무릎 골관절염(골관절염) 환자의 신경근 훈련 프로그램 (OA)
무릎 골관절염 환자에서 신경근 훈련 프로그램과 기존 물리치료 프로그램의 효과 비교.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Kütahya, 칠면조, 43100
- Kutahya Health Science University
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- Kellgren 및 Lawrence 분류에 따른 2등급 또는 3등급 골관절염이 있는 경우
- VAS 통증 점수가 2점 이상인 경우
- 지난 3개월간 물리치료를 받은 적이 없음
- 지난 6개월 동안 관절내 코르티코스테로이드 주사를 맞지 않았습니다.
- 지난 달에 경구용 코르티코스테로이드를 사용하지 않았습니다.
- 40~80세 사이인 경우
- 체질량 지수는 19~40kg/cm2입니다.
제외 기준:
- 전신 관절염
- 운동을 방해하는 고혈압 상태
- 임신, 인지 장애, 파킨슨 유사 신경 장애
- 무릎이나 고관절 치환술을 받은 경우
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 신경근육 훈련 프로그램
참가자들은 8주간 주 2일, 하루 60분씩 신경근 훈련 프로그램을 실시받았다.
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핫팩 적용 TENS(경피 전기 자극) 준비 단계: 자전거 인체공학 측정기(10분) 운동 단계: 코어 안정화 및 자세 조절 운동 자세 방향 운동 하지 강화 운동 기능적 운동(밸런스 보드를 이용한 균형 및 고유 감각 운동) 쿨다운 단계 |
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활성 비교기: 기존의 물리치료 프로그램
참가자들은 8주 동안 주 2일, 하루 60분씩 전통적인 물리치료 프로그램을 받았습니다.
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핫팩 적용 TENS(경피 전기 자극) 기존 물리 치료 운동(곧은 다리 올리기, 무릎 굴근 및 신근 강화, 고관절 근육 강화)
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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시각적 아날로그 스케일
기간: 첫 번째 주와 세 번째 주에는
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통증 평가.
참가자는 자신의 통증에 대해 1에서 10 사이의 점수를 매기도록 요청받습니다.
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첫 번째 주와 세 번째 주에는
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서부 온타리오 및 McMasterUniversities 골관절염 지수
기간: 첫 번째 주와 세 번째 주에는
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기능적 상태 평가. 척도는 통증, 강직 및 신체 기능을 평가하는 3개의 하위 항목으로 구성됩니다. Western Ontario 및 McMasterUniversities 골관절염 지수 점수가 높으면 통증과 경직이 증가하고 신체 기능이 저하된다는 것을 나타냅니다. |
첫 번째 주와 세 번째 주에는
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한쪽 다리로 서 있는 시간
기간: 첫 번째 주와 세 번째 주에는
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균형 평가.
참가자들은 가능한 한 오랫동안 눈을 뜨고 한쪽 다리로 서 있도록 요청받았으며, 시간은 스톱워치로 측정하여 초 단위로 기록되었습니다.
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첫 번째 주와 세 번째 주에는
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5회 앉았다 일어서기 테스트
기간: 첫 번째 주와 세 번째 주에는
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신체 성능 평가.
환자가 의자에 앉았다 일어섰다를 다섯 번 반복하는 데 걸리는 시간을 기록합니다.
시간이 감소할수록 성능이 향상됨을 나타냅니다.
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첫 번째 주와 세 번째 주에는
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수동 근육 테스트
기간: 첫 번째 주와 세 번째 주에는
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근력 평가.
근력에 따라 0~5점 사이의 점수가 부여됩니다.
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첫 번째 주와 세 번째 주에는
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짧은 형식
기간: 첫 번째 주와 세 번째 주에는
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삶의 질 평가. 이는 신체 기능, 신체 문제로 인한 문제, 정서적 웰빙, 정서적 문제로 인한 문제, 전반적인 건강, 사회적 기능, 통증, 에너지/피로의 8개 하위 항목으로 구성됩니다. 점수가 높으면 건강 상태가 양호하고, 점수가 낮으면 건강 상태가 좋지 않음을 의미합니다. |
첫 번째 주와 세 번째 주에는
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정된)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- NMTwithKOA
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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