • 전화번호: +49 15222827456
  • 이메일: c.vokuhl@uke.de

연구 장소

  • 독일
      • Hamburg, 독일, 20251
        • Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 나이 ≥ 45세
  • 미국마취과학회 신체상태 II-IV
  • 전신 마취하에 선택 주요 비 심장 수술 예정
  • 시험과 관련되지 않은 임상 적응증에 대해 방사형 동맥 카테터를 사용한 지속적인 동맥내 혈압 모니터링
  • 동리듬

제외 기준:

  • 마취 유도 시 주입 펌프를 통한 노르에피네프린 연속 주입을 사용하는 임상 적응증
  • 대퇴 동맥 카테터 삽입술 필요
  • 두개내 출혈 또는 동맥류의 병력
  • 동의할 능력이 없는 환자
  • 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔

참가자 그룹 / 팔

시험 프로토콜에 따라 특정 중재/치료를 받거나 중재를 받지 않는 임상 시험 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
다른: 지속적인 노르에피네프린 투여
주입 펌프를 통한 지속적인 노르에피네프린 주입; 노르에피네프린 용량은 담당 마취과 의사의 재량에 따릅니다.
다른: 주입 펌프를 통한 지속적인 노르에피네프린 주입
환자는 주입 펌프를 통한 지속적인 노르에피네프린 주입 또는 수동 일시 노르에피네프린 투여에 1:1로 무작위 배정됩니다. 노르에피네프린 용량은 담당 마취과 의사의 재량에 따릅니다.
다른: 수동 볼루스 노르에피네프린 투여
수동 볼루스 노르에피네프린 투여; 노르에피네프린 용량은 담당 마취과 의사의 재량에 따릅니다.
다른: 수동 볼루스 노르에피네프린 투여
환자는 주입 펌프를 통한 지속적인 노르에피네프린 주입 또는 수동 일시 노르에피네프린 투여에 1:1로 무작위 배정됩니다. 노르에피네프린 용량은 담당 마취과 의사의 재량에 따릅니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
혈압 안정성
기간: 마취유도 시작부터 측정시간 15분
마취 유도의 처음 15분 내 평균 동맥압(MAP)의 일반화 평균 실제 변동성(gARV)[mmHg/min]; gARV는 전체 측정 기간 [mmHg/min] 단위로 나눈 모든 측정에 대한 인접 측정 간의 차이 절대값의 합계입니다.
마취유도 시작부터 측정시간 15분

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
지도 아래 지역
기간: 마취유도 시작부터 측정시간 15분
65, 60, 50 및 40mmHg[mmHg × min]의 MAP 아래 영역. MAP는 동맥내 혈압 모니터링을 사용하여 측정됩니다.
마취유도 시작부터 측정시간 15분
아래 MAP의 누적 기간
기간: 마취유도 시작부터 측정시간 15분
MAP <65, <60, <50 및 <40mmHg[분]의 누적 지속 시간. MAP는 동맥내 혈압 모니터링을 사용하여 측정됩니다.
마취유도 시작부터 측정시간 15분
MAP 위 지역
기간: 마취유도 시작부터 측정시간 15분
100, 110, 120 및 140 mmHg[mmHg × min]의 MAP 위 영역. MAP는 동맥내 혈압 모니터링을 사용하여 측정됩니다.
마취유도 시작부터 측정시간 15분
위 MAP의 누적 기간
기간: 마취유도 시작부터 측정시간 15분
MAP >100, >110, >120 및 >140mmHg[분]의 누적 지속 시간. MAP는 동맥내 혈압 모니터링을 사용하여 측정됩니다.
마취유도 시작부터 측정시간 15분
노르에피네프린의 누적 용량
기간: 마취유도 시작부터 측정시간 15분
체중에 연동된 노르에피네프린의 누적 용량[μg/kg]
마취유도 시작부터 측정시간 15분

기타 결과 측정

기타 결과 측정

임상 시험의 경우 참가자에 대한 개입/치료의 효과를 결정하는 데 사용되는 프로토콜에 설명된 계획된 측정입니다. 관찰 연구에서 질병이나 특성의 패턴 또는 노출, 위험 요인 또는 치료와의 연관성을 설명하는 데 사용되는 측정 또는 관찰입니다. 결과 측정 유형에는 1차 결과 측정과 2차 결과 측정이 포함됩니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
탐색 목표 - (고급) 혈류역학 변수에 대한 효과 - 뇌졸중 용적 지수
기간: 마취유도 시작부터 측정시간 15분
우리는 침습적 보정되지 않은 맥파 분석(MostcareUP 시스템)을 사용하여 뇌졸중 용적 지수[ml/m^2]에 대한 마취 유도 동안 주입 펌프를 통해 지속적으로 노르에피네프린을 투여하는 효과를 조사하는 것을 목표로 합니다.
마취유도 시작부터 측정시간 15분
탐색 목표 - (고급) 혈역학적 변수에 대한 영향 - 심박수
기간: 마취유도 시작부터 측정시간 15분
우리는 침습적인 보정되지 않은 맥파 분석(MostcareUP 시스템)을 사용하여 심박수[beats/minute]에 대한 마취 유도 동안 주입 펌프를 통해 지속적으로 노르에피네프린을 투여하는 효과를 조사하는 것을 목표로 합니다.
마취유도 시작부터 측정시간 15분
탐색 목표 - (고급) 혈역학 변수에 대한 효과 - 심장 지수
기간: 마취유도 시작부터 측정시간 15분
침습적 보정되지 않은 맥파 분석(MostcareUP 시스템)을 사용하여 심장 지수[l/min/m^2]에 대한 마취 유도 동안 주입 펌프를 통해 지속적으로 노르에피네프린을 투여하는 효과를 조사하는 것을 목표로 합니다.
마취유도 시작부터 측정시간 15분
탐색 목표 - (고급) 혈역학 변수에 대한 효과 - 전신 혈관 저항 지수
기간: 마취유도 시작부터 측정시간 15분
침습적 보정되지 않은 맥파 분석(MostcareUP System)을 사용하여 전신 혈관 저항 지수[dyn × s × cm^-5 × m^2]에 대한 마취 유도 동안 주입 펌프를 통해 노르에피네프린을 지속적으로 투여하는 효과를 조사하는 것을 목표로 합니다.
마취유도 시작부터 측정시간 15분
탐색 목표 - (고급) 혈류역학 변수에 대한 영향 - 맥압 변화
기간: 마취유도 시작부터 측정시간 15분
우리는 침습적 보정되지 않은 맥파 분석(MostcareUP 시스템)을 사용하여 맥압 변화[%]에 대한 마취 유도 동안 주입 펌프를 통해 지속적으로 노르에피네프린을 투여하는 효과를 조사하는 것을 목표로 합니다.
마취유도 시작부터 측정시간 15분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

수사관

수사관

임상 연구에 참여하는 연구원. 관련 용어에는 사이트 주임 조사관, 사이트 하위 조사자, 연구 의자, 연구 책임자 및 연구 주임 조사관이 포함됩니다.
  • 수석 연구원: Christina Vokuhl, M.D., Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2023년 9월 8일

기본 완료 (실제)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2024년 4월 19일

연구 완료 (실제)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2024년 4월 19일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2023년 7월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2023년 8월 10일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2023년 8월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2024년 5월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2024년 5월 15일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • 2023-101053-BO-ff

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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