심장 수술을 위한 척추기립자 블록 또는 흉골주위 블록과 흉관 상처 침윤
심폐 우회 수술에서 수술 후 진통을 위한 두 가지 다른 기술 비교: 척추 기립 평면 블록 또는 흉골 주위 블록과 흉관 상처 침윤
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구 유형
연구 유형
등록 (추정된)
등록
단계
단계
- 해당 없음
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 심장 절개 수술을 받을 환자
- 연구 참여에 동의한 환자 -
제외 기준:
- 연구 참여에 동의하지 않는 환자
- 만성 폐질환 환자
- D. Mellitus 환자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 그룹 1
이 그룹에서는 수술 후 진통을 위해 수술 전에 척추기립근 평면 차단을 수행합니다.
|
그룹 1: 척추기립근 평면 차단: 흉부 4-5 수준에서 USG 지침에 따라 2.5% 부피바카인 ESPB 20ml를 사용하여 수행됩니다. 수술 후 ICU 통증 점수와 무기폐가 평가됩니다. 그룹 2: USG 안내를 사용하여 양쪽에 10ml 0.25% 부피바카인을 사용하여 양측 삽관 후 흉골 주위 차단을 수행합니다. 수술이 끝나면 흉관 측면에 2.5% 부피바카인 10ml를 침투시킵니다. |
|
활성 비교기: 그룹 2
이 그룹에서는 기관내 삽관 후 양측 흉골주위 차단을 시행하고 흉관 측면에는 국소마취를 시행합니다.
|
그룹 1: 척추기립근 평면 차단: 흉부 4-5 수준에서 USG 지침에 따라 2.5% 부피바카인 ESPB 20ml를 사용하여 수행됩니다. 수술 후 ICU 통증 점수와 무기폐가 평가됩니다. 그룹 2: USG 안내를 사용하여 양쪽에 10ml 0.25% 부피바카인을 사용하여 양측 삽관 후 흉골 주위 차단을 수행합니다. 수술이 끝나면 흉관 측면에 2.5% 부피바카인 10ml를 침투시킵니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
수술 후 진통
기간: 수술 후 24시간 후
|
수술 후 중환자실에서 기계 환기 중 행동 통증, 점수, 발관 후 시각 아날로그 스칼라를 사용하여 환자의 수술 후 통증을 측정합니다.
기계적 환기 중에는 발관 후 2시간마다 2., 4., 6., 8., 12., 24.
시간
|
수술 후 24시간 후
|
|
수술후 무기폐
기간: 수술 후 24시간 후
|
수술 후 12시와 24시에 초음파 검사를 통해 환자의 폐를 무기폐 검사로 검사합니다.
|
수술 후 24시간 후
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
수술 후 기계적 환기 기간
기간: 수술 후 24시간 후
|
중환자실에서 기관내 발관까지의 시간이 기록됩니다.
|
수술 후 24시간 후
|
공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
기본 완료 (추정된)
기본 완료
연구 완료 (추정된)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2023/337
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .