Furoquintinib 및 PD-1 단일클론항체와 결합된 단기 방사선요법 (PMMR/MSS)

포함 기준:

1. 본 연구는 완전히 이해되었으며 사전 동의에 의해 자발적으로 서명되었습니다.
2. 18~75세(18세 및 75세 포함); 직장 선암종은 조직학적으로 pMMR/MSS 유형으로 확인되었으며(기관 테스트 센터의 검출 기준에 따라 면역조직화학, PCR 또는 NGS로 검출 가능) 병기는 II기(T3-4N0) 또는 III기(T1)로 분류되었습니다. -4N1-2 ) MRI 및 CT로.

4. MRI는 종양의 항문 가장자리로부터 10cm 미만의 중부 및 하부 직장암을 평가하는 데 사용되었습니다. 5.종양학종합위원회의 평가를 거쳐 신보조요법을 권고받은 환자 6.ECOG 신체 상태 0-1점; 7. 예상 생존 기간 ≥ 2년; 8. 이전에 항종양 치료를 받은 적이 없습니다. 필수 기관의 기능이 다음 요구 사항을 충족합니다(등록 전*14일 이내에 혈액 성분 및 세포 성장 인자 사용이 허용되지 않음): 절대 호중구 수 ≥ 1.5 × 109/L; 혈소판 ≥ 100 × 109/L; 헤모글로빈 ≥ 90g/L; 총 빌리루빈 < 1.5배 ULN; aLT 및/또는 AST < ULN의 2.5배; 혈청 크레아티닌 < 1.5배 ULN; 내인성 크레아티닌 청소율 ≥ 50ml/min; 10. 가임기 여성은 효과적인 피임 조치를 취해야 합니다. 11. 후속 조치를 통해 양호한 준수.

제외 기준:

• 1. 연구 프로그램이나 연구 절차를 준수할 수 없는 경우 2. 수술을 금기시하는 환자; 3. 전이성 질환 또는 재발성 직장암 환자; 4. 가족성 선종성 용종증(FAP), 유전성 비용종증 대장암(HNPCC), 활동성 크론병 또는 활동성 궤양성 대장염 환자; 5. 등록 전 5년 이내에 기타 악성 종양이 있었던 환자. 단, 근치 절제 후 피부의 기저 세포 또는 편평 세포 암종 또는 자궁경부 상피내 암종은 제외됩니다. 6. 등록 전 6개월 이내에 불안정 협심증, 심근경색 등 중증 심혈관 질환이 발생한 경우 7. 연구 약물 또는 그 보조제에 알레르기가 있는 피험자 8. 등록 전 4주 이내에 기타 국내 미승인 또는 미등록 약물 임상시험에 참여하여 이에 상응하는 실험 약물 치료를 받은 자 9. 국제 표준화 비율(INR) > 1.5 또는 활성화된 부분 트롬보플라스틴 시간(APTT) > 1.5 × ULN; 10. 조사관은 임상적으로 심각한 전해질 이상을 판단했습니다. 11. 등록 전에 다음과 같이 정의된 조절되지 않는 고혈압이 있었습니다. 수축기 혈압 ≥ 140mmHg 및/또는 확장기 혈압 ≥ 90mmHg; 12. 등록 전 당뇨병이 잘 조절되지 않았음(정기 치료 후, 공복 혈당 농도 ≥ CTCAE 2등급); 1.3.13.등록 전, 약물 흡수에 영향을 미치는 질병이나 상태가 있거나 환자가 경구 약물을 복용할 수 없는 경우. 14.그룹에 합류하기 전, 위 및 십이지장 활동성 궤양, 궤양성 대장염 등의 위장 질환이 있거나 연구자가 판단한 위장 출혈 및 천공을 유발할 수 있는 기타 상태가 있었습니다. 15. 등록 전 12개월 이내에 심한 활동성 출혈, 객혈(4주 이내에 신선한 혈액 > 5mL) 또는 혈전색전증 사건이 발생했습니다(패키지).