지적 및 발달 장애가 있는 개인의 기능적 능력, 인지 능력 및 삶의 질에 대한 24주 운동 프로그램의 효과 조사
지적 및 발달 장애가 있는 집단에서는 신체 활동이 적고 앉아서 생활하는 생활 방식이 널리 퍼져 있으며 이는 세계보건기구(WHO)의 신체 활동 지침을 준수하지 않습니다. 신체 활동이 적고 주로 앉아서 생활하는 생활 방식으로 인해 이러한 사람들은 체력 수준이 낮고(기능적 능력 저하 및 일상 생활 활동 수행 성공) 제2형 당뇨병, 고혈압, 콜레스테롤 및 기타 동반 질환에 걸릴 위험이 높습니다. 삶의 질에 영향을 미치는 대사증후군.
지적 및 발달 장애가 있는 개인의 신체 활동이 없고 앉아서 생활하는 생활 방식에 대한 문헌에서 발견된 이유 중 하나는 운동을 방해/어려운 장벽이 존재하기 때문입니다. 즉 적합한 신체 운동 프로그램이 부족하고 재정 자원이 제한적이며 운동할 장소가 부족하기 때문입니다. 그들의 연습. 결과적으로, 다양한 변수를 촉진하기 위해 사용된 중재 프로토콜과 신체 운동 프로그램과 같은 비약리학적, 심리적, 심리사회적 중재의 적용 가능성을 다루는 다양한 방법론에 대한 명확성이 거의 없는 등 연구가 부족합니다.
가장 많이 연구된 관계 중 하나는 운동과 체력 증진 간의 관계로, 운동이 기능적 능력에 직접적인 영향을 미치는 것으로 확인되었습니다. 인지 저하에 대한 연구는 주의력, 기억력, 언어 유창함과 같이 연관될 수 있지만 자체적으로는 이를 나타내지 않는 일부 변수만 평가한다는 점을 명심하십시오. 삶의 질과 관련하여, 삶의 질 향상을 목표로 하는 8주간의 다학제적 운동 중재 프로그램, 활동에 대한 전문가 및 동료 지원, 복부 근력 및 작업의 대사 동등 보행 그러나 신체 운동 프로그램은 불분명하고 다양합니다. 반면, 이전의 체계적인 검토에서는 신체 운동의 효과를 삶의 질과 관련된 변수, 즉 통증, 전반적인 건강 및 불안과 연관시켰습니다. 신체 활동에 초점을 맞춘 연구에서 이러한 변수는 삶의 질을 예측하는 것으로 나타났지만 신체 운동 프로그램에 대한 연구는 여전히 조심스럽거나 불분명합니다.
따라서 신체 기능을 촉진/유지하고, 초기 인지 저하 발병 위험을 줄이고, 지적 및 발달 장애가 있는 개인의 삶의 질을 촉진/유지하기 위한 대안적이고 혁신적인 솔루션에는 신체 운동이 포함되어야 합니다. 이러한 입문적 접근 방식을 고려하여, 이 비무작위 실험 연구는 지적 및 발달 장애가 있는 시설에 수용된 개인의 기능적 능력, 인지 저하 및 삶의 질에 대한 두 가지 24주 신체 운동 프로그램(실내 및 실외)의 효과를 분석하는 것을 목표로 했습니다.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Coimbra, 포르투갈, 3040-248
- Miguel Jacinto
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
레이리아 지역(포르투갈 센터)의 성인 기관 자원봉사자들이 운동 중재 프로그램에 참여했습니다.
참가자는 다음 포함 기준을 사용하여 선정되었습니다.
- IDD가 있는 성인;
- 의학적 금기 사항이 없습니다.
- 18세 이상;
- 경증, 중등도 또는 중증 IDD 진단(다운증후군 포함);
- 당기기/밀기와 같은 동작 수행에 성공;
- 의도한 평가를 수행하는 능력.
또한 다음과 같은 제외 기준도 사용했습니다.
- 6개월 동안 약정할 수 없는 개인
- 다른 관련 병리를 가진 개인;
- PE에 대한 금기 사항;
- 도움 없이 걸을 수 없음;
- 심오한 IDD;
- 의사소통 불능;
- 정식으로 서명된 사전 동의가 전달되지 않은 경우.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 상영
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 실내 훈련 그룹
체육관에서 운동 그룹.
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실내 체육 프로그램은 웨이트 기구를 갖춘 체육관에서 진행되었습니다.
체육 프로그램은 네 부분으로 나누어졌다.
