이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

심장 수술을 위한 척추기립자 블록 또는 흉골주위 블록과 흉관 상처 침윤

2024년 2월 12일 업데이트: Ayse Ulgey, TC Erciyes University

심폐 우회 수술에서 수술 후 진통을 위한 두 가지 다른 기술 비교: 척추 기립 평면 블록 또는 흉골 주위 블록과 흉관 상처 침윤

관상동맥 우회술(CABG) 수술 후에는 통증 관리가 중요합니다. 정맥 모르핀은 통증 완화의 표준이지만 진정, 기침 억제 및 배변 감소로 인해 사용이 제한됩니다. 수술 후 국소적인 방법을 이용한 진통은 모르핀 소비를 줄여 효과적인 진통을 제공합니다. 본 연구에서는 척추 기립 평면 블록과 흉골 주위 블록 + 흉관 부위의 국소 침윤을 비교할 계획이었습니다.

연구 개요

상세 설명

심장 절개 수술을 받을 환자가 이 연구에 포함될 것입니다. 관상동맥 우회술(CABG) 수술 후에는 통증 관리가 중요합니다. 제대로 조절되지 않은 수술 후 통증은 심근 허혈을 유발하고, 카테콜아민 수치를 증가시키며, 뇌졸중 및 출혈과 같은 합병증을 증가시키고, 폐렴의 위험을 증가시킬 수 있습니다. 정맥 모르핀은 통증 완화의 표준이지만 진정, 기침 억제 및 배변 감소로 인해 사용이 제한됩니다. 이러한 이유로 통증 치료에서는 국소적 방법이 중요해지고 있습니다. 심장 수술 후. 흉골 절개술과 양측 흉관 모두 심장 수술 중 가장 고통스러운 개입입니다. 흉골주위 차단은 CABG 수술 시 통증 치료에 좋은 대안이 될 수 있습니다. 흉골주위 적용의 목적은 USG 안내에 따라 흉골 측면의 시상면에 프로브를 고정하여 흉골 근육과 늑간근 사이의 흉골에 분포하는 신경을 마취하는 것입니다. 심장 절개 수술을 받을 환자가 이 연구에 포함될 것입니다. 환자를 두 그룹으로 나누어 그룹 1에서는 전신마취 전 복와위에서 흉추 4~6번대에서 양측 ESPB를 시행한 후 일상적인 전신마취를 시행하게 된다(이 단계에서는, 환자는 통증을 느끼지 않도록 진정제를 투여받게 됩니다.) 기관내 삽관 후 그룹 2에서는 흉골주위 차단이 측면 흉골에서 수행됩니다. 수술이 끝나면 튜브 부위에 국소 마취제를 주입합니다. 전신 마취 및 수술 절차는 두 그룹 모두에서 일상적으로 수행됩니다. 중환자실에서는 환자의 통증 정도, 삽관 기간, 폐 무기폐 여부, 재삽관 필요성 등을 모니터링합니다. 통증 평가는 환자가 삽관된 동안의 행동 통증 점수와 발관 후 시각적 통증 척도로 평가됩니다. 무기폐 발생 여부는 수술 후 12~24시간에 초음파 검사를 통해 평가하게 됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

100

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 심장 절개 수술을 받을 환자
  2. 연구 참여에 동의한 환자 -

제외 기준:

  1. 연구 참여에 동의하지 않는 환자
  2. 만성 폐질환 환자
  3. D. Mellitus 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 그룹 1
이 그룹에서는 수술 후 진통을 위해 수술 전에 척추기립근 평면 차단을 수행합니다.

그룹 1: 척추기립근 평면 차단: 흉부 4-5 수준에서 USG 지침에 따라 2.5% 부피바카인 ESPB 20ml를 사용하여 수행됩니다. 수술 후 ICU 통증 점수와 무기폐가 평가됩니다.

그룹 2: USG 안내를 사용하여 양쪽에 10ml 0.25% 부피바카인을 사용하여 양측 삽관 후 흉골 주위 차단을 수행합니다. 수술이 끝나면 흉관 측면에 2.5% 부피바카인 10ml를 침투시킵니다.

활성 비교기: 그룹 2
이 그룹에서는 기관내 삽관 후 양측 흉골주위 차단을 시행하고 흉관 측면에는 국소마취를 시행합니다.

그룹 1: 척추기립근 평면 차단: 흉부 4-5 수준에서 USG 지침에 따라 2.5% 부피바카인 ESPB 20ml를 사용하여 수행됩니다. 수술 후 ICU 통증 점수와 무기폐가 평가됩니다.

그룹 2: USG 안내를 사용하여 양쪽에 10ml 0.25% 부피바카인을 사용하여 양측 삽관 후 흉골 주위 차단을 수행합니다. 수술이 끝나면 흉관 측면에 2.5% 부피바카인 10ml를 침투시킵니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 진통
기간: 수술 후 24시간 후
수술 후 중환자실에서 기계 환기 중 행동 통증, 점수, 발관 후 시각 아날로그 스칼라를 사용하여 환자의 수술 후 통증을 측정합니다. 기계적 환기 중에는 발관 후 2시간마다 2., 4., 6., 8., 12., 24. 시간
수술 후 24시간 후
수술후 무기폐
기간: 수술 후 24시간 후
수술 후 12시와 24시에 초음파 검사를 통해 환자의 폐를 무기폐 검사로 검사합니다.
수술 후 24시간 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 기계적 환기 기간
기간: 수술 후 24시간 후
중환자실에서 기관내 발관까지의 시간이 기록됩니다.
수술 후 24시간 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 3월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 7월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 12일

처음 게시됨 (실제)

2024년 2월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 2월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 12일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2023/337

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

3
구독하다