수술을 받는 궤양성대장염 환자의 에너지 소비
2024년 9월 17일 업데이트: Dimitrios Karayiannis, Evangelismos Hospital
직장전장절제술 및 회장항문 문합술을 받는 궤양성 대장염 환자의 에너지 요구량 J-파우치
회장항문 J-파우치 문합을 통한 직장결장절제술을 받은 궤양성 대장염 환자의 에너지 요구를 평가하기 위한 전향적 관찰 연구.
연구 개요
상태
상태
모집하지 않고 적극적으로
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
회장항문 j-파우치 문합을 이용한 전직장절제술은 가족성 폴립증, 약물에 반응하지 않는 궤양성 대장염 및 총결장절제술이 필요한 이형성증과 관련된 대장염에 대한 최적의 수술 절차입니다.
수술 후 환자들은 수술적, 기계적, 염증성, 기능적 장애 등 잠재적인 합병증으로 인해 신체 상태와 삶의 질을 유지하는 데 어려움을 겪게 되며 영양실조 비율도 높아집니다. 인체 측정학적 특성 및 영양 상태와 관련된 수술 후 변화는 완전히 밝혀지지 않았습니다.
따라서 해당 데이터가 부족하고 대장 직장 수술을 받는 유사한 환자 그룹의 에너지 요구량을 차별화할 수 있다는 점을 고려하여 회장항문 j-파우치 문합 환자의 에너지 요구량을 계산할 필요성이 발생합니다.
특히 흥미로운 점은 거의 연구되지 않은 회장항문 문합 환자의 신체 구성과 수술 전후에 식이 제한을 고려할 때 이들의 에너지 요구가 충족되는 정도입니다.
따라서 회장항문 J-파우치 문합을 통해 직장결장절제술을 받는 UC 환자의 에너지 요구량과 식이요법에 따른 적용 범위를 결정하는 것이 필요합니다.
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
등록
30
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Attica
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Athens, Attica, 그리스, 10676
- Evangelismos General Hospital of Athens
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
회장항문 J-파우치 문합으로 직장결장절제술을 받을 예정인 궤양성 대장염 환자.
대조군으로는 대장소계절제술을 앞두고 있는 환자를 성별, 연령, 체질량지수 등을 기준으로 환자군과 매칭시켜 등록할 계획이다.
설명
포함 기준:
- 궤양성 대장염 환자 및 회장항문 J-파우치 문합 수술로 직장결장절제술을 계획한 환자 또는 결장부분절제술을 시행할 환자.
- 18세 이상.
- 연구 참여에 대한 서면 동의서.
- 그리스어 또는 영어 말하기 능력.
- 단식으로 검사를 받을 수 있습니다.
제외 기준:
- 18세 미만.
- 임신의 존재.
- 측정에 필요한 시간 동안 간접 열량계 마스크 내부에서 호흡할 수 없습니다.
- 신체 대사에 영향을 미칠 수 있는 약물의 사용은 개별적으로 평가됩니다(예: 코르티코스테로이드 등)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
1
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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직장대장절제술을 받은 궤양성 대장염 환자
회장항문 J-파우치 문합을 통한 직장결장절제술을 앞두고 있는 궤양성 대장염 환자의 휴식 에너지 소비 측정
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휴식 에너지 소비량 측정
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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휴식에너지 소비량(kcal/일)
기간: 수술 전, 수술 후 1주, 수술 후 3개월
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회장항문 J-파우치로 직장결장절제술을 받은 환자의 총 에너지 요구량을 평가합니다.
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수술 전, 수술 후 1주, 수술 후 3개월
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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IBDQ
기간: 수술 전과 수술 후 1주일
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염증성 장 질환(IBDQ) 환자의 HRQoL 평가를 위해 널리 사용되는 설문지인 염증성 장 질환 설문지(IBDQ)
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수술 전과 수술 후 1주일
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휴식에너지 소비 변화(kcal/일)
기간: 수술 후 1주, 수술 후 3개월
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수술 전 평가와 비교하여 수술 후 일일 에너지 소비의 변화.
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수술 후 1주, 수술 후 3개월
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브리스톨 대변 형태 척도, 최소: 유형 1(단단한 고형 변, 더 나은 결과) - 최대: 유형 7(액체 변, 최악의 결과)
기간: 수술 전, 수술 후 1주일, 수술 후 6개월
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수술 전후 브리스톨 대변 척도 점수의 종방향 변화.
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수술 전, 수술 후 1주일, 수술 후 6개월
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수술 후 체중 감소
기간: 수술 후 1주, 수술 후 3개월
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수술 후 체중 감소는 수술 당일의 체중을 측정하고 기준 체중(kg)을 조정하여 평가됩니다.
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수술 후 1주, 수술 후 3개월
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수술 후 에너지 섭취.
기간: 수술 후 1주, 수술 후 3개월
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수술 후 칼로리로 측정된 총 에너지 섭취량입니다.
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수술 후 1주, 수술 후 3개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 연구 책임자: Dimitrios Karagiannis, Dr, Evangelismos General Hospital of Athens
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2023년 9월 25일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2024년 10월 25일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2025년 12월 25일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2024년 1월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 1월 15일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2024년 1월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2024년 9월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 9월 17일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2024년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- PouchEH
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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