이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

건강한 피험자에서 LPM3770164의 다중 증량 용량의 안전성, 내약성 및 약동학

2024년 12월 9일 업데이트: Luye Pharma Group Ltd.

건강한 피험자를 대상으로 LPM3770164 서방형 정제의 다중 증량 용량의 안전성, 내약성 및 약동학을 평가하기 위한 무작위 이중 맹검 위약 대조 제1상 연구

이는 단식 상태의 건강한 피험자에게 경구 투여된 LPM3770164 서방정의 안전성, 내약성 및 약동학을 평가하기 위한 단일 센터, 무작위, 이중 맹검, 위약 대조, 다중 증량 시험으로, 다음과 같은 근거 정보를 제공합니다. 나중에 임상시험.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Huafang Li, doctor
  • 전화번호: +8618017311256
  • 이메일: lhlh_5@163.com

연구 장소

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, 중국
        • Shanghai Mental Health Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  1. 사전동의서에 자발적으로 참여하고 서명한 피험자
  2. 18~45세의 건강한 남성/여성 자원봉사자;
  3. 체중 ≥ 50.0kg(남성), ≥ 45.0kg(여성), 체질량지수(BMI) 18.5~26.0kg/m2(포함)
  4. 생활 제한 사항을 준수할 수 있습니다.

제외 기준:

  1. 피험자는 임상시험용 약물 또는 유사 약물의 성분에 대한 알레르기 병력이 있거나 알레르기 체질이 있는 경우
  2. 피험자는 과거 또는 현재 호흡기계, 순환계, 소화계, 비뇨기계, 생식계, 신경계, 내분비계, 면역계, 운동 시스템, 혈액 시스템, 정신과/심리학, 피부과 및 기타 임상적으로 심각한 질병 또는 만성 질환; 또는 기타 검사 결과에 지장을 줄 수 있는 질병
  3. 모든 수술 조건 또는 상태는 약물의 흡수, 분포, 대사 및 배설에 심각한 영향을 미치거나 대상자에게 위험을 초래할 수 있습니다.
  4. 대상은 자해를 한 전력이 있습니다. 또는 자살 위험이 있습니다.
  5. 피험자는 투여 전 3개월 이내에 수술을 받은 적이 있거나, 수술에서 회복하지 못했거나, 시험 기간 동안 예상되는 수술 계획을 갖고 있는 경우,
  6. 대상은 비정상적인 활력징후, 실험실 이상, ECG를 나타냈습니다.
  7. 피험자는 투여 전 7일 이내에 일반의약품을 사용했거나 투약 전 28일 이내에 처방약을 사용했습니다.
  8. B형 간염 표면 항원(HBsAg), C형 간염 항체(HCV-Ab), HIV 항체(HIV-Ab) 또는 매독 혈청반응성에 양성인 피험자(신뢰)
  9. 피험자는 1년 이내에 알코올 남용의 병력이 있거나 알코올 호흡 검사 결과가 긍정적입니다.
  10. 피험자는 1년 이내에 약물 남용의 병력이 있거나 소변 약물 검사에서 양성 반응을 보였습니다.
  11. 3개월 이내에 매일 5개비 이상의 담배를 흡연한 피험자;
  12. 음식에 대한 특별한 요구 사항이 있거나 통일된 식단을 준수할 수 없거나 연하곤란을 앓고 있는 피험자
  13. 투여 전 3일 이내에 크산틴이 풍부한 음식이나 음료(차, 커피, 콜라, 초콜릿 등)를 섭취한 적이 있는 피험자
  14. 투여 전 7일 이내에 자몽을 함유한 식품 또는 음료를 섭취한 적이 있는 자.
  15. 투여 전 3개월 이내에 다른 임상시험에 참여한 적이 있는 자
  16. 피험자는 혈액제제를 사용했거나 헌혈자가 되었거나 3개월 이내에 출혈을 당한 적이 있습니다.
  17. 임신, 수유 중인 여성 또는 임신 테스트 양성인 경우;
  18. 피임을 거부하거나 정자 또는 난자를 기증할 계획이 있는 피험자
  19. 연구 참여를 부적합하게 만드는 기타 조건.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 순차적 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: LPM3770164
LPM3770164 서방정은 1~10일차에 5mg~30mg의 다회용량으로 투여됩니다.
구두로 투여
위약 비교기: 위약
LPM3770164 서방정 모의약은 1~10일차에 투여됩니다.
구두로 투여

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치료로 인한 이상반응
기간: 기준일부터 37일차까지
치료로 인해 발생한 이상반응이 발생한 참가자 수는 그룹, 기관계 분류(SOC), 우선 용어(PT), 중증도 및 치료와의 관계별로 요약됩니다.
기준일부터 37일차까지

2차 결과 측정

결과 측정
기간
최고 혈장 농도(Cmax)
기간: 1일부터 24일까지
1일부터 24일까지
0~24시간의 곡선 아래 영역(AUC0-24)
기간: 1일부터 24일까지
1일부터 24일까지
0시간부터 마지막 ​​측정 가능한 농도까지의 곡선 아래 면적(AUC0-t)
기간: 1일부터 24일까지
1일부터 24일까지
시간 0부터 무한대까지 외삽된 곡선 아래 면적(AUC0-inf)
기간: 1일부터 24일까지
1일부터 24일까지
최대 농도 도달 시간(Tmax)
기간: 1일부터 24일까지
1일부터 24일까지
반감기(t1/2)
기간: 1일부터 24일까지
1일부터 24일까지
ECG QTc 간격
기간: 기준일부터 37일차까지
기준일부터 37일차까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Huafang Li, Doctor, Shanghai Mental Health Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 12월 19일

기본 완료 (실제)

2024년 7월 29일

연구 완료 (실제)

2024년 7월 29일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 10일

처음 게시됨 (실제)

2024년 1월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 12월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 12월 9일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • LY03015/CT-CHN-102

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .