유치의 디지털 크라운과 조립식 크라운 비교
CAD-CAM 기술을 통해 디지털 방식으로 제작된 크라운과 유치의 조립식 크라운 비교
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
이는 12개월 동안 무작위로 대조된 2개의 병행군 임상 시험입니다. 다중 표면 충치가 있는 4~10세의 환자가 선택됩니다. 우식 제거 및 치수 노출 후 치수 절개술 또는 부분 치수 절제술을 수행한 후 치아를 디지털 크라운의 중재 그룹 또는 조립식 지르코니아 크라운의 대조군으로 무작위로 배정합니다. 디지털 크라운 제작을 위해 교합면 삭제는 1.5~2mm로 진행되었습니다. 근위측 접촉면이 파손되고 전체 임상 치관 구조가 0.8-1.0만큼 감소됩니다. mm, 치은연하 결승선이 이어집니다. 스캐닝 절차의 경우 구강 내 스캐너를 사용하여 상부 및 하부 아치를 스캔하고 모든 지점이 자세히 설명되어 있는지 확인합니다. 그런 다음 환자의 교합을 확인하기 위해 교합 교합의 세 번째 스캔이 수행됩니다.
밀링 절차에서는 Brilliant Crios 복합 블록을 사용하고 CEREC MC X 밀링 장치로 밀링합니다. 크라운의 내부 표면은 Al2O3로 분사됩니다.
지르코니아 크라운 준비를 위해 축구용 다이아몬드 버를 사용하여 1.5-2mm의 교합 삭제를 수행합니다. 협측 및 설측 표면의 교합면 1/3도 감소됩니다. 전체 크라운이 0.8-1.0 감소됩니다. mm 테이퍼드 다이아몬드 스톤을 사용하여 어깨 마무리 라인이 만들어집니다. 크라운의 트라이를 테스트한 후 어깨 마무리 라인을 제거하고 프렙을 치은연하에서 페더 가장자리까지 확장합니다.
그 후 자가접착 레진 시멘트(Solocem, Coltene, Whaledent, Altstatten, Switzerland)를 사용하여 크라운을 합착합니다. 크라운에 압력을 가하면서 광중합을 실시한 후 완전한 합착을 위해 5분간 기다립니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (추정된)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Cairo, 이집트
- National Research Centre
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 4~10세 연령층의 환자. 심하게 부패했거나 여러 표면에 영향을 받은 유치 전신 질환이 없는 건강한 어린이 협동 행동을 보이는 환자 Frank 등급 척도에서 확실히 긍정적이거나 긍정적인 것으로 평가됨
제외 기준:
- 발달 장애가 있는 치아
- 괴사의 징후로 예후가 좋지 않은 치아, 광범위한 병리학적 치근 흡수
- 부기능 습관이 있는 환자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 디지털 크라운
CAD-CAM 기술을 사용하여 디지털 방식으로 제작된 크라운은 준비 후에 배치됩니다. 치아 준비에는 1.5-2mm가 포함됩니다. 교합면 삭제 및 인접면 접촉이 열리고 전체 임상 크라운 구조가 0.8-1.0 감소됩니다. 음.그리고 준비는 치은연하 마무리 라인으로 마무리됩니다. 상부 및 하부 아치는 구강내 스캐너로 스캔됩니다. 그런 다음 환자의 교합을 확인하기 위해 교합 교합의 세 번째 스캔이 수행됩니다. 화려한 Crios 복합 블록은 CEREC MC X 밀링 장치로 밀링되고 크라운 내부 표면은 샌드블래스트 처리된 후 5% 불화수소산으로 60초 동안 에칭됩니다. |
CAD-CAM 기술로 디지털 방식으로 제작된 크라운
다른 이름들:
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활성 비교기: 지르코니아 크라운
기성품으로 제작되어 트라이인과 함께 키트로 제공되는 조립식 지르코니아 크라운이 이 팔에 사용됩니다. 1.5-2mm의 교합 감소. 축구용 다이아몬드 버로 수행됩니다. 전체 크라운이 0.8-1.0 감소됩니다. mm 테이퍼드 다이아몬드 스톤을 사용합니다. 어깨 결승선이 생성됩니다. 크라운의 시도가 테스트됩니다. 그런 다음 어깨 마무리 라인이 제거되고 프렙이 치은연하 방향으로 깃털 가장자리까지 확장됩니다. |
유치를 위해 준비된 크라운
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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환자와 부모의 만족도
기간: 1개월, 6개월, 12개월
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환자와 부모 만족도에 대한 5점 리커트 척도.(1
= 매우 불만족, 2 = 불만족, 3 = 보통, 4 = 만족, 5 = 매우 만족)
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1개월, 6개월, 12개월
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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크라운 유지
기간: 1개월, 6개월, 12개월
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이는 임상 검사를 통해 이진 결과로 기록됩니다. 예: 크라운이 유지력이 있는 경우 & 아니오: 크라운이 유지력이 없는 경우
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1개월, 6개월, 12개월
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잇몸 염증
기간: 1개월, 6개월, 12개월
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각 치관 치아를 둘러싸는 고랑에 치주 탐침의 끝을 부드럽게 삽입하여 측정했습니다. 다음과 같이 점수를 매깁니다. 0 = 정상(염증 없음)
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1개월, 6개월, 12개월
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색상 일치
기간: 1개월, 6개월, 12개월
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색상 일치는 환자가 5~10초 동안 똑바로 선 자세로 자연광에서 기록됩니다.
인접한 치아와 눈에 띄는 차이 없음, 약간의 색상 불일치, 명백한 색상 불일치 및 Vita Easy Shade를 통해 디지털로 기록됩니다.
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1개월, 6개월, 12개월
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반대 치아 마모
기간: 1, 6, 12개월
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배치된 크라운의 반대 치아 마모는 Smith and Knight Index로 측정되며 소프트웨어로 디지털 방식으로 측정됩니다.
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1, 6, 12개월
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 연구 책임자: Hend Hafez, Professor, National Research Centre, Egypt
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Al-Halabi MN, Bshara N, Nassar JA, Comisi JC, Rizk CK. Clinical Performance of Two Types of Primary Molar Indirect Crowns Fabricated by 3D Printer and CAD/CAM for Rehabilitation of Large Carious Primary Molars. Eur J Dent. 2021 Jul;15(3):463-468. doi: 10.1055/s-0040-1721905. Epub 2021 Feb 3.
- Prabhu D, Anantharaj A, Praveen P, Rani SP, Sudhir R. A clinical and radiographic comparative evaluation of custom-made zirconia crowns using CAD-CAM and stainless steel crowns in primary molars. J Indian Soc Pedod Prev Dent. 2022 Jan-Mar;40(1):34-42. doi: 10.4103/jisppd.jisppd_269_21.
- Holsinger DM, Wells MH, Scarbecz M, Donaldson M. Clinical Evaluation and Parental Satisfaction with Pediatric Zirconia Anterior Crowns. Pediatr Dent. 2016;38(3):192-7.
- Mourouzis P, Arhakis A, Tolidis K. Computer-aided Design and Manufacturing Crown on Primary Molars: An Innovative Case Report. Int J Clin Pediatr Dent. 2019 Jan-Feb;12(1):76-79. doi: 10.5005/jp-journals-10005-1591.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (추정된)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 152012023
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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