1부: 즐거운 게임 또는 셔틀런(5~7분)
파트 II: 유산소 훈련(런닝머신, 10분, 예비 심박수의 40%~80%, Borg 인지 활동 척도에 따라 12~17, Borg Category-Ratio 10 척도에 따라 5~8).
파트 III: 근력 운동(약 25분; 레그 프레스 + 체스트 프레스 + 레그 익스텐션 + 랫 풀 다운 + 레그 컬 + 숄더 프레스; 최대 3회 반복 횟수의 40~80%; 10~15회 반복; 2~3세트) .
파트 IV: 정적 스트레칭 4회(각각 30~60초).
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실험적: 야외 훈련 그룹
야외 공간에서 그룹 운동을 하세요.
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실내 체육 프로그램은 웨이트 기구를 갖춘 체육관에서 진행되었습니다.
체육 프로그램은 네 부분으로 나누어졌다.
1부: 즐거운 게임 또는 셔틀런(5~7분)
파트 II: 유산소 훈련(런닝머신, 10분, 예비 심박수의 40%~80%, Borg 인지 활동 척도에 따라 12~17, Borg Category-Ratio 10 척도에 따라 5~8).
파트 III: 근력 운동(약 25분; 레그 프레스 + 체스트 프레스 + 레그 익스텐션 + 랫 풀 다운 + 레그 컬 + 숄더 프레스; 최대 3회 반복 횟수의 40~80%; 10~15회 반복; 2~3세트) .
파트 IV: 정적 스트레칭 4회(각각 30~60초).
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간섭 없음: 대조군
운동그룹이 없습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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삶의 질 변화
기간: 0주차와 24주차
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포르투갈어 버전의 개인 결과 척도가 사용되었습니다.
이 도구는 IDD 환자의 QoL을 평가하기 위한 특정 교육을 받은 기술자가 적용했습니다.
개인 결과 척도에는 각각 5개의 질문이 포함되어 총 40개의 질문이 포함된 8개의 도메인이 포함되어 있으며 리커트 형식을 통해 세 가지 응답 옵션이 제공됩니다. 점수(점)가 높을수록 QoL이 더 좋다는 것을 나타냅니다(예: 3 = 항상; 2 = 가끔; 1 = 거의 또는 전혀).
자가 보고 측정의 경우 모든 종합 신뢰도 계수는 0.75에서 0.91 범위의 허용 가능한 내부 일관성 기준 내에 있었습니다.
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0주차와 24주차
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인지 기능의 변화
기간: 0주차와 24주차
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간이 정신 상태 검사(MMSE)는 인지 저하를 선별하는 것을 목표로 하는 쉽고 빠른 적용(약 5~10분)이 가능한 간단한 종이와 연필 테스트입니다.
MMSE 테스트는 Guerreiro et al.에 의해 포르투갈 인구에 맞게 조정되었습니다. (1994) 및 IDD 인구와 함께 사용되었습니다.
30개 항목 설문지(0점 - 사람이 잘못된 대답을 하거나 단순히 대답하지 않은 경우 또는 1점 - 올바르게 대답한 경우)는 방향성, 유지, 주의 및 계산, 연상, 언어의 6개 영역으로 구성됩니다.
최대 시험 점수는 30점이며, 점수가 높을수록 더 나은 결과를 의미합니다.
점수 범위는 0~30점이며 개인을 인지 프로필로 분류하는 컷오프 값은 다음과 같습니다. a) 심각한 인지 장애(1~9점); b) 중등도 인지 장애(10-18점) 경도 인지 장애(19-24점) d) 정상 인지 상태(25점 이상).
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0주차와 24주차
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기능적 능력의 변화
기간: 0주차, 12주차, 24주차
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Fullerton 기능 테스트 배터리는 체력을 평가하는 데 사용되었습니다. i) IDD 모집단에 대해 검증된 30초 동안의 "앉아서 서기" 테스트는 하지의 근력과 저항을 평가했습니다. 이 테스트의 목적은 하지의 근력과 저항력(상지를 사용하지 않고 30초 동안 실행 횟수 - 반복)을 평가하는 것입니다. 테스트는 참가자가 의자 중앙에 앉아 등을 곧게 펴고 발을 어깨 너비로 벌리고 바닥에 완전히 지지하는 것으로 시작됩니다. ii) 물리적 이동성, 즉 속도, 민첩성 및 동적 균형(초)을 평가하기 위해 IDD 인구에 대해 검증된 "Timed up and Go" 테스트 iii) IDD 인구에 대해 검증된 "6분 걷기" 테스트는 6분(분) 동안 가장 먼 거리를 이동하여 유산소 저항을 평가하는 것을 목표로 했습니다. |
0주차, 12주차, 24주차
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- FitnessParaAMente
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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