가상현실 기술로 준비한 모유수유 교육
2025년 2월 18일 업데이트: ipek turhan, TC Erciyes University
가상현실 기술을 활용한 산전 모유수유 교육이 초산모의 모유수유 자기효능감과 모유수유 성공에 미치는 영향
초등부 연구를 통해 개발된 모유수유 소프트웨어를 가상현실 안경에 접목한 것입니다.
본 연구를 임산부에게 적용하여 모유수유 성공률과 모유수유 자기효능감에 미치는 영향을 알아보고자 한다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
본 임상시험의 목적은 가상현실 기술을 활용한 산전 모유수유 교육이 초산모의 모유수유 자기효율성과 모유수유 성공에 미치는 영향을 알아보는 것입니다. 본 연구는 건강한 초산임산부 60명을 대상으로 진행됩니다. 모유수유 1차 연구를 통해 개발된 소프트웨어는 가상현실 안경으로 옮겨졌다. 본 연구에서도 이를 구현할 예정이다. 답변하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.
- 가상현실 기술로 준비된 산전 모유수유 교육은 초산모의 모유수유 자기효능감에 긍정적인 영향을 미칩니다.
- 가상현실 기술로 준비된 산전 모유수유 교육은 초산모의 모유수유에 긍정적인 영향을 미칩니다.
참가자는 중재그룹의 임산부에게 가상현실 기술로 준비된 모유수유 교육을 제공하고 출생 후 1일과 7일에 설문지와 체중계를 작성하게 된다. 설문지는 대조군의 임산부가 작성하게 되며, 체중계는 1일차와 7일차에만 작성하게 됩니다.
연구자들은 가상현실 안경을 착용한 모유수유 교육이 대조군과 비교하여 모유수유 성공률과 모유수유 자기효능감에 영향을 미치는지 알아볼 예정이다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
59
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: ipek turhan, master
- 전화번호: +90 5535443381
- 이메일: ipekturhan38@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: mürüvveet başer, prof.dr
- 이메일: mbaser@erciyes.edu.tr
연구 장소
-
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Kayseri
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Kayseri̇, Kayseri, 칠면조, 38000
- Ipek Turhan
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18세에서 35세 사이
- 교양 있는,
- 임신 37주 이상 임산부,
- 건강한 임신부(단태임신, 전신·만성질환이 없는 등) -초산부-
- 자연분만 예정,
- 모유수유 계획,
- 모유수유에 지장을 줄 정도의 가슴에 문제가 없는 분(처짐, 끝이 빠졌거나 유두 상처 등),
- 시력, 청력, 의사소통에 문제가 없는 임산부
- 아무런 문제가 없는 임산부도 연구에 포함됩니다.
제외 기준:
- 빨기를 방해하는 상황 발생
- 선천적 기형을 가진 아기
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 개입 그룹
가상현실 안경을 이용한 모유수유 교육이 모유수유 성공률과 모유수유 자기효능감에 미치는 영향을 평가하고자 한다.
임신 중 받은 교육은 출생 후 1일과 7일에 평가됩니다.
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개발된 모유수유 소프트웨어는 이 그룹에 적용될 예정이다.
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간섭 없음: 대조군
이 그룹에 포함된 여성의 임신 중 모유수유 성공률과 모유수유 자기효능감을 출생 후 1일과 7일차에 평가합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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모유수유 성공
기간: 4~5주
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LACTH 모유수유 평가 척도 이 측정 도구는 5가지 평가 기준으로 구성되어 있으며 이러한 기준에 해당하는 영어 단어의 첫 글자를 조합한 것입니다.
각 항목은 0~2점 사이로 평가됩니다.
측정 도구에서 얻을 수 있는 총점은 10점입니다.
측정 도구에는 컷오프 지점이 없습니다.
LATCH 점수가 높을수록 모유수유 성공률이 높은 것으로 이해됩니다.
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4~5주
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모유수유 자기효능감
기간: 4~5주
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모유수유 자기효능감 척도 모유수유 자기효능감 척도 약식의 터키 타당성과 신뢰성은 2009년 Aluş Tokat와 Okumuş가 실시했습니다.
이 척도는 엄마가 모유수유에 관해 어떻게 생각하는지 평가합니다.
척도는 14개 항목으로 구성되어 있으며 전혀 모르겠다, 매우 모르겠다, 가끔 그렇다, 그렇다, 매우 그렇다의 5점 Likert형 평가를 포함한다.
전체 척도에서 얻을 수 있는 최저점수는 14점, 최고점수는 70점이다.
척도에서 높은 점수는 모유수유 자기효능감에 대한 인식이 높다는 것을 의미합니다.
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4~5주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: ipek turhan, master, Kayseri City Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2023년 11월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2024년 5월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2025년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2023년 12월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 1월 19일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2024년 1월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 2월 18일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- ErciyesU-SBF-IT-01
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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