입원한 의료 환자의 '정기' 검사실 검사 순서 변경(RePORT 연구)
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
배경: 실험실 및 병리학 테스트는 의료비 지출 증가에 기여합니다. 실험실 테스트의 상대적으로 큰 비율(최대 42%)은 낭비적인 것으로 간주될 수 있습니다. 중복 테스트만으로도 미국에서는 연간 최대 50억 달러가 낭비되는 것으로 추산됩니다. 검사실을 과도하게 활용하면 부적절한 검사 및 절차를 더욱 촉진하는 위양성 결과, 입원환자의 정상적인 수면 패턴 방해, 의인성 빈혈 및 통증이 발생합니다. 캐나다의 한 연구에서는 정맥절개술로 인해 상당한 헤모글로빈 감소가 나타났습니다. 연구에서는 부작용, 재입원율, 중환자실 이용률 또는 사망률에 부정적인 영향을 주지 않으면서 반복적인 실험실 검사를 안전하게 줄일 수 있음을 뒷받침합니다.
본 연구의 목적은 다음과 같습니다.
- 클러스터 무작위 계단형 웨지 설계를 사용하여 캐나다 앨버타의 두 주(앨버타 및 브리티시 컬럼비아)에 걸쳐 30개 병원에 입원한 의료 입원환자를 위한 의료 서비스 제공자와 환자 참여 도구가 포함된 다중 모드 개입 번들을 구현합니다.
- 6가지 목표 실험실 테스트(전체 혈구 수, 전해질, 크레아티닌, 요소, 부분 트롬보플라스틴 시간 및 국제 표준화 비율)의 실험실 테스트 활용, 비용 및 환자 안전 결과에 대한 LTO 중재 번들의 영향을 평가합니다.
이 개입 번들은 2023년 1월부터 앨버타와 브리티시 컬럼비아의 모든 성인 병원 현장에 시행되어 2026년 10월까지 평가될 예정입니다. 조사관들은 모집이 2025년 12월까지 계속될 것으로 예상하고 있다.
연구 유형
연구 유형
등록 (추정된)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Anshula Ambasta
- 전화번호: 1-403-6184586
- 이메일: aambasta@ucalgary.ca
연구 연락처 백업
- 이름: Surakshya Pokharel
- 이메일: surakshya.pokharel@ucalgary.ca
연구 장소
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Alberta
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Calgary, Alberta, 캐나다, T2N 1N4
- University Of Calgary
-
-
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 연구 기간 동안 앨버타와 브리티시 컬럼비아에 등록된 성인 병원의 의료 및 입원 전문의 부서 내의 모든 참가자(환자 및 의료 서비스 제공자)
제외 기준:
- 위의 지방 이외의 지역
- 등록되지 않은 병원
- 비의료 단위(예: ICU, 수술실, 소아과, 산과실)
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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간섭 없음: 개입에 노출되지 않음(통제 기간)
이는 병원 클러스터가 개입을 받지 못하는 연구 기간입니다.
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실험적: 개입에 노출됨(개입 기간)
이는 병원 클러스터가 다중 모드 개입을 받는 연구 기간입니다.
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다중 모드 개입 번들은 교육, 감사 및 피드백, 환자 참여, 시스템 변경으로 구성됩니다.
다중 모드 개입 번들은 교육, 감사 및 피드백, 환자 참여, 시스템 변경으로 구성됩니다.
다중 모드 개입 번들은 교육, 감사 및 피드백, 환자 참여, 시스템 변경으로 구성됩니다.
다중 모드 개입 번들은 교육, 감사 및 피드백, 환자 참여, 시스템 변경으로 구성됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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중재 기간과 통제 기간 중 환자당 하루에 주문된 일상적인 실험실 테스트 수
기간: 1년 9개월
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환자 일당 주문된 6가지 표적 실험실 검사(전체 혈구수, 전해질, 크레아티닌, 요소, 국제 표준화 비율 및 부분 트롬보플라스틴 시간)의 수
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1년 9개월
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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주문된 일상적 및 모든 일반 실험실 테스트와 관련된 비용
기간: 1년 9개월
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개입 유무에 관계없이 테스트 비용 및 관련 비용
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1년 9개월
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병원 환자의 실험실 없는 날 비율
기간: 1년 9개월
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실험실 혈액 채취와 관련되지 않은 병원 입원 일수
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1년 9개월
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매우 비정상적인 테스트 결과의 비율
기간: 1년 9개월
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실험실 표준에 정의된 대로 매우 비정상적인 테스트 결과의 비율을 추적합니다.
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1년 9개월
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체류 기간
기간: 1년 9개월
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환자가 해당 장치에 머무는 기간
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1년 9개월
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중환자실로 이송
기간: 1년 9개월
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중환자실로의 이송 속도
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1년 9개월
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연구 기간 동안 입원환자 및 30일 환자 사망률
기간: 퇴원 후 30일
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병원 내 사망률과 퇴원 후 30일 사망률
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퇴원 후 30일
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퇴원 후 30일 재입원율
기간: 퇴원 후 30일
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퇴원 후 30일 이내 병원 재입원
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퇴원 후 30일
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모든 일반적인 실험실 테스트 수
기간: 1년 9개월
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환자 일당 모든 일반 실험실 테스트(연구 기간 동안 병원 실험실 테스트 활용의 >80%에 기여하는 테스트) 수입니다.
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1년 9개월
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공동 작업자 및 조사자
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Anshula Ambasta, University Of Calgary
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (추정된)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- REB17-1215
- H22-03005 (University of British Columbia)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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