이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

경추신경근병증 환자의 두개척추각이 현기증과 낙상의 위험에 미치는 영향

2024년 1월 14일 업데이트: Sara Abdelrahman Elsayed Hassan Aboud, Cairo University

경추 신경근병증 환자의 경추 어지러움과 낙상 위험에 대한 두개척추 각도의 영향

-이 관찰 연구의 목표는 경추 신경근병증 환자의 경추성 현기증과 낙상 위험에 대한 두개-척추 각도의 변화에 ​​대해 알아보는 것입니다. 이 연구에서 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다. 경추신경근병증 환자의 경추성 어지러움에 따른 두개-척추 각도의 변화와 낙상의 위험은? 참가자들은 3척도를 통해 두개골-척추 각도 측정, 경추 고유 감각 평가, 기타 과제 및 질문을 받게 됩니다.

연구진은 두개골-척추 각도의 변화가 경추 신경근병증 환자의 경추성 현기증과 낙상 위험에 미치는 영향을 알아보기 위해 연구군과 대조군을 비교할 예정이다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
모병

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
관찰

등록 (추정된)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처

임상 연구를 위한 등록 질문에 답변할 수 있는 사람의 이름과 연락처 정보. 연구가 수행되는 각 위치에는 이러한 질문에 더 잘 대답할 수 있는 특정 연락처가 있을 수 있습니다.

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 이집트
    • Giza Governorate
      • Dokki, Giza Governorate, 이집트, 12612
        • 모병
        • Faculty of Physical Therapy labs at Cairo University
        • 연락하다:
        • 연락하다:
          • Faculty of Physical Therapy Labs at Cairo University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

남녀 모두 만성 경추 신경근병증(퇴행성 유형) 환자 50명이 본 연구에 등록됩니다. 환자는 두 그룹(연구 그룹과 대조 그룹)으로 배정됩니다. 연구 그룹(GI)에는 머리 앞쪽 자세(FHP)(CVA=49° 미만)를 갖는 만성 경추 신경근병증이 있는 25명의 환자가 포함됩니다. 대조군(GII)에는 전방 머리 자세(FHP)(CVA = 49° 이상)가 없는 만성 경추 신경근병증이 있는 25명의 환자가 포함됩니다. 그룹 I의 환자들은 신경과 전문의의 세심한 임상 평가를 바탕으로 전방 머리 자세(FHP)를 동반한 만성 경추 신경근병증 환자로 진단되었습니다. 환자는 카이로 대학교 물리치료학과와 카이로의 사설 클리닉에서 모집됩니다.

설명

포함 기준:

  • 환자에는 다음이 포함됩니다.

    1. 연구에는 남녀 모두 만성 경추 신경근병증(퇴행성 유형) 환자 50명이 참여합니다(앞머리 자세(FHP)가 있는 환자 25명, 머리 자세가 없는 환자(FHP)가 25명).
    2. 질병 기간 (경추 신경근 병증)6 개월 이상.
    3. 연령은 35세부터 50세까지 다양했다.
    4. 시각적 아날로그 척도로 볼 때 경도에서 중간 정도의 목 통증.
    5. 통증과 현기증이 3~6개월 동안 지속됩니다.

    6. 경추 통증, 움직임, 경직 또는 특정 자세와 관련하여 경험하는 주관적 현기증입니다.

      제외 기준:

  • 환자는 다음 중 하나를 나타내는 경우 제외됩니다.

    1. 자궁 경부 척수증.
    2. 경추골수신경근병증.
    3. 급성 경추 신경근병증.
    4. 당뇨병성 신경병증.
    5. 이전 자궁경부 수술.
    6. 자궁 경부 외상.
    7. 경추의 기형.
    8. 류머티스성 관절염.
    9. 경추와 관련된 모든 종양 및 감염.
    10. 신경근육질환의 병력이 있는 환자.
    11. 중추성 어지러움(척추기저순환과 관련된 뇌혈관 장애, 편두통, 다발성 경화증, 후두와 종양, 신경퇴행성 장애, 일부 약물, 정신 질환으로 인한) 또는 말초 어지러움(척추 기저 순환계의 문제로 인한)의 정확한 진단 균형을 조절하는 내이. 이 부위를 전정 미로 또는 반고리관이라고 합니다. 문제는 전정 신경과 관련될 수도 있습니다. 이것은 내이와 뇌간 사이의 신경입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트

그룹/코호트

생물 의학 또는 건강 결과에 대해 평가되는 관찰 연구의 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
연구 그룹 (GI)
연구 그룹(GI)에는 머리 앞쪽 자세(FHP)(CVA=49° 미만)를 갖는 만성 경추 신경근병증이 있는 25명의 환자가 포함됩니다.
대조군(GII)
대조군(GII)에는 전방 머리 자세(FHP)가 없는 만성 경추 신경근병증이 있는 25명의 환자가 포함됩니다(CVA = 49 이상).

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
두개척추각(CVA)
기간: 20 분
측면에서 사진을 찍은 다음 Kinovea 소프트웨어 프로그램으로 두개척추 각도를 측정합니다.
20 분
경추관절 위치 오류.
기간: 40분
중립 머리 위치 조정 테스트(NHR)와 목표 머리 위치 조정 테스트(THR)를 통해 CROM 장치를 통한 경추 관절 위치 오류를 확인합니다.
40분
경추성 현기증.
기간: 10 분
현기증 핸디캡 목록 설문지(DHI) 점수를 통한 경추성 현기증.
10 분
넘어질 위험이 있습니다.
기간: 20 분
Berg Balance Scale(BBS)로 평가한 낙상 위험.
20 분
떨어지는 것에 대한 두려움.
기간: 10 분
Fall Efficacy Scale-International(FES-I)을 통해 평가된 낙상에 대한 두려움.
10 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
Cairo University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2023년 9월 4일

기본 완료 (추정된)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2024년 1월 29일

연구 완료 (추정된)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2024년 1월 29일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2024년 1월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2024년 1월 14일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2024년 1월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2024년 1월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2024년 1월 14일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • P.T.REC/012/004743

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

쿠키 설정

당사는 당사 웹 사이트에서 최상의 경험을 제공하기 위해 쿠키를 사용합니다. 자세한 내용은 개인 정보 보호 및 쿠키 정책 을주의 깊게 읽어보십시오. ...>>>귀하는 정책에 설명 된대로 귀하의 웹 사이트 또는 컴퓨터에서 쿠키를 삭제하여 언제든지 귀하의 기본 설정을 변경하거나 동의를 철회 할 수 있습니다. 동의하고 아래 "설정 관리"섹션에서 해당 상자를 선택하여 기본 설정을 선택하십시오. 이 웹 사이트의 일부를 사용하기 전에 서비스 약관 을주의 깊게 읽어 보시기 바랍니다.
«설정 관